小角散射技术原位表征溶液自组装体系多尺度结构

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91027032
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0110.超分子化学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

溶液自组装体系多尺度结构的原位表征一直是一个难题,特别是超分子聚合物的分子量及构象表征一直缺乏有效手段,本项目中我们拟通过小角散射来实现这一目的。首先我们对经典的PEO-二氧化硅溶液自组装体系进行研究,在揭示其独特流变行为物理本质的同时实现对表征手段的完善及有效性的验证;在此基础上,利用小角散射技术对新型的超分子聚合物溶液的多尺度结构进行原位表征,提供关于超分子聚合物的分子量及分子构象等的信息;最后将传统的聚合物-胶体自组装体系推广到上述超分子聚合物体系去,利用小角散射技术详细研究超分子聚合物与胶体颗粒的独特组装行为。本项目中将产生一系列有意义的结果,首先是溶液自组装体系原位多尺度结构表征手段的建立,同时也将获得关于新型自组装体系包括超分子聚合物、聚合物-胶体组装体等的详细多尺度结构信息,为通过自组装构筑新型功能化系统提供理论和实践上的指导。

结项摘要

本课题主要研究小角散射在溶液自组装体系结构原位表征方面的应用。在项目实施过程中,利用小角中子散射对聚合物极稀溶液中组装形成的结构进行了研究,证实小角中子散射可以用于极稀溶液体系多尺度结构的表征,在此基础上,对通过主体增强电荷转移作用形成的超分子聚合物的溶液结构进行了表征,发现其确实具有与传统共价高分子类似的链式结构,证实了其聚合物属性。构建了具有不同形貌的模型胶体,通过小角散射等技术原位表征其与聚合物的相互作用及其在溶液中形成的组装结构,以此为基础对聚合物-胶体复合体系的动态行为进行了阐释,发现了胶体颗粒形貌及形貌规整度的重要作用,为发展具有不同流变行为的复杂流体提供理论指导。根据胶体表面上分子组装的规律,利用胶体形貌对称性的缺损实现了胶体颗粒间相互作用力的各向异性化,从而引导胶体颗粒进行方向性组装以得到具有更复杂结构的胶体组装体。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A small-angle neutron scattering study of poly(ethylene oxide) microstructure in aqueous poly(styrenesulfonate sodium) solutions
聚苯乙烯磺酸钠水溶液中聚环氧乙烷微结构的小角中子散射研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Journal of Colloid and Interface Science
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Bai, Z.;Xie, Y.;Chen, C.;Cosgrove, T.;Qiu, D.
  • 通讯作者:
    Qiu, D.
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方便构建具有增强热电性能的聚(3,4-乙撑二氧噻吩)-石墨烯饼状结构
  • DOI:
    10.1039/c3ta12691a
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A
  • 影响因子:
    11.9
  • 作者:
    Xu, Kongli;Chen, Guangming;Qiu, Dong
  • 通讯作者:
    Qiu, Dong
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  • DOI:
    10.1039/c3ra43044h
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Huang, Yi-Fan;Zhang, Ze-Ling;Qiu, Dong
  • 通讯作者:
    Qiu, Dong

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其他文献

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  • 通讯作者:
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    --
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陶冶

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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