磁螺菌靶向肝癌乏氧区联合动脉栓塞抗肿瘤效果及机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81371660
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2710.介入医学与工程
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Anaerobes can target and interfere with tumor hypoxic microenviroment,however,the antitumor mechanisms of currently used anaerobes haven't been fully understood,further researches are necessary for traceable effective anaerobes and clarifying their antitumor mechanism. In current study, Magnetospirillum with magnetotaxis and anaerobic property are exploited for targeting the hypoxic zone within rabbit VX2 liver cancer, and will be traced by MRI combining with 18F-fluoromisonidazole PET-CT. The tumor MR images overlay with PET-CT images by using image post-processing technique to generate a magnetic hypoxic subregion image indicating the tumor targeting capability of Magnetospirillum. Imaging differences will be compared between different treatment groups (+/- Magnetospirillum; artery or vein injection group). The fused imagings will be matched and compared with H&E, immunohistochemisty staining and Gram staining of the continuous tumor tissue slices in order to further validate the tumor targetting and the distribution of Magnetospirillum within tumor hypoxic zone. Magnetospirillum can settle and grown within tumor, compete nutrition with cancer cells to destroy them in hypoxic regions,and therefore inhibit angiogenesis and epithelial-mesenchymal transition (EMT) due to hypoxia. Magnetospirillum targeting hypoxic area combing with artery embolization will destroy the transplanted VX2 liver cancer. Differences of tumor inhibition ratio, hypoxic extent and scope, microvessel density, hypoxic stress genes or proteins and EMT marker between groups will be detected by various methods such as MRI scans, [18F]FMISO-PET-CT scan, hypoxia proteomics, immunohistochemisty, quantitative PCR. The effects and molecular mechanisms inhibiting liver cancer by Magnetospirillum will be explored.
厌氧菌可靶向干扰肿瘤乏氧微环境,但目前所用厌氧菌抗肿瘤机制尚未完全明确,有必要深入研究可示踪、有效的菌种并阐明其作用机制。本研究利用磁螺菌(一种趋磁菌)的趋磁性和厌氧特性,靶向兔VX2肝癌乏氧区。行MRI及18F-氟米索硝基PET-CT乏氧显像,经图像后处理产生磁性乏氧区图像,确定磁螺菌靶向性及在有/无磁螺菌组间、动脉/静脉给菌组间的差异。将影像同肿瘤H&E、免疫组化、细菌革兰氏染色对照,进一步验证磁螺菌肿瘤靶向定位及瘤内分布。磁螺菌在乏氧区内繁殖,干扰乏氧微环境,竞争营养以破坏乏氧区癌细胞,抑制其引发的血管生成及乏氧导致的上皮间质转化(EMT),同动脉栓塞结合,治疗兔VX2肝癌。通过MRI、PET-CT乏氧显像、免疫组化、乏氧相关蛋白质组学、定量PCR等手段检测各组间肿瘤抑制率、乏氧程度变化、微血管密度、乏氧相关基因及蛋白质表达及EMT标志物的组间差异,探索磁螺菌抑制肝癌效果及分子机制。

