精子miRNA介导抑郁症代际遗传的分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31871295
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Intergenerational epigenetic inheritance is the transmittance of information from one generation of an organism to the next (e.g., parent–child transmittance) that affects the traits of offspring without alteration of the primary structure of DNA (i.e., the sequence of nucleotides). Such transmission is proposed to occur mostly through alterations in the epigenomes of germ cells and is dependent on parental environment exposure or maternal in utero environment. However, the fundamental questions regarding the potential mechanisms responsible for the described phenomena remain to be elucidated. Depression, as a classic psychiatric disorder induced by both genetic and environmental effects, meets the basic characteristics of intergenerational inheritance. However, little is known about if depression in offspring can result from the father through a mechanism of intergenerational inheritance. Recent studies have shown that sperm miRNAs contribute to intergenerational inheritance of an acquired disorder, but the mechanism remains to be fully understood. In this project, we will investigate whether and how depression in father affects the psychic state and neurobehavioral function of their offspring. We will also investigate whether and how sperm miRNAs in father contribute to intergenerational inheritance of depression in offspring. Overall, our project may provide important information for understanding the influence of parental environment on human health. A better understanding of intergenerational epigenetic inheritance and the consequences of such acquired changes on individuals will likely provide insight into how gene–environment interactions shape development and physiological functions.
代际遗传是一种特殊的遗传性状和基因信息的传递方式,外界环境对亲本的刺激是主要诱因。抑郁症作为一种典型的遗传和环境因素共同诱发的精神类疾病,符合代际遗传的基本特征,由于抑郁症的经典遗传学规律长期未能阐释清晰,提示代际遗传可能是适合的新研究切入点。最新的科学发现显示了miRNA作为代际遗传介质的能力,但其作用机理并不清楚。基于此,本项目着眼于抑郁症的代际遗传现象,以精子miRNA的作用为主线,系统性研究精子内miRNA介导抑郁症代际遗传的分子机制和作用机理。前期结果显示压力诱导的雄性抑郁小鼠产生的子代具有抑郁易感现象;RNA测序显示抑郁小鼠精子的miRNA谱发生显著变化;分离抑郁小鼠精子小RNA,利用显微技术注射到正常受精卵并进行胚胎移植,其子代小鼠发生抑郁倾向;这些数据初步表明精子miRNA参与调控抑郁症代际遗传。本项目对阐释抑郁症的发病机理和研制靶向药物具有重要意义。

结项摘要

代际遗传是一种特殊的遗传性状和基因信息的传递方式,外界环境对亲本的刺激是主要诱因。抑郁症作为一种典型的遗传和环境因素共同诱发的精神类疾病,符合代际遗传的基本特征,由于抑郁症的经典遗传学规律长期未能阐释清晰,提示代际遗传可能是适合的新研究切入点。最新的科学发现显示了miRNA作为代际遗传介质的能力,但其作用机理并不清楚。基于此,本项目着眼于抑郁症的代际遗传现象,以精子miRNA的作用为主线,系统性研究精子内miRNA介导抑郁症代际遗传的分子机制和作用机理。研究结果显示压力诱导的雄性抑郁小鼠产生的子代具有抑郁易感现象;RNA测序显示抑郁小鼠精子的miRNA谱发生显著变化;分离抑郁小鼠精子小RNA,利用显微技术注射到正常受精卵并进行胚胎移植,其子代小鼠发生抑郁倾向;这些数据初步表明精子miRNA参与调控抑郁症代际遗传。本项目对阐释抑郁症的发病机理和研制靶向药物具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
In vivo self-assembled siRNA as a modality for combination therapy of ulcerative colitis.
体内自组装 siRNA 作为溃疡性结肠炎联合治疗的一种方式
  • DOI:
    10.1038/s41467-022-33436-0
  • 发表时间:
    2022-09-28
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
  • 通讯作者:
microRNAs in aged sperm confer psychiatric symptoms to offspring through causing the dysfunction of estradiol signaling in early embryos.
衰老精子中的 microRNA 通过导致早期胚胎中雌二醇信号传导功能障碍,从而给后代带来精神症状
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2022-07-05
  • 期刊:
    CELL DISCOVERY
  • 影响因子:
    33.5
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    Chen, Xi
Sperm microRNAs confer depression susceptibility to offspring.
精子 microRNA 赋予后代抑郁症易感性
  • DOI:
    10.1126/sciadv.abd7605
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Science advances
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Wang Y;Chen ZP;Hu H;Lei J;Zhou Z;Yao B;Chen L;Liang G;Zhan S;Zhu X;Jin F;Ma R;Zhang J;Liang H;Xing M;Chen XR;Zhang CY;Zhu JN;Chen X
  • 通讯作者:
    Chen X
In vivo self-assembled small RNAs as a new generation of RNAi therapeutics.
体内自组装小RNA作为新一代RNAi疗法
  • DOI:
    10.1038/s41422-021-00491-z
  • 发表时间:
    2021-06
  • 期刊:
    Cell research
  • 影响因子:
    44.1
  • 作者:
    Fu Z;Zhang X;Zhou X;Ur-Rehman U;Yu M;Liang H;Guo H;Guo X;Kong Y;Su Y;Ye Y;Hu X;Cheng W;Wu J;Wang Y;Gu Y;Lu SF;Wu D;Zen K;Li J;Yan C;Zhang CY;Chen X
  • 通讯作者:
    Chen X
Prognostic Value and Potential Regulatory Mechanism of H19 in Stomach Adenocarcinoma.
H19 在胃癌中的预后价值和潜在调节机制。
  • DOI:
    10.1155/2022/7702626
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of oncology
  • 影响因子:
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    蔡舜;石海荣;傅馨;陈熹
  • 通讯作者:
    陈熹

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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