OLC1基因调控BRCA1分子通路与人食管癌变机理的研究

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基本信息

  • 批准号:
    31250001
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0703.细胞增殖及细胞周期
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2013-12-31

项目摘要

OLC1 is a new gene which was cloned and named in our State Key Laboratory of Molecular Oncology. In the previous study, the applicant of this project found that OLC1 protein was over-expressed in human esophageal cancer. The OLC1 over-expression disrupted the delicate balance between cell proliferation and apoptosis, and further promoted malignant cellular transformation. OLC1 regulated the expression of BRCA1 which is important tumor suppressor gene in post-transcriptional levels. The project will generate integrated study in the multiple levels with clinical esophageal cancer specimens, OLC1-overexpressing and OLC1-interfering esophageal cancer cell lines and OLC1 transgenic mice, to study the molecular mechanisms of OLC1 regulated BRCA1 molecular pathway and its biological role in human esophageal carcinogenesis. The study will clarify how the abnormally expressed OLC1 regulates the molecular pathway of BRCA1, and affects the BRCA1 function in the balance of cell proliferation and apoptosis. Study on OLC1, a new molecular, has important theoretical significance and potential application for the discovery of molecular targets in early diagnosis and individualized treatment of esophageal cancer.
OLC1基因是我们分子肿瘤学国家重点实验室发现、克隆并命名的一个新基因。在前期的研究中,本项目申请人研究发现OLC1蛋白在中国人食管癌组织中有明显的异常高表达。OLC1异常表达导致人食管癌细胞增殖/凋亡平衡失调,促进细胞的恶性转化,并发现OLC1在转录后调控水平影响重要抑癌基因BRCA1的表达。本项目将利用临床食管癌不同阶段组织、OLC1稳定高表达和OLC1敲降食管癌细胞系、OLC1转基因小鼠模型, 在临床组织水平、细胞水平、转基因动物等多个层次上, 整合性研究OLC1异常表达对BRCA1和相关分子通路的作用机制,及其在人类食管癌变中的生物学作用。阐明OLC1异常表达通过调控BRCA1分子通路,从而影响BRCA1调控细胞增殖/凋亡的功能。阐释OLC1这一个新分子的功能, 对发现与食管癌早诊和个体化治疗相关的分子靶点有重要理论意义和应用前景。

结项摘要

OLC1是我们克隆鉴定并命名的一个新的潜在的癌基因,其在人类食管鳞癌中的作用尚不清楚。本研究在正常食管,癌前病变和食管癌组织中评估了OLC1在人类食管鳞癌的表达及OLC1异常表达在食管癌的发生发展过程中的作用和机制。我们采用免疫组化等实验技术,利用收集的214例配对的食管鳞癌标本,以及另外28例食管癌前病变标本,分析OLC1表达与病理特征之间的相关性;我们还建立了OLC1稳定过表达和OLC1干扰的食管癌细胞系,研究OLC1异常表达的生物学功能和机制。我们的研究结果显示,OLC1的表达从正常食管组织、食管不典型增生到食管鳞状细胞癌的发展过程中逐步表达增高。我们的研究表明,OLC1异常改变引起食管癌细胞增殖和凋亡平衡失调;OLC1过表达抑制细胞凋亡与caspase-3激活和Bcl-2的稳定性增加有关;OLC1的异常表达在食管癌发生发展过程中的生物学作用与BRCA1分子调控相关。我们的研究证据表明OLC1异常可能有助于人类食管癌的发生发展,并有重要的潜在的临床意义。

项目成果

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专著数量(0)
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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