植物内质网-质膜连接点与VAP27蛋白所调控的细胞自噬机制对生物胁迫的响应

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91854102
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    92.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Direct contacts and interactions are found between different membrane structure interface, these are common features exist in most eukaryotic cells,however such mechanism has not bee fully characterized in plant system. For example, the endoplasmic reticulum (ER) are linked to the plasma membrane (PM) through the ER-PM contact site, its establishment and molecular composition have become partially elucidated in recent years, but its biological function is still largely unknown. Here we propose that the EPCS could functioned as a multi-functional hub, regulating various cellular activities, such as participating plant-microbe interactions. Previous study in our group identified that the core protein of plant EPCS complex, VAP27, could promote plant resistance to powdery mildew infection, and the aim of this application is to reveal the molecular mechanism required in this process. For example, we found that plant EPCS can interact with actin cytoskeleton-associated proteins and regulate the formation of autophagosomes. However, plant resistance can also be enhanced by upregulation of autophagy activity. Based on these preliminary result, we aim to study changes on the structure and function of actin, ER and autophagosomes around the pathogen infection site (Haustorium), identify the function of EPCS during plant response to biotic stresses. This study could in-depth our understanding on the regulatory mechanism of plant autophagy and has significant scientific importance and possible future application.
真核细胞中,多种细胞器可以相互作用,形成复杂的结构,调节一系列生命活动,但此机制在植物中知之甚少。以内质网-质膜通过ER-PM contact site(EPCS)形成的互作网络为例,其建立与维持的分子机制近年来已初步阐明,但其在植物中的生物学功能尚不清楚。根据前期实验发现,植物以EPCS为中心,可调控多种细胞活动,其中包括影响细胞骨架形态、调节自噬体的形成、参与植物-病原菌互作等。实验室相关研究同时证实,EPCS的核心蛋白VAP27可提高植物对白粉病菌的抗性,此现象很有可能是通过EPCS与多种微丝互作蛋白结合,并促进自噬体的形成而实现的;而自噬的提高,可直接影响植物的抗性。本研究将在此基础上,利用多种显微成像手段,通过观察白粉病菌侵染下微丝、内质网、自噬体的形成机制,研究EPCS在植物响应生物胁迫中的功能。其研究成果不仅可丰富细胞生物学的知识体系,而且为未来提高植物抗性改良提供理论依据。

结项摘要

在进化过程中,植物细胞逐渐的形成了一系列特有的细胞骨架-内膜体系。以植物内质网为例,其形态与运动主要是通过微丝骨架调控,这与动物细胞中广泛存在的微管调控机制有着很大的不同。内质网除了负责蛋白质加工,脂类合成等重要生命活动以外,还可与诸多细胞器形成一个庞大的细胞器互作网络,与叶绿体、线粒体、质膜都有着相互作用,并通过膜连接点(Membrane Contact Sites,MCS)得以实现,其中以内质网-质膜连接点(EPCS)最具有代表性。VAP27蛋白家族是定位于内质网与EPCS的核心成员,在本项目的资助下,我们得以对植物内质网细胞器互作的分子机制与生物学功能进行深入的研究,发现:1. 植物内质网-质膜互作对于细胞骨架排布与细胞形态建立至关重要,该调控机制通过定位于内质网-质膜区域的NET3C-KLCR1-IQD复合体得以实现;2. 细胞骨架对于自噬体的形成十分重要,在植物中可以通过内质网蛋白VAP27与微丝结合蛋白AtEH1/Pan1实现,调控内吞以及自噬体的形成;3. 植物内质网-质膜互作网络参与调控植物对生物胁迫的响应,在病原菌入侵的同时,EPCS的核心蛋白VAP27参与调控细胞骨架的重新排布与诸多膜转运过程;4. VAP27可特异性招募高等植物特有的胞吐复合体成员Exo84c,调控分泌囊泡的降解,调控植物早期生殖发育与柱头衰老;5. 揭示了VAP27参与调控内质网-线粒体互作与线粒体自噬的分子机制。总体上研究了EPCS对细胞骨架与自噬的调控机制,及其在植物细胞响应生物胁迫中的作用, 相关研究成果丰富了细胞生物学的知识体系,为提高植物抗性与遗传改良提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A novel plant actin-microtubule bridging complex regulates cytoskeletal and ER structure at ER-PM contact sites
一种新型植物肌动蛋白-微管桥接复合物调节 ER-PM 接触位点的细胞骨架和 ER 结构
  • DOI:
    10.1016/j.cub.2020.12.009
  • 发表时间:
    2021-03-22
  • 期刊:
    CURRENT BIOLOGY
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Zang, Jingze;Klemm, Sandra;Wang, Pengwei
  • 通讯作者:
    Wang, Pengwei
The ER network, peroxisomes and actin cytoskeleton exhibit dramatic alterations during somatic embryogenesis of cultured citrus cells
内质网、过氧化物酶体和肌动蛋白细胞骨架在培养柑橘细胞的体细胞胚胎发生过程中表现出巨大的变化
  • DOI:
    10.1007/s11240-021-02180-6
  • 发表时间:
    2021-10-18
  • 期刊:
    PLANT CELL TISSUE AND ORGAN CULTURE
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Wang,Kun;Gao,Erlin;Wang,Pengwei
  • 通讯作者:
    Wang,Pengwei
Light microscopy of the endoplasmic reticulum-membrane contact sites in plants
植物内质网-膜接触部位的光学显微镜观察
  • DOI:
    10.1111/jmi.12934
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Microscopy
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Zang J.;Zhang T.;Hussey P. J.;Wang P.
  • 通讯作者:
    Wang P.
Plant AtEH/Pan1 proteins drive autophagosome formation at ER-PM contact sites with actin and endocytic machinery
植物 AtEH/Pan1 蛋白驱动 ER-PM 与肌动蛋白和内吞机制接触位点的自噬体形成
  • DOI:
    10.1038/s41467-019-12782-6
  • 发表时间:
    2019-11
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Wang Pengwei;Pleskot Roman;Zang Jingze;Winkler Joanna;Wang Jie;Yperman Klaas;Zhang Tong;Wang Kun;Gong Jinli;Guan Yajie;Richardson Christine;Duckney Patrick;V;orpe Michael;Mylle Evelien;Fiserova Jindriska;Van Damme Daniel;Hussey Patrick J.
  • 通讯作者:
    Hussey Patrick J.
Autophagosome Biogenesis in Plants: An Actin Cytoskeleton Perspective
植物中自噬体的生物发生:肌动蛋白细胞骨架的视角
  • DOI:
    10.1016/j.tplants.2020.03.011
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Trends in Plant Science
  • 影响因子:
    20.5
  • 作者:
    Pengwei Wang;Erlin Gao;Patrick J. Hussey
  • 通讯作者:
    Patrick J. Hussey

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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