CA2在肝癌预后中的临床价值及相关分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81702910
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Carbonic Anhydrase II (CA2) is a zinc metal enzyme, and the abnormal of its expression and functions is closely associated with cancer prognosis. While, the clinical significance of CA2 in hepatocellular carcinoma (HCC) prognosis and related molecular mechanisms are still unclear. In our preliminary HCC tissue secretome and follow-up serum peoteome studies, CA2 has been identified to be specifically secreted by HCC tissue, and the CA2 serum concentration in HCC patients was significantly higher than that in normal populations. Moreover, the serum CA2 concentration was significantly increased when the patients underwent recurrence after radical hepatectomy. Based on these prelimilary studies, this project attempts to further study the sensitivity, specificity and accuracy of CA2 on HCC prognosis, and the CA2 expression and secretion on the bioligical functions of HCC such as cell proliferation, invasion and metastasis, as well as its related molecular mechanisms . This project would provide us better understanding of HCC recurrence and metastasis, and potential novel targets for HCC diagnosis, prognosis and treatment.
碳酸酐酶II(Carbonic Anhydrase II, CA2)是一种含锌金属酶,其表达和功能的异常与癌症预后密切相关,但CA2在肝癌预后中的临床价值,以及分子调控机制仍不清楚。我们前期肝癌组织分泌蛋白质组学和肝癌患者术后随访的血清蛋白质组学研究工作发现,CA2特异的被肝癌组织分泌,且肝癌病人的血清CA2浓度显著高于正常人群;更有价值的是当根治手术后的肝癌病人发生复发时,血清CA2浓度显著上升。因此,本项目拟系统分析CA2作为肝癌预后标志物的特异性、灵敏性和准确性,深入研究CA2的表达以及分泌对肝癌细胞的增殖、侵袭和迁移等生物学功能的影响,以及相应的分子机制。本项目的开展,能为肝癌的预后判断和干预提供潜在的新靶点。

结项摘要

碳酸酐酶II(Carbonic Anhydrase II, CA2)是一种含锌金属酶,其表达和功能的异常与癌症预后密切相关,但CA2在肝癌预后中的临床价值,以及分子调控机制仍不清楚。本课题利用ELISA和PRM方法检测健康人群和肝癌病人术前及术后随访血清中的CA2浓度,分析CA2作为肝癌诊断和预后判断生物标志物的可能性。利用western blot和IHC方法检测肝癌患者组织中CA2蛋白的表达情况,并对比血清CA2浓度,探讨CA2的表达与分泌的关系。并且,在肝癌细胞株中添加外源重组CA2,分析CA2对肝癌细胞生物学特征的影响,以及相应的作用机制。结果发现,肝癌患者的CA2浓度显著高于健康人群,可以作为肝癌诊断的潜在生物标志物。复发肝癌患者的血清CA2浓度显著高于未复发患者,可以作为肝癌预后的潜在生物标志物,尤其是在 AFP 阴性的肝癌患者中作用显著,联合CA2与AFP可有效提高肝癌复发的预测效能。CA2在肝癌组织中低表达,但在血清中高分泌。并且,外源重组CA2蛋白可以促进肝癌细胞的侵袭转移,且CA2的加入使肝癌细胞呈现纺锤状成纤维细胞形态,出现伪足,粘附性增加。另外,CA2可以上调N-cadherin的表达,同时下调E-cadherin的表达。因此,血清CA2可以作为肝癌预后的潜在生物标志物,尤其是在AFP阴性的肝癌患者中作用显著。联合CA2与AFP可有效提高肝癌复发的预测效能。并且,CA2在肝癌组织中低表达,但是高分泌。CA2可提高肝癌细胞的迁移和侵袭能力,改变细胞形态,并可以促进EMT转化。本项目的开展,能为肝癌的预后判断和干预提供潜在的新靶点。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Proteomic analyses reveal divergent ubiquitylation patterns in hepatocellula carcinoma cell lines with different metastasis potential
蛋白质组学分析揭示具有不同转移潜力的肝细胞癌细胞系中不同的泛素化模式
  • DOI:
    10.1016/j.jprot.2020.103834
  • 发表时间:
    2020-04-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF PROTEOMICS
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Sun,Ying;Zheng,Xiaoyuan;Zhao,Bixing
  • 通讯作者:
    Zhao,Bixing
4E-BP1Thr46 Phosphorylation Association with Poor Prognosis in Quantitative Phosphoproteomics of Portal Vein Tumor Thrombus Revealed that 4E-BP1Thr46 Phosphorylation is Associated with Poor Prognosis in HCC
门静脉肿瘤血栓定量磷酸化蛋白质组学中 4E-BP1(Thr46) 磷酸化与不良预后相关性揭示 4E-BP1(Thr46) 磷酸化与 HCC 不良预后相关
  • DOI:
    10.2147/cmar.s230849
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    CANCER MANAGEMENT AND RESEARCH
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Lin, Xincong;Huang, Yao;Liu, Jingfeng
  • 通讯作者:
    Liu, Jingfeng
The serum proteomics tracking of hepatocellular carcinoma early recurrence following radical resection
肝细胞癌根治术后早期复发的血清蛋白质组学追踪。
  • DOI:
    10.2147/cmar.s190561
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    CANCER MANAGEMENT AND RESEARCH
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Liu, Hongzhi;Chen, Hui;Liu, Jingfeng
  • 通讯作者:
    Liu, Jingfeng
ANXA2(TYr23) and FLNA(Ser2152) phosphorylation associate with poor prognosis in hepatic carcinoma revealed by quantitative phosphoproteomics analysis
定量磷酸蛋白质组学分析显示 ANXA2(Tyr23) 和 FLNA(Ser2152) 磷酸化与肝癌预后不良相关。
  • DOI:
    10.1016/j.jprot.2019.03.017
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Proteomics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Xing Xiaohua;Yuan Hui;Sun Ying;Ke Kun;Dong Xiuqing;Chen Hui;Liu Xiaolong;Zhao Bixing;Huang Aimin
  • 通讯作者:
    Huang Aimin

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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