靶向调控血脑屏障通透性实现影像指导下脑肿瘤递药

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81371624
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The high mortality and recurrence rate of brain tumor are mainly resulted from the blood-brain barrier (BBB) that prevents the efficient drug delivery into the brain. Conventional strategies of the intracerebral drug delivery demonstrate the drawbacks including non-targeting specificity, compromised delivery efficacy and potential systemic toxicity. Brain tumor targeted drug delivery is crucial to achieve the satisfactory therapeutic efficacy. In this work, we plan to develop a nanoprobe to realize the image-guided brain tumor targeted drug delivery by spatially and temporally tuning the BBB permeability. The latest research work demonstrated that activation of the adenosine A2A receptor on the brain capillary endothelial cells leads to the cytoskeleton re-organization followed the BBB permeability increasing. Therefore, the aiming nanoprobe labeled the tumor neovasculature targeted c[RGDyK] peptide, the agonist of adenosine A2A receptor and imaging reporters not only can visualize the brain tumor with high targeting specificity, but also locally up-regulate the BBB permeability on the tumor periphery. After the nanoprobe injection, single-photon emission computed tomography (SPECT)/CT helps to determine the BBB opening time-window of a specific nanoprobe and clarify the relationship between labeling degree of the agnoist and length of BBB opening time by quantitatively monitoring the intracerebral delivery of the radioactive model drug. Based on the circulation lifetime of a therapeutic drug, it is possible to achieve its brain tumor targeted delivery with safety and high efficacy by choosing a nanoprobe with a suitable BBB opening time-window. Overall, this project holds promise to visualize the brain tumor with high signal to background ratio, enhance the therapeutic efficacy and accelerate the clinical translation of the individualized treatment of the brain tumor.
血脑屏障(BBB)阻止药物入脑是脑肿瘤高复发率、高死亡率的主要原因。传统跨BBB递药存在无靶向性、低效和安全性差等缺点。实现药物跨BBB靶向递送是提高脑肿瘤疗效的关键。本项目拟构建一类可区域性和时间性调控BBB通透性的纳米探针实现影像指导下脑肿瘤靶向递药。最新研究发现激活脑血管内皮细胞上腺苷A2A受体可引发细胞骨架收缩以提高BBB通透性,因此标记有靶向肿瘤新生血管RGD环肽、腺苷受体激动剂和影像基团的目标探针可实现脑肿瘤靶向示踪并开启肿瘤外周BBB,从而实现治疗药物高效递送。探针注射后,通过单光子发射计算机断层(SPECT)/CT成像监测模型药物入脑量可确定探针开启BBB时间窗口,并揭示探针激动剂标记数目与BBB开启时间的相关性。根据治疗药物血液滞留时间选择BBB开启窗口适合的探针可实现不同类型药物的高效、安全递送。本项目对实现脑肿瘤高信噪比示踪,促进个性化治疗方案临床转化均具有重要意义。

