椎基静脉孔与胸腰椎骨折椎体后上缘骨块或椎体内裂隙征的关系

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基本信息

  • 批准号:
    31270997
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The formation of retropulsed bone fragment in thoracolumbar burst fracture can cause stenosis of spinal canal and result in neurological deficits, meanwhile, in the the osteoporotic vertebral compression fractures, the intravertebral clefts is not uncommon. Currently, the researches on the two phenomenons mainly focus on the biomechanics or clinical management, and rarely focus on the anatomical features and bone mineral density of the vertebra which are the basic factor for the vertebral strength. Basivertebral venous foramen (BF) lies in the posterior portion of the vertebral body, through which, the basivertebral vein,artery and nerve passing. This project will study the anatomical feature of BF by means of CT-3D reconstruction, finite element analysis, biomechanical test and so forth, to investigate the influence of BF on the formation of the retropulsed bone fragment in thoracolumbar burst fracture or the intravertebral clefts in osteoporotic vertebral compression fracture; furthermore, to assess its relevance to the retropulsed bone fragment or to the intravertebral clefts, in vitro and in vivo.to our knowledge, it is the first research to study the mechanism of the formation of the retropulsed bone fragment in thoracolumbar burst fracture or of the intravertebral clefts in osteoporotic vertebral compression fracture
椎体后上缘骨折块(RBF)的形成是胸腰椎爆裂性骨折时椎管狭窄和神经功能损伤的重要原因。而老年人骨质疏松性胸腰椎压缩骨折中,伤椎椎体内裂隙征并不少见。目前对于二者的研究多集中在力学机制或临床治疗方面。解剖学上影响椎体强度的因素很多,相关研究也较多,但是,对于影响椎体强度基本因素之一的椎基静脉孔(Basivertebral venous foramen BF)的研究相对较少。BF位于椎体后方,是椎基静脉、动脉和神经进出椎体的孔道。本研究拟通过CT三维重建、有限元分析、生物力学试验等方法,对BF的解剖特征进行研究,探讨该解剖结构对于椎体生物力学强度、胸腰椎骨折时RBF以及对骨质疏松性胸腰椎压缩骨折中椎体内裂隙征形成的影响;并通过对临床骨折病例的影像学分析,进一步验证其在RBF或椎体内裂隙征形成中的意义。本研究将首次从BF角度阐述胸腰椎骨折时RBF或椎体内裂隙征形成的可能机制。

结项摘要

椎体后上缘骨折块是胸腰椎爆裂性骨折导致椎管狭窄和神经功能损伤的重要原因,同时老年人骨质疏松性压缩性骨折中伤椎常常出现椎体内裂隙征,目前研究集中于其力学机制和临床治疗方面。解剖学上影响椎体强度因素的相关研究较多,但对于椎基静脉孔(Basivertebral venous foramen,BF)的研究相对较少。本研究通过解剖学测量、临床影像学分析、生物力学试验、有限元分析等方法对BF的解剖特征和力学强度等进行研究。. 国人之中,腰椎椎体椎基静脉孔平均高度为9.2±2.5mm,平均深度是4.4±1.6mm,随着年龄增大,BF的高度变高,深度变浅。女性腰椎的BF高度和深度相对较大,重体力劳动可导致BF高度降低。影像上观察发现椎内裂隙征和椎基静脉孔相通,存在椎内裂隙征的PKP 术后椎体椎基静脉孔型骨水泥渗漏更为常见;体外模拟压缩性骨折并进行疲劳损伤可以产生椎体内裂隙征,再通过模拟PKP手术,发现骨水泥从椎基静脉孔漏出;骨微结构分析发现BF的存在导致椎体中部骨小梁明显稀疏,进而致使力学上相对薄弱。因此,压缩骨折后,椎体中部的骨小梁损伤最严重,从而原有结构破坏以及更多大直径孔隙形成,导致骨水泥从BF漏出,此为椎基静脉孔型骨水泥漏在临床上最为常见机制之一。. 同时在胸腰椎爆裂性骨折中,BF作为一个皮质缺损区,可能影响其周边区域的骨小梁分布。当遭受垂直暴力时,其上方区域先产生骨折,进而形成后上缘骨折块,且骨折块位于BF上方,其底边包括了全部或者部分BF的上边。有限元分析证实遭受垂直暴力时,椎体内的两椎弓根之间和椎基静脉孔周边的应力较大,较薄弱的骨小梁分布加上较重的应力承受也许是后上缘骨折块形成的机制。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Trabecular Microstructure and Damage Affect Cement Leakage From the Basivertebral Foramen During Vertebral Augmentation
小梁微观结构和损伤影响椎体增强过程中基椎孔骨水泥渗漏
  • DOI:
    10.1097/brs.0000000000002073
  • 发表时间:
    2017-08-15
  • 期刊:
    SPINE
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Li, Shengyun;Wang, Chongyan;Zhao, Fengdong
  • 通讯作者:
    Zhao, Fengdong
Re: Identification of Risk Factors for the Occurrence of Cement Leakage During Percutaneous Vertebroplasty for Painful Osteoporotic or Malignant Vertebral Fracture
回复:经皮椎体成形术治疗疼痛性骨质疏松或恶性椎体骨折期间发生骨水泥渗漏的危险因素的识别
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Spine
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Chongyan, Wang;Fengdong, Zhao
  • 通讯作者:
    Fengdong, Zhao
Spontaneous Resorption of Lumbar Disc Herniation Is Less Likely When Modic Changes Are Present
当存在Modic变化时,腰椎间盘突出症自发吸收的可能性较小
  • DOI:
    10.1097/brs.0000000000000259
  • 发表时间:
    2014-04-20
  • 期刊:
    SPINE
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Shan, Zhi;Fan, Shunwu;Zhao, Fengdong
  • 通讯作者:
    Zhao, Fengdong
腰椎间盘纤维环的生物力学性能研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华骨科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    单治;范顺武;赵凤东
  • 通讯作者:
    赵凤东
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  • DOI:
    10.1016/j.jbiomech.2016.01.019
  • 发表时间:
    2016-02-29
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOMECHANICS
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Liu Junhui;Lu, Hao;Zhao Fengdong
  • 通讯作者:
    Zhao Fengdong

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    范顺武

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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