关于舒伯特结构常数的几何理解

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11771455
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0107.代数几何与复几何
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Schubert calculus, arising from solving problems in enumerative geometry, is a branch of algebraic geometry. It is referred to as the study of various generalized cohomology theories of homogeneous varieties, including the classical cohomology, torus-equivariant cohomology, quantum cohomology, torus-equivariant quantum cohomology, and quantum K-theory. They share a same property of having an additive basis of Schubert classes, and the corresponding Schubert structure constants all satisfy "positivity" property. The applicant has achieved lots of results in this subject, and will devote to finding a manifestly positive combinatorial formula for part or even all of the structure constants, which is one of the most central problems in this subject. For classical cohomology, the applicant will study the transversal intersections of Schubert varieties translated by Weyl group elements. For (equivariant) quantum cohomology, the applicant will study the (equivariant) quantum Pieri rules for homogeneous varieties of type C as well as a geometric proof of Peterson isomorphism. For quantum K-theory, the applicant will study the sum of Schubert structure constants, which is motivated by a conjecture proposed by the applicant and his collaborators.
舒伯特分析起源于经典的计数几何问题,是代数几何的一个分支。它是关于齐次簇上各种广义上同调理论的研究,其中包括经典上同调、环等变上同调、量子上同调、环等变量子上同调、量子K-理论。这些理论均有一个共同特性,即它们都有一组舒伯特类构成的加法基、相应的舒伯特结构常数均满足“正性”。申请人已在该领域取得了丰富的研究成果,并将致力于寻找关于部分乃至全部舒伯特结构常数的可显示正性的组合公式,这是该领域最核心的问题之一。对于经典上同调层面,申请人将研究舒伯特簇在Weyl群平移下的横截相交;对于(等变)量子上同调层面,申请人将研究C型齐次簇的(等变)量子Pieri法则以及Peterson同构的几何证明;对于量子K-理论层面,申请人将研究舒伯特结构常数的求和,这是基于申请人及其合作者研究过程中产生的一个猜测。

结项摘要

舒伯特分析起源于经典的计数几何问题,是代数几何的一个分支。它是关于齐次簇上各种广义上同调理论的研究,其中包括经典上同调、环等变上同调、量子上同调、环等变量子上同调、量子K-理论。这些理论均有一个共同特性,即它们都有一组舒伯特类构成的加法基、相应的舒伯特结构常数均满足“正性”。本项目在如下三个方面取得了一系列研究成果。(1) 对于经典上同调层面,项目主持人给出了舒伯特簇在Weyl群平移下的横截相交的一个充分条件,并提出了一个关于舒伯特结构常数的猜想。对于A型旗簇等变上同调,项目主持人给出了Robinson的等变Pieri规则的一个几何证明。(2) 量子K理论方面与表示论方面,项目主持人提出了量子K理论层面的Peterson同构猜想,获得了究舒伯特结构常数的求和信息。项目参与人常智华建立了量子queer超代数了一类新的Howe对偶。(3)项目主持人证明了关于拟齐次簇中的奇辛格拉斯曼上的量子上同调的猜想O成立。项目参与人黄永东证明了包括Lagrangian Grassmannian这类齐次簇在内的Hermian对称空间的类空间嵌入与Borel嵌入的相容性。 .

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Howe duality for quantum queer superalgebras
量子酷儿超代数的豪对偶性
  • DOI:
    10.1016/j.jalgebra.2019.11.023
  • 发表时间:
    2018-05
  • 期刊:
    Journal of Algebra
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Zhihua Chang;Yongjie Wang
  • 通讯作者:
    Yongjie Wang
A conjectural Peterson isomorphism in K-theory
K理论中猜想的Peterson同构
  • DOI:
    10.1016/j.jalgebra.2018.07.029
  • 发表时间:
    2017-05
  • 期刊:
    Journal of Algebra
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Lam Thomas;Li Changzheng;Mihalcea Leonardo C;Shimozono Mark
  • 通讯作者:
    Shimozono Mark
A geometric proof of an equivariant Pieri rule for flag manifolds
旗形流形等变Pieri规则的几何证明
  • DOI:
    10.1515/forum-2018-0213
  • 发表时间:
    2018-09
  • 期刊:
    Forum Mathematicum
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Li Changzheng;Ravikumar Vijay;Sottile Frank;Yang Mingzhi
  • 通讯作者:
    Yang Mingzhi
Conjecture O holds for the odd symplectic Grassmannian
猜想 O 对于奇辛格拉斯曼算式成立
  • DOI:
    10.1112/blms.12268
  • 发表时间:
    2017-06
  • 期刊:
    Bulletin of the London Mathematical Society
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Li Changzheng;Mihalcea Leonardo C;Shifler Ryan M
  • 通讯作者:
    Shifler Ryan M
Embeddings from noncompact symmetric spaces to their compact duals
从非紧对称空间到紧对偶空间的嵌入
  • DOI:
    10.4310/ajm.2020.v24.n5.a3
  • 发表时间:
    2018-11
  • 期刊:
    Asian Journal of Mathematics
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    Yunxia Chen;Yongdong Huang;Naichung Conan Leung
  • 通讯作者:
    Naichung Conan Leung

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关于格拉斯曼簇的量子K理论
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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