结项摘要

胶质瘤是最常见的脑原位恶性肿瘤,具有疗效不佳、复发率高、死亡率高等特点。胶质瘤浸润边缘血脑屏障往往相对完整,阻碍药物的高效入瘤并发挥疗效。我们紧扣任务书中研究目标,在血脑屏障通透性调控新方法,跨血脑屏障胶质瘤递药新策略和胶质瘤精确切除导航探针等方面获得系列进展。(1)对14例胶质瘤病人肿瘤浸润区域组织免疫组化发现不同级别胶质瘤边缘均存在完整的血脑屏障结构,证实调控血脑屏障通透性达到提高药物递送效率的必要性。(2)发展调控血脑屏障通透性的新方法。制备特异性激活腺苷2A受体的纳米激动剂,其不但能够高效、可逆、安全开启脑毛细血管内皮细胞间的紧密连接,提高血脑屏障通透性,还能够根据药物药代性质调控血脑屏障开启时间窗口,避免过量给药造成毒副作用;(3)构建靶向调控胶质瘤边缘血脑屏障通透性并提高药物递送效率新策略。利用多种无创影像学技术监测血脑屏障通透性、药物靶向递送效率和治疗疗效;(4)构建了pH响应双模态探针。利用表面增强共振拉曼成像的超高灵敏度和磁共振成像高空间分辨率同时进行手术前的胶质瘤定位和手术中切除导航。与目前临床使用的手术导航策略相比,有效避免开颅手术中病人头部移动导致导航信号失真。本课题共发表标注有本基金号SCI收录论文13篇,其中,IF>10的文章2篇,IF>5的9篇。申请中国专利5篇,获授权1项。本项目还获得国家科技进步二等奖一项(项目负责人排名第2),获得3次国际会议口头报告邀请。培养博士研究生1名,硕士研究生3名。培养研究生获得3项国家奖学金。本项目研究围绕脑胶质瘤血脑屏障通透性调控科学问题,在胶质瘤的早期诊断、手术导航、精准递药和疗效评估等方面开展研究,所获成果对实现胶质瘤的早期干预、提高手术和化疗预后均有重要的研究和临床意义。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Selective imaging and cancer cell death via pH switchable near-infrared fluorescence and photothermal effects.
通过 pH 可切换的近红外荧光和光热效应进行选择性成像和癌细胞死亡
  • DOI:
    10.1039/c6sc00221h
  • 发表时间:
    2016-09-01
  • 期刊:
    Chemical science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Zhang J;Liu Z;Lian P;Qian J;Li X;Wang L;Fu W;Chen L;Wei X;Li C
  • 通讯作者:
    Li C
Salvaging brain ischemia by increasing neuroprotectant uptake via nanoagonist mediated blood brain barrier permeability enhancement
通过纳米激动剂介导的血脑屏障通透性增强增加神经保护剂的摄取来挽救脑缺血
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2015.07.006
  • 发表时间:
    2015-10-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Zheng, Shuyan;Bai, Ying-Ying;Li, Cong
  • 通讯作者:
    Li, Cong
An EGFRvIII targeted dual-modal gold nanoprobe for imaging-guided brain tumor surgery
用于成像引导脑肿瘤手术的 EGFRvIII 靶向双模态金纳米探针
  • DOI:
    10.1039/c7nr01077j
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Yue Qi;Gao Xihui;Yu Yang;Li Yang;Hua Wei;Fan Kun;Zhang Ren;Qian Jun;Chen Liang;Li Cong;Mao Ying
  • 通讯作者:
    Mao Ying
Overcoming the Blood-Brain Barrier for Delivering Drugs into the Brain by Using Adenosine Receptor Nanoagonist
使用腺苷受体纳米激动剂克服血脑屏障将药物输送到大脑中。
  • DOI:
    10.1021/nn5003375
  • 发表时间:
    2014-04-01
  • 期刊:
    ACS NANO
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Gao, Xihui;Qian, Jun;Li, Cong
  • 通讯作者:
    Li, Cong
Enhancing sensitivity of SERRS nanoprobes by modifying heptamethine cyanine-based reporter molecules
通过修饰七次甲基花青基报告分子来提高 SERRS 纳米探针的灵敏度
  • DOI:
    10.1142/s1793545816420050
  • 发表时间:
    2016-06
  • 期刊:
    Journal of Innovative Optical Health Sciences
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Yunfei Zhang;Danqi Li;Xingyu Zhou;Xihui Gao;Shengyuan Zhao;Cong Li
  • 通讯作者:
    Cong Li

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其他文献

干扰FADS2基因对奶山羊乳腺上皮细胞脂肪酸组成的影响
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    李聪
  • 通讯作者:
    李聪
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘文庆
虫媒病的生物防制
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李聪;胡玥;吕志跃
  • 通讯作者:
    吕志跃

其他文献

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  • 财政年份:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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