ndrg2基因在精子发生过程中的表达及功能

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基本信息

  • 批准号：
    30600340
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    胡静
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

ndrg2是新发现的N-myc下游调节基因（N-myc downstream-regulated gene）家族成员，在多种肿瘤及正常组织中均有表达，主要参与了细胞的增殖、分化等过程。我们前期的研究首次证实了ndrg2在人和小鼠的睾丸内有较高水平的表达，可能对精子发生起到重要调控作用。为了阐明ndrg2基因在精子发生过程中的表达及功能意义,本项目应用分子生物学结合分子形态学等技术，探讨ndrg2在小鼠睾丸的表达及变化规律，重点探讨小鼠发育不同阶段的基因表达水平、分布和超微结构定位；主要应用组织特异性RNAi转基因动物技术，构建睾丸Leydig细胞特异性ndrg2基因knock down小鼠，观察其精子发生及睾丸功能表型的变化，并阐明ndrg2在精子发生中的作用及影响精子发育分化过程的机理。本研究对揭示ndrg2在生精细胞发生和分化过程中的调控机理及生理学意义有重要的理论价值和应用前景。

结项摘要

项目成果

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其他文献

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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    纪磊
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    胡静
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡静;郑文彬;赵笛辰;孙磊;周冰娜;姜艳;王鸥;邢小平;夏维波;李梅
  • 通讯作者：
    李梅

其他文献

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H1和H3型受体介导组胺双向调控肝癌细胞增殖的作用机制研究
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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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