螺旋选择性沉淀聚合制备手性螺旋聚炔球形微粒及其手性分离性能

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21774009
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    67.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0109.高分子合成
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Synthetic chiral helical polymers and asymmetric polymerization have constituted active research areas. This project is intended to create new methodology for preparing chiral helical polymer particles and explore their practical uses. Currently helix-sense-selective polymerization (HSSP) is majorly limited to solution polymerizations; precipitation polymerization is mainly used to prepare vinyl polymer particles and has not been investigated in depth to prepare helical polymer-based particles. The major contents in the project include: (1) HSSP and precipitation polymerization are judiciously combined in one polymerization system to establish a novel strategy, i.e. helix-sense-selective precipitation polymerization (HSSPP) for preparing novel optically active spherical microparticles composed of helical polymers. Achiral acetylenic monomers undergo HSSPP to provide micro-scaled optically active helical polymer particles, which cannot be prepared by usual emulsion and suspension polymerizations established earlier. (2) Various chiral inducers are used to perform HSSPPs, by which to elucidate the fundamental issues in HSSPP including chiral induction and transference, helicity control, etc. The helical polymer chains will be investigated in detail in terms of packing and forming particles. The effects of helical structures on the particles formation will be explored systemically. (3) Silica and polystyrene particles with surface chiral -C≡C moieties will be used as chiral seeds in HSSPP, thereby providing core/shell structured chiral microparticles; Sol-gel transition and molecularly imprinting technology will be taken for conducting HSSPP, by which to acquire various chiral polymer particles (hybrid, molecularly imprinted, etc.). (4) The obtained chiral microparticles with suitable size and morphology will be used as chiral packing material for HPLC to study their potential applications in chiral recognition/separation. The essential roles of the polymers' chiral helical structures will be elucidated accordingly. The project will provide novel strategies for developing new chiral helical polymer materials.
围绕手性螺旋聚合物和不对称聚合等挑战性前沿科学问题, 本项目将建立手性螺旋聚合物球粒制备新方法。目前螺旋选择性聚合主要集中于溶液聚合体系; 沉淀聚合制备手性聚合物粒子尚待深入研究。本项目(1)将螺旋选择性聚合拓展至沉淀聚合体系, 提出和建立螺旋选择性沉淀聚合(HSSPP)新概念和新方法;通过非手性单体进行HSSPP, 突破手性单体的限制和乳液聚合/悬浮聚合的局限性,填补制备粒径为几微米手性螺旋聚炔球形粒子的学术空白。(2)揭示HSSPP体系中手性诱导/传递的基本科学规律, 探讨聚合物螺旋结构控制和成粒机制。(3)以表面手性-炔基化二氧化硅粒子和聚苯乙烯粒子作为种子, 利用HSSPP制备手性核壳微粒;结合Sol-Gel过程和分子印迹技术,制备杂化、分子印迹等手性微粒。(4)将手性微粒作为色谱柱填料, 探究聚合物螺旋结构在手性识别/分离中的关键作用, 为开发手性螺旋聚合物新材料提供科学基础。

结项摘要

手性科学、手性物质和手性技术近年来受到高度重视。另一方面,生物大分子形成螺旋结构,具有手性特征,这对于生命体维持正常生命活动起到至关重要的作用。因此,针对手性螺旋聚合物的研究,不仅能提升我们对手性以及生物大分子的认识,同时还有助于获得新材料。基于上述研究背景,该项目以手性螺旋聚合物新材料(特别是微纳材料)的设计、制备、性能和应用为研究主题,提出并建立了一系列基于手性螺旋聚炔构筑新材料的方法,获得多种手性新材料,并开展其手性应用研究。在下列方面取得了进展:(1)建立和发展了取代炔单体进行沉淀聚合的方法,继而又建立了此类单体进行分散聚合、种子表面接枝沉淀聚合等方法,为设计制备具有核壳结构以及更复杂结构手性聚合物粒子提供了新途径;(2)将螺旋选择性聚合(HSSP)和沉淀聚合、分散聚合方法结合,建立了螺旋选择性沉淀聚合和螺旋选择性分散聚合等方法;(3)制备了一系列具有手性特征的微纳粒子(球形粒子、非球形粒子),螺旋聚炔构筑的手性杂化粒子和手性复合粒子,以及其他手性微纳材料(纳米纤维等);(4)开展了手性应用研究(手性拆分、手性识别、对映体选择性诱导结晶、对映体选择性控释等),发现不同种类手性螺旋聚合物间存在协同效应;(5)围绕项目研究主题,适当开展了一些拓展性研究,不仅丰富了手性材料种类,也为进一步开展手性应用研究提供了研究基础。至结题时共发表SCI论文34篇,包括Adv. Funct. Mater.,ACS Nano, ACS Appl. Mater. Interfaces,Macromolecules,Polym. Chem.,Macromol. Rapid Commun.,Chem. Eng. J., Nanoscale 等刊物;基于我们的研究,为Adv. Sci., Polym. Chem.等撰写综述性论文。共培养研究生24人(博士毕业生6人,在读1人;硕士毕业生11人,在读6人)。该项目为手性螺旋聚合物微纳材料构筑以及手性应用研究提供理论指导,也为后续研究打下了坚实的科学基础。

项目成果

期刊论文数量(34)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(1)
Optically Active Janus Particles Constructed by Chiral Helical Polymers through Emulsion Polymerization Combined with Solvent Evaporation-Induced Phase Separation
手性螺旋聚合物通过乳液聚合结合溶剂蒸发诱导相分离构建光学活性Janus颗粒
  • DOI:
    10.1021/acsami.9b21222
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Zhang Yingjie;Kang Li;Huang Huajun;Deng Jianping
  • 通讯作者:
    Deng Jianping
Multifarious Chiral Nanoarchitectures Serving as Handed-Selective Fluorescence Filters for Generating Full-Color Circularly Polarized Luminescence
多种手性纳米结构作为手选择性荧光滤光片产生全色圆偏振发光
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    ACS Nano
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Zhao Biao;Yu Huli;Pan Kai;Tan Zhan'ao;Deng Jianping
  • 通讯作者:
    Deng Jianping
Amino-acid-substituted polyacetylene-based chiral core-shell microspheres: Helix structure induction and application for chiral resolution and adsorption
氨基酸取代聚乙炔基手性核壳微球:螺旋结构诱导及其在手性拆分和吸附中的应用
  • DOI:
    10.1039/d1py01067k
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Polymer Chemistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yin Lijie;Duan Huimin;Chen Tao;Qi Dongming;Deng Jianping
  • 通讯作者:
    Deng Jianping
Macromolecular Chiral Amplification through a Random Coil to One-Handed Helix Transformation Induced by Metal Ion Coordination in an Aqueous Solution
水溶液中金属离子配位诱导的无规螺旋到单手螺旋转变的大分子手性放大
  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.0c00533
  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Huang Huajun;Duan Huimin;Yin Lijie;Qi Dongming;Xue Jiadan;Zhang Yingjie;Deng Jianping
  • 通讯作者:
    Deng Jianping
Chiral Graphene Hybrid Materials: Structures, Properties, and Chiral Applications.
手性石墨烯杂化材料:结构、性能和手性应用
  • DOI:
    10.1002/advs.202003681
  • 发表时间:
    2021-04
  • 期刊:
    Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhao B;Yang S;Deng J;Pan K
  • 通讯作者:
    Pan K

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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    邓建平

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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