新型活性分子与靶酶相互作用机制研究驱动生态型除草剂的创新和发展

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31471807
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1405.植物化学保护
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

he development of ecological herbicides with low resistance and easy degradation is important in theory and has great value in application. This is a major direction in herbicide development. In the support of National Natural Science Foundation of China, we have discovered a class of high active compound with novel structure, which has completely different backbone structure with commercial herbicide compounds. Most importantly, it has great potential to become a high active compound for rice herbicide. In the dose of 75 g ai/ha, this compound can effectively control weeds in rice field and is safe to rice. In this project, we will rely on above discovery to study molecular mechanism of weed target enzyme inhibition by this compound, characterize compound interaction sites of enzyme, and determine its resistance factor and anti-resistant mechanism. Based on above work, we will apply knowledge and technologies, including target enzyme, molecular docking, effective organic synthesis, and degradation mechanism, to further evaluate and optimize the compound, to develop a new class of ecological herbicide with low resistance and easy degradation. It will form a new developing strategy of ecological herbicide, which is driving by interaction mechanism between active molecule and target enzyme. It will also significantly stimulate the research and development of innovative herbicides in China.
低抗性、易降解的生态型除草剂的研究和开发具有重要的理论意义和实际应用价值,是除草剂研究和发展的重要方向。在国家自然科学基金资助下,我们发现了一类高活性化合物,其分子骨架和已商品化的除草剂完全不同,结构具有新颖性;更重要的是发现了一个可以发展为稻田除草剂的高活性化合物,它在75 g ai/ha剂量下能有效控制稻田主要杂草,且对水稻安全。本项目将在上述研究和发现的基础上,进一步开展该类高活性化合物和靶酶的分子作用机制研究,从分子层次上解析这类高活性化合物和靶酶的作用区域及作用位点,阐明它的抗性效率及可能的反抗性作用机制;在此基础上,大胆采用对靶设计-分子对接-高效合成-降解机理研究的新策略,深入评估和优化该类化合物,开发成一种低抗性、易降解的生态型除草剂。形成以活性分子与靶酶互作机制研究驱动的生态型除草剂开发新策略,促进我国新农药创制的发展。

结项摘要

低抗性、易降解的生态型除草剂的研究和开发具有重要的理论意义和实际应用价值,是除草剂研究和发展的重要方向。首先,本项目开展了高效合成方法研究,构建了一种溶剂控制的发散式合成嘧啶衍生物的方法;发展了一种以二甲基亚砜为硫源,一步在苯环上导入甲硫基-羟基的双官能团化新反应,并用于构建含硫嘧啶分子库。其次,表达和纯化了野生型和十一种突变型拟南芥乙酰羟酸合成酶(AtAHAS),建立了乙酰羟酸合成酶抑制剂的筛选平台。发现化合物5和 4c的靶标是AHAS,它们对W574L突变型的乙酰羟酸合成酶都具有良好的抑制活性,表明这两个化合物有潜力被开发成为新型的反抗性除草剂。运用分子动力学模拟和圆二色光谱的方法对化合物与酶结合的作用机制进行了初步探索。研究结果为设计生态型除草剂提供了新的策略。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
乙酰乳酸合成酶与抑制剂ZJ0777及CIE的分子对接和分子动力学模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    浙江大学学报(理学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪冒君;宣南霞;吴军
  • 通讯作者:
    吴军
Diversity-Oriented Synthesis of Natural-Product-like Libraries Containing a 3-Methylbenzofuran Moiety for the Discovery of New Chemical Elicitors
含有 3-甲基苯并呋喃部分的类天然产物文库的多样性导向合成,用于发现新的化学引发子
  • DOI:
    10.1002/open.201600118
  • 发表时间:
    2017-02-01
  • 期刊:
    CHEMISTRYOPEN
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    He, Xingrui;Chen, Xia;Wu, Jun
  • 通讯作者:
    Wu, Jun
无溶剂条件下喹喔啉衍生物碳氮双键还原反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    浙江科技学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾海宁;吴政杰;吴军
  • 通讯作者:
    吴军
A Fast and Efficient Approach for Screening and Synthesis of the Products of 2-Pyrimidinyloxy-N-arylbenzylamine Derivatives via Acid-Catalyzed Smiles Rearrangement
酸催化Smile重排快速高效筛选和合成2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺衍生物产物的方法
  • DOI:
    10.6023/cjoc201604020
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Ye Meijun;Zhang Peizhi;Wu Jun
  • 通讯作者:
    Wu Jun
Finding new elicitors that induce resistance in rice to the white-backed planthopper Sogatella furcifera
寻找诱导水稻对白背飞虱白背飞虱抗性的新诱导子
  • DOI:
    10.1016/j.bmcl.2015.10.041
  • 发表时间:
    2015-12-01
  • 期刊:
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    He, Xingrui;Yu, Zhaonan;Wu, Jun
  • 通讯作者:
    Wu, Jun

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其他文献

富含有机质淤泥烧结陶粒的评估
  • DOI:
    10.16552/j.cnki.issn1001-1625.2018.08.010
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    汪洪星
氧化石墨烯促进HaCaT细胞迁移及初步机制研究
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    2018
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    罗高兴
砷对Keap1基因沉默的人皮肤角质细胞砷甲基化代谢酶表达的影响研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    现代预防医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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南宁市部分群体代谢综合症3年干预治疗研究 社区人群心脑血管事件前瞻性研究系列之一
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王安平
Aob溶解氧亲和力低于nob条件下序批反应器中nob淘汰的实现机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴军;张悦;徐婷;严刚
  • 通讯作者:
    严刚

其他文献

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吴军的其他基金

新型稻田除草剂先导物的发现、结构衍生和筛选
  • 批准号:
    31071720
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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