聚多巴胺多功能纳米药物输运体系的构筑及药效评价

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51363016
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    52.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The development of safe, efficient and multifunctional drug delivery systems is one of the frontier and hot research field in nanomedicine.Based on our research background in nanomedicine and mussel-inspired chemistry; we proposed the ideas for fabrication of multifunctional drug delivery systems based on the fluorescent polydopamine (PDA) nanoparticles. Take advantage of the self-polymerization of dopamine under alkaline solution, fluorescent PDA nanoparticles can be facily prepared.On the other hand, many functional moieties including the therapeutics (Cytochrome C, CPG oligodeoxynucleotides); targeting agents (cell-penetrating peptides, antibodies) and functional polymers such as polyethylene glycol (PEG) et al could be further introduced onto PDA nanoparticles through Michael addition reaction due to the high reactivity of PDA nanoparticles. Then the cell imaging, drug loading and controlled release as well as their targeting profiles of these multifunctional drug delivery systems will be investigated. Their pharmacokinetic behavior, biocompatibility as well as anti-tumor effects were also involved. The proposal developed a novel method for fabrication of PDA nanoparticle based multifunctional drug delivery systems. It will be not only of significance for deeply understanding the mussel-inspired chemistry, but also provide novel ideas for development of other multifunctional drug delivery systems.
发展安全高效的多功能性纳米药物输运体系是当今纳米生物医学研究的热点和前沿领域。申请人以前期在纳米生物医学和贻贝仿生化学领域的研究工作为基础,提出了构建基于聚多巴胺荧光纳米颗粒的多功能纳米药物输运体系的研究思路。通过多巴胺的氧化自聚和聚多巴胺的高反应活性,制备具有荧光的聚多巴胺纳米颗粒并将多种功能性组分包括治疗性成分(细胞色素C、未甲基化寡聚脱氧核苷序列),靶向成分(穿膜肽、抗体)以及其它功能性成分(聚乙二醇等功能性高分子)等通过Michael加成反应连接到聚多巴荧光纳米颗粒的表面。研究聚多巴胺多功能纳米颗粒的细胞成像、药物载带和控制释放以及靶向性能,进而考察其代谢动力学行为、生物安全性以及抗肿瘤效果。本项目提出了一种全新的构筑基于聚多巴胺纳米颗粒多功能药物输运体系的方法;对于深入理解贻贝仿生化学具有重要意义,同时也为发展其它多功能纳米药物输运体系提供了新的研究思路。

结项摘要

本项目以申请人前期的前期的聚多巴胺荧光高分子制备为基础(Nanoscale 5 (1), 147-150),发展了一系列的荧光聚多巴胺的合成技术;具体包括一下几个方面:1)通过多巴胺和聚乙烯亚胺(PEI)室温混合,制备得到发绿光的荧光高分子,研究了这些高分子的荧光性质、生物相容性和细胞成像性能。相关结果发表在Journal of Materials Chemistry B, 3(17), 2017, 3476-3482。2) 基于这篇文章的研究结果,我们利用可控自由基聚合等手段,合成了一系列的侧链含有多巴胺的高分子,并通过和PEI混合,制备了一系列基于多巴胺和PEI自聚合的荧光高分子纳米颗粒,相关文章发表在Materials Science and Engineering: C, 82, 2018, 204-209,Materials Science and Engineering: C, 77, 2017, 972-977和Journal of Molecular Liquids, 250, 2018, 446–450.以上研究结果发展了一系列新的基于聚多巴胺的荧光高分子纳米颗粒的制备方法,对于聚多巴胺材料的应用具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(93)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Aggregation induced emission-based fluorescent nanoparticles: fabrication methodologies and biomedical applications
基于聚集诱导发射的荧光纳米粒子:制造方法和生物医学应用
  • DOI:
    10.1039/c4tb00291a
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Zhang Xiqi;Zhang Xiaoyong;Tao Lei;Chi Zhenguo;Xu Jiarui;Wei Yen
  • 通讯作者:
    Wei Yen
Carbon nanotube based polymer nanocomposites: biomimic preparation and organic dye adsorption applications
碳纳米管基聚合物纳米复合材料:仿生制备和有机染料吸附应用
  • DOI:
    10.1039/c5ra15626b
  • 发表时间:
    2015-09
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Xie Yili;He Chengbin;Liu Leichun;Mao Liucheng;Wang Ke;Huang Qiang;Liu Meiying;Wan Qing;Deng Fengjie;Huang Hongye;Zhang Xiaoyong;Wei Yen
  • 通讯作者:
    Wei Yen
Facile synthesis of AIE-active amphiphilic polymers: Self-assembly and biological imaging applications
AIE 活性两亲聚合物的简便合成:自组装和生物成像应用
  • DOI:
    10.1016/j.msec.2016.04.081
  • 发表时间:
    2016-09-01
  • 期刊:
    MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING C-MATERIALS FOR BIOLOGICAL APPLICATIONS
  • 影响因子:
    7.9
  • 作者:
    Long, Zi;Liu, Meiying;Wei, Yen
  • 通讯作者:
    Wei, Yen
Marrying mussel inspired chemistry with SET-LRP: A novel strategy for surface functionalization of carbon nanotubes
将贻贝启发的化学与 SET-LRP 相结合:碳纳米管表面功能化的新策略
  • DOI:
    10.1002/pola.27638
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Polymer Science Part A-Polymer Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Tian Jianwen;Xu Dazhuang;Liu Meiying;Deng Fengjie;Wan Qing;Li Zhen;Wang Ke;He Xiaohui;Zhang Xiaoyong;Wei Yen
  • 通讯作者:
    Wei Yen
Biomimic preparation of highly dispersible silica nanoparticles based polymer nanocomposites
高分散二氧化硅纳米粒子基聚合物纳米复合材料的仿生制备
  • DOI:
    10.1016/j.ceramint.2015.08.072
  • 发表时间:
    2015-12-01
  • 期刊:
    CERAMICS INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Heng, Chunning;Liu, Meiying;Wei, Yen
  • 通讯作者:
    Wei, Yen

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    --
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  • 通讯作者:
    Hu Changming Mei Yuan Dong Pan Zhang Xiaoyong(Scho
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郑明东

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张小勇的其他基金

荧光高分子纳米诊疗体系的贻贝仿生构筑及应用研究
  • 批准号:
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    2022
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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