小动脉硬化性脑小血管病食蟹猴模型的建立和脑白质病变继发认知相关脑区损害的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82130035
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    290万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2021
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2021至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

症状性动脉粥样硬化性颅内动脉狭窄中国专家共识
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国神经精神疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐安定;曾进胜;陈向燕;程忻;范玉华;刘亚杰;孙葳;谭泽峰;徐蔚海
  • 通讯作者:
    徐蔚海
DTI态观察脑梗死后颈髓皮质脊髓束继发性损害
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国神经精神疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张中伟;梁志坚;宋来晶;邢世会;裴中;侯清华;凌莉;王芳;曾进胜
  • 通讯作者:
    曾进胜
青少年男性,突发头痛、左侧肢体无力5天——局灶性脑动脉病
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国神经精神疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈歆然;陈红兵;李竹浩;曾进胜
  • 通讯作者:
    曾进胜
实验性脑皮层梗死后丘脑netrin-1及其受体的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国神经精神疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龚琼;廖松洁;陈歆然;曾进胜;余剑
  • 通讯作者:
    余剑
血脑屏障紧密连接损坏引起大鼠高血压性脑白质病变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国神经精神疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨娴;蓝琳芳;邢世会;曾进胜;范玉华
  • 通讯作者:
    范玉华

其他文献

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曾进胜的其他基金

G6PD缺乏导致血管内皮细胞糖代谢重编程引起颅内动脉粥样硬化性狭窄的机制研究
  • 批准号:
    82371308
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
食蟹猴脑梗死后肠道菌群紊乱致下丘脑GABA能神经元继发性损害与睡眠-觉醒障碍的机制研究
  • 批准号:
    81971103
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
伴认知相关脑区Aβ沉积的脑梗死后认知障碍食蟹猴模型的建立与验证
  • 批准号:
    81771137
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    86.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
非人灵长类动物脑梗死后远隔部位和周围神经继发性损害以及PSD-95抑制剂的保护作用
  • 批准号:
    81571107
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
放射冠梗死后全脑结构和功能早期、动态改变模式及其与认知损害的相关性研究
  • 批准号:
    81371277
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
EphB2对实验性大脑皮层梗死后远隔部位局部血管新生和神经可塑性的作用
  • 批准号:
    30770764
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
实验性脑梗死后的神经可塑性与Eph和内源性神经干细胞分化
  • 批准号:
    30271485
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
神经营养因子顺行转运对脑梗塞后神经可塑性的影响
  • 批准号:
    39940012
  • 批准年份:
    1999
  • 资助金额:
    4.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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