基于方向小波包变换的合成孔径雷达图像数据编码研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60602024
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    侯兴松
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    F0113.信息获取与处理
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

以提高合成孔径雷达图像数据编码性能为目的，结合方向滤波可以有效描述细节丰富的合成孔径雷达图像数据和小波包分解可以有效表示合成孔径雷达图像数据中丰富纹理信息的特点，构造了方向小波包变换这一新的合成孔径雷达图像数据稀疏表示方案，然后在此基础上研究了新的合成孔径雷达去相干斑噪声算法和图像数据编码算法。在合成孔径雷达图像数据编码算法的设计过程中,拟在新构造的方向小波包变换的基础上研究通过网格编码量化，四叉

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（2）
专利数量（0）

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其他文献

基于压缩感知的SAR图像鲁棒编码传输
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  • 期刊：
    中国图象图形学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯兴松
  • 通讯作者：
    侯兴松
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    10.19652/j.cnki.femt.1901502
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王小瑞;侯兴松;王生霄
  • 通讯作者：
    王生霄
方向提升小波变换域稀疏滤波的自然图像贝叶斯压缩感知
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    西安交通大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯兴松;张兰
  • 通讯作者：
    张兰

其他文献

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侯兴松的其他基金

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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