抗生素产生菌基因组重排育种研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20576122
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    金志华
  • 依托单位：
    浙大宁波理工学院
  • 学科分类：
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目以建立新型基因组重排平台技术选育抗生素高产菌株为研究目标，以普那霉素产生菌始旋链霉菌为研究对象，着重研究基因组重排方法、重排菌株高通量筛选以及高产重排菌株表型表征等基因组重排育种关键问题：以多个具有不同遗传背景的高产优质菌株作为亲本菌株，采用循环原生质体融合对始旋链霉菌进行基因组重排；采用添加多重选择压力的筛选模型、96－孔板发酵以及96－孔板生物检测方法对基因组重排菌株进行高通量筛选；采用蛋白质组学分析、相关表型基因分析与代谢流分析对高产重排菌株的表型进行表征，探索基因组重排选育高产抗生素菌株的相关机理；以代谢流分布为依据，对高产重排菌株进行发酵工艺优化。通过本项目的研究，可望获得普那霉素高产菌株及其优化的发酵工艺，从而创建抗生素产生菌基因组重排育种的技术平台，为抗生素高产菌种选育提供一条新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Improvement of pristinamycin-producing Streptomyces pristinaespiralis by rational screening
合理筛选改良产普那霉素原始螺旋链霉菌
  • DOI：
    10.1007/s11274-005-9008-1
  • 发表时间：
    2006-02
  • 期刊：
    World Journal of Microbiology & Biotechnology
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Lin, JP;Cen, PL;Lei, YL;Jin, ZH
  • 通讯作者：
    Jin, ZH
褐黄孢链霉菌纳他霉素发酵条件优化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高校化学工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金志华;岑沛霖;骆健美
  • 通讯作者：
    骆健美
补加葡萄糖对始旋链霉菌发酵生产普那霉素的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国抗生素杂志，2008 Vol.33 No.2
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
纳他霉素产生菌基因组重排育种
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国抗生素杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金志华;朱惠;岑沛霖
  • 通讯作者：
    岑沛霖
普那霉素高产相关基因的筛选
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李宁慧;金庆超;金志华;徐波;姚善泾
  • 通讯作者：
    姚善泾

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其他文献

普那霉素生物合成相关基因Spr1的功能
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹华立;金志华;金庆超;
  • 通讯作者：
定点突变提高细胞色素P450 BM-3吲哚羟基化能力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    化工学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梅乐和;雷引林;金志华;姚善泾
  • 通讯作者：
    姚善泾
工科专业的生物信息学课程教学改革研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    安微农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金庆超;吴志革;金志华;杨郁
  • 通讯作者：
    杨郁
spyl的DNA改组提高普那霉素的产量
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国抗生素杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金庆超;沈娜;杨郁;金志华
  • 通讯作者：
    金志华
一个有利于细胞色素P450BM-3催化吲哚合成靛蓝的三位点突变酶:D168L/E435T/V445A
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    化工学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梅乐和;雷引林;金志华;姚善泾
  • 通讯作者：
    姚善泾

其他文献

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金志华的其他基金

抗生素不同有效组分生物合成的调控机理研究
  • 批准号：
    21376217
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
采用逆代谢工程策略的抗生素高产菌株分子育种研究
  • 批准号：
    20976161
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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