结项摘要

本项目首先对磁螺菌进行培养、鉴定及特性观察,然后将磁螺菌用于对兔VX2移植性肝癌的抗肿瘤治疗研究中。研究了磁螺菌靶向肝癌的影像、病理、安全性及疗效,也初步探讨了磁螺菌靶向抗肿瘤的相关机制,研究了血管生成、肿瘤相关细胞免疫及上皮间皮转化等方面机制是否参与磁螺菌的抗肿瘤机制中。本课题成功培养了具有趋磁性和厌氧特性的磁螺菌,并通过电镜等方法观察到菌体内具有成串排列的磁小体,该细菌在磁场引导下可以沿着磁力线方向移动。将磁螺菌通过静脉途经注入荷VX2移植性肝癌的新西兰大白兔体内,经过影像、大体标本与病理对照,发现磁螺菌可以靶向移动到VX2移植性肝癌坏死乏氧区内,并在局部形成脓肿,与磁共振信号及革兰氏染色显示的细菌分布相吻合。为进一步强化磁螺菌在肿瘤内的趋向性,我们采用磁粒子吸附磁螺菌的方式,观察到经过这种处理后,肿瘤内部更易于形成局部脓肿,但不影响荷瘤兔生存,该干预安全有效。同对照组相比,采用磁螺菌治疗的荷瘤兔肿瘤缩小,肿瘤受到明显抑制。通过对比,磁螺菌治疗组肿瘤血管生成相关的基因蛋白表达(CD31、VEGF、HIF-a) 均未见明显差异,表明磁螺菌抑制肿瘤生长并不是通过抑制肿瘤血管生成途经,治疗组和对照组间的E-cadherin及N-cadherin的表达也未见明显差异,表明磁螺菌抑制癌细胞的作用同上皮间质转化关系不大。通过对Arg-1、TNF-a及iNOS的mRNA表达进行定量测定后发现磁螺菌治疗组iNOS表达显著增高,因此我们推测磁螺菌通过干扰肿瘤乏氧微环境,破坏癌细胞生存条件,同时激活M1型巨噬细胞,激活了肿瘤杀伤机制,释放诱导型一氧化氮合酶,是机体抗肿瘤、抗微生物双重反应机制。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Entropy of T2-weighted Imaging Combined with Apparent Diffusion Coefficient in Prediction of Uterine Leiomyoma Volume Response after Uterine Artery Embolization
T2加权成像熵结合表观弥散系数预测子宫动脉栓塞术后子宫肌瘤体积反应
  • DOI:
    10.1016/j.acra.2013.12.007
  • 发表时间:
    2014-04-01
  • 期刊:
    ACADEMIC RADIOLOGY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Cao, Meng-Qiu;Suo, Shi-Teng;Xu, Jian-Rong
  • 通讯作者:
    Xu, Jian-Rong
Randomized comparison of long and short vascular sheaths in reduction of the operator radiation exposure during uterine artery embolization
子宫动脉栓塞术中长、短血管鞘减少操作者辐射暴露的随机比较
  • DOI:
    10.1259/bjr.20140448
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    British Journal of Radiology
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Cao Meng-Qiu;Zhang Xue-Bin;Zhuang Zhi-Guo;Zhou Wei;Xu Jian-Rong;Zhong Yi-Cun
  • 通讯作者:
    Zhong Yi-Cun
Intravoxel incoherent motion diffusion-weighted MR imaging of breast cancer at 3.0 tesla: Comparison of different curve-fitting methods
3.0 特斯拉体素内乳腺癌不相干运动扩散加权 MR 成像:不同曲线拟合方法的比较
  • DOI:
    10.1002/jmri.24799
  • 发表时间:
    2015-08-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE IMAGING
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Suo, Shiteng;Lin, Naier;Xu, Jianrong
  • 通讯作者:
    Xu, Jianrong
Differentiation of pyogenic hepatic abscesses from malignant mimickers using multislice-based texture acquired from contrast-enhanced computed tomography
使用从对比增强计算机断层扫描获得的基于多层的纹理区分化脓性肝脓肿和恶性模仿者
  • DOI:
    10.1016/s1499-3872(15)60031-5
  • 发表时间:
    2016-08-15
  • 期刊:
    HEPATOBILIARY & PANCREATIC DISEASES INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Suo, Shi-Teng;Zhuang, Zhi-Guo;Xu, Jian-Rong
  • 通讯作者:
    Xu, Jian-Rong
Incidence, risk factors and clinical outcomes of peripherally inserted central catheter spontaneous dislodgment in oncology patients: A prospective cohort study
肿瘤患者经外周插入中心导管自发脱位的发生率、危险因素和临床结果:一项前瞻性队列研究
  • DOI:
    10.1016/j.ijnurstu.2013.10.021
  • 发表时间:
    2014-07-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF NURSING STUDIES
  • 影响因子:
    8.1
  • 作者:
    Qiu, Xiao-xia;Guo, Yan;Zhang, Xue-bin
  • 通讯作者:
    Zhang, Xue-bin

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其他文献

色、时域结合的多光谱混白光 WDM-VLC 系统
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    光电工程 Opto-Electronic Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔 璐;唐 义;朱庆炜;黄河清;张学彬
  • 通讯作者:
    张学彬
微粉煤表面改性强化旋转摩擦电选脱硫降灰试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国煤炭
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陶有俊;羡宇帅;张学彬;丁晴晴
  • 通讯作者:
    丁晴晴
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    煤炭学报
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  • 作者:
    朱向楠;陶东平;邓明瑞;张学彬
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    张学彬
基于CFD的Falcon分选机内部流场测试
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    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国煤炭
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙启潇;陶有俊;王旭;张学彬;朱向楠;羡宇帅
  • 通讯作者:
    羡宇帅

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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