HIV感染者TMC基因多态、血锌和免疫缺陷水平对HPV持续感染综合效应的队列研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81803291
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3009.传染病流行病学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Persistent infection of Human Papillomavirus (HPV) is the major cause for malignancies including cervical and anal cancer. Most researches focused on HPV infection and cervical cancer in women, while our pilot survey reported that the prevalence of anal HPV infection was 74% among HIV-positive men who have sex with men (MSM), and was 29% among HIV-negative MSM in Zhejiang. The treatment for existing infection is crucial in preventing HPV-related cancers and viral transmission. Host genetic susceptibility, cellular environment for viral life cycle and immune function act together in determining the persistency of infection. However, the mechanism for HPV persistent infection remains unclear. Based on previous studies and literature review, we hypothesize that the immune deficiency caused by HIV infection, plasma zinc level and polymorphisms in several genes are associated with persistent HPV infection. We will set up a prospective cohort and recruit HIV-infected male adults with anal HPV infection. A baseline survey will be conducted and a follow-up visit will be arranged. We will systematically examine the risk of persistent infection, and explore the comprehensive effect of polymorphisms in TMC genes, plasma zinc levels and immune deficiency on persistent infection of HPV among HIV-infected participants. The results will be helpful in controlling the increase of HPV prevalence and in preventing HPV-related cancers.
人乳头瘤病毒(HPV)持续感染是宫颈癌和肛门癌等恶性肿瘤的主要病因。以往研究主要关注女性HPV感染与宫颈癌发生;我们预研究发现浙江HIV阳性男男性行为者肛门HPV感染率74%,HIV阴性者29%。消除已存在的HPV感染是预防相关肿瘤和降低病毒传播的重要手段。HPV持续感染状态可能与宿主遗传易感、病毒生命周期、细胞环境和免疫屏障有关,但其影响因素并不完全清楚。基于前期研究和文献分析,我们假设HIV阳性的HPV感染人群中机体免疫状态、血浆锌水平和若干易感基因多态性分布特征决定了个体的持续感染状态,共同参与HPV感染形成、存在或清除。我们拟通过前瞻性队列研究,以男性HIV感染者为对象,通过基线调查和随访,系统分析男性HIV感染者肛门HPV持续感染特征,和TMC等基因多态性、血锌和免疫缺陷水平对HPV持续感染的综合影响。研究成果将有助于遏制HPV感染人群锐增的形势,有效预防控制HPV感染相关肿瘤。

结项摘要

男性HIV感染者的肛管HPV感染率非常高。本项目建立男性HIV感染者HPV前瞻性随访队列,通过基线调查和随访,系统探索了男性HIV感染者肛管HPV感染、新发、清除和持续感染特征,分析了免疫缺陷水平和遗传易感性对HPV持续感染的综合影响。首先通过基线问卷调查和肛拭子样本检测,获得研究对象流行病学信息和基线HPV感染情况,进而在第12个月左右随访,采集研究对象肛拭子样本并检测,获得肛管HPV新发、清除和持续感染情况。截至结题报告时,85.2%(659/773)研究对象已完成随访。研究人群HPV感染率48.5%,新发感染率16.3例/百人年,持续感染率53.1%。感染率最高的三种致癌亚型为HPV16、52和58。通过多因素logistic回归分析发现近期CD4细胞计数与HPV持续感染有关联,较高的CD4是HPV持续感染的保护因素。通过GWAS全基因组芯片检测基因位点多态性,分析发现rs11046048、rs9494145、rs6920211等SNPs与HPV持续感染关联最密切。综合上述结果,本研究为探讨HPV感染自然史、持续感染状态和识别高危人群奠定了坚实基础,为精准制定防控HPV感染及其相关肿瘤的策略和措施奠定科学依据。项目资助发表SCI英文论文1篇,投稿中1篇,国际合作发表论文1篇;投稿中中文论文2篇。培养在读硕士生1名。项目投入经费21万元,支出19.8万元,各项支出基本与预算相符。剩余经费1.2万元,剩余经费计划用于项目后续支出。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Prevalence and genotypes of anal human papillomavirus infection among HIV-positive vs. HIV-negative men in Taizhou, China
中国台州HIV阳性与HIV阴性男性肛门人乳头瘤病毒感染率及基因型
  • DOI:
    10.1017/s0950268818003205
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    EPIDEMIOLOGY AND INFECTION
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Liu, X.;Lin, H.;He, N.
  • 通讯作者:
    He, N.

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其他文献

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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    宋卫国
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    2016
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    周怀营

其他文献

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刘星的其他基金

HIV感染者HPV持续感染的全基因组关联与局部微生态研究
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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