变形杆菌O抗原合成相关糖基转移酶的生物信息学分析及功能鉴定

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31270016
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0506.糖、脂生物化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The applicant have identified two glycosyltransferases, one sugar synthesis enzyme and the active sites of two aminotransferases involved in bacterial surface polysaccharide antigen synthesis supported by the National Natural Science Foundation for the Youth, which supplies a series of elements for monosaccharides and oligosaccharides biosynthesis. The applicant published a total of 11 SCI paper (9 are first or co-first author) based on the project. Oligosaccharides have important biological function, although some glycosyltransferases were identified, it is far away from the real need. The reason for the limitation of glycosyltransferase identification is that the number and type of the proposed glycosyltransferase by bioinformatic methods are not enough. In this project, we will identify lots of O antigen gene clusters of Proteus, whose O antigen structures are almost known. By compare the O antigen gene clusters and O antigen structures, we will propose lots of glycosyltransferases and their functions using bioinformatic methods, which will supply a rich source for glycosyltransferase identification. Then, several glycosyltransferases will be identified biochemically, which will supply some enzyme elements for oligosaccharide synthesis.
在本项目相关的青年科学基金支持下,课题申请人鉴定了与细菌表面多糖抗原合成相关的2种糖基转移酶、1种单糖合成酶,并确定了两种氨基转移酶的活性位点,为生物合成单糖和寡糖提供了一系列酶元件,发表了11篇SCI收录论文(9篇为第一作者或共同第一作者)。寡糖具有重要的生物学功能,目前虽然已经有部分糖基转移酶被鉴定,但还远远无法满足实际需求。究其原因,主要是功能被预测的糖基转移酶的数量和种类还太少,因此阻碍了糖基转移酶元件的挖掘。本课题拟对大量O抗原结构已知的变形杆菌的O抗原基因簇进行破译,通过比较基因簇序列和抗原结构,利用生物信息学方法预测大量潜在的糖基转移酶及其可能的功能,为酶学鉴定这些糖基转移酶提供资源储备。进一步通过对若干糖基转移酶的鉴定,提供一些寡糖合成的酶元件。

结项摘要

寡糖具有重要的生物学功能,目前虽然已经有部分糖基转移酶被鉴定,但还远远无法满足实际需求。究其原因,主要是功能被预测的糖基转移酶的数量和种类还太少,因此阻碍了糖基转移酶元件的挖掘。细菌表面多糖抗原的编码基因簇含有丰富的糖基转移酶资源。申请人前期首次鉴定了变形杆菌O抗原基因簇在基因组上的位置。本课题破译了66种变形杆菌的O抗原基因簇,通过生物信息学方法系统分析O抗原基因簇,并结合已知的O抗原寡糖结构,预测了65种糖基转移酶的功能。在此基础上,运用生物化学方法鉴定了3种糖基转移酶的功能,并对其理化性质和酶活动力学进行了研究。课题发表了7篇SCI论文(影响因子共计18),获得了两项国内发明专利。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)

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植物性饮食防治高血压的研究进展
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王荃的其他基金

重要罕见单糖合成酶和糖基转移酶功能的深入研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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