基于“冷”“热”执行功能损伤的述情障碍者神经机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81301176
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1009.其他精神行为障碍
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Alexithymia is characterized by difficulties in identifying and describing feelings and in distinguishing between feelings and bodily sensations, and is considered a kind of risk factor in mental disorders. In present, we lack system comprehensive understanding of the neural mechanisms in alexithymia. Clarifying alexithymic stability of defective function and its' neural mechanisms is the key to research alexithymic neural mechanism. Recently, some researches suggest alexithymic individuals have impairment of "cold" and "hot" executive function. The Executive dysfunction maybe related with anterior cingulate cortex、dorsolateral prefrontal cortex、orbital prefrontal cortex、medial prefrontal cortex. Participants included alexithymic individuals with different age, coming from different people and normal controls. Using the methods of the neural psychology, ERP and fMRI, we will study the characteristics of "cold" and "hot" executive dysfunction and the relationship between executive dysfunction and brain areas. The results of the study will reveal alexithymia neural mechanisms and help to provide valuable treatment.
述情障碍是以情绪鉴别和情绪体验困难以及难以区分情感和身体的感觉为主要特征的情绪障碍。很多研究认为述情障碍是许多精神障碍共享的一种风险因素。目前对述情障碍的神经机制还缺少系统全面的认识。研究述情障碍神经机制的关键是澄清述情障碍的稳定性功能损伤及其神经机制。一些研究提出述情障碍者存在"冷""热"执行功能异常,与前扣带回皮层、背外侧前额皮层、眶额叶皮层、内侧前额叶皮层有关。本研究选择不同年龄、人群的述情障碍者与正常对照,采用神经心理学、ERP研究与fMRI研究相结合的方法,对述情障碍者"冷""热"执行功能进行研究,从时间和空间两方面探讨述情障碍者"冷""热"执行功能损伤的特点和脑区关系。研究结果将对揭示述情障碍神经机制及其治疗提供有价值的帮助。

结项摘要

述情障碍其核心特征为情绪认知功能障碍、社会依从性降低及人际关系混乱。述情障碍可能是多种精神疾病共享的一种风险因素,并存在执行功能、决策、共情等多种认知功能损伤。.共情是人类的一种重要的情绪认知功能。疼痛共情是共情最基本的表现形式,我们的研究结果提示:述情障碍组与正常对照组在疼痛判断和左右判断任务中行为学结果(正确率与反应时)均无统计学差异。在脑电分析中,代表情绪早期唤醒的N1(90-150ms)波幅和潜伏期无统计学差异,但在代表情绪体验和调节的P3(400-500ms)波幅有显著差异。说明述情障碍者疼痛共情体验和调节能力可能受损。同时,也发现双相情感障碍患者与抑郁症患者的痛疼共情能力受损。提示,共情损伤可能是精神疾病的内表型。.风险决策实验结果提示:在爱荷华博弈测验(IGT)中1—4阶段,对照组和述情障碍组具有相同的决策模式,随着选择次数的增多,对照组的学习效应明显,通过持续学习后向安全的选择策略转移,以避免可能面临的高惩罚,而述情障碍组却存在这种的决策认知障碍。然而在骰子测试(GDT)当中,两组在各项指标中均无统计学差异。因此,可以推论述情障碍者在风险模糊的决策中,可能存在认知障碍。.采用Yoni测验比较述两组心理理论能力,结果提示述情障碍组认知心理理论与情感心理理论的总得分显著低于对照组。其中二级认知与二级情感心理理论的得分均显著低于对照组。推测述情障碍者心理理论能力(认知/情感)均存在着缺陷。同时,运用Hi-Speed眼动仪呈现眼区测验(RMET),比较述两组的眼区测验得分、兴趣区注视点数目和注视时间,从而评估述情障碍者高级热心理理论能力。结果发现,述情障碍组的兴趣区注视点数和注视时间与对照组均有显著性差异。说明述情障碍者高级热心理理论能力存在缺陷。.疾病感知是一种高级重要的社会认知功能,是指患者利用以往获取的疾病知识经验来分析解释当前的症状或疾病的过程。作为本项目的延伸,我们研究癫痫患者是否伴有述情障碍,以及情绪对其疾病看法、治疗及预后的影响。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Illness perception in Chinese adults with epilepsy
中国成人癫痫患者的疾病认知。
  • DOI:
    10.1016/j.eplepsyres.2016.10.018
  • 发表时间:
    2016-12-01
  • 期刊:
    EPILEPSY RESEARCH
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Ji, Haixia;Zhang, Lei;Wang, Kai
  • 通讯作者:
    Wang, Kai
述情障碍者高级热心理理论能力的眼动追踪研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华行为医学与脑科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张蕾;朱春燕;余凤琼;汪凯
  • 通讯作者:
    汪凯
大学生述情障碍者心理理论和共情能力的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《中国学校卫生》
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王雪;李鸿晨;张蕾
  • 通讯作者:
    张蕾

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其他文献

甲醇联合改性大豆蛋白胶黏剂的研究
  • DOI:
    10.11861/j.issn.1000-9841.2017.03.0447
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张蕾
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    10.11861/j.issn.1000-9841.2016.05.0818
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    大豆科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张蕾;安丽平;张晓涛;刘慧
  • 通讯作者:
    刘慧
Dual-functional catalytic materials: Magnetically hollow porous Ni-manganese oxides microspheres/cotton cellulose fiber
双功能催化材料:磁性空心多孔镍锰氧化物微球/棉纤维素纤维
  • DOI:
    10.1016/j.jtice.2017.05.012
  • 发表时间:
    2017-08
  • 期刊:
    Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    张丹风;张国振;王琼;张蕾
  • 通讯作者:
    张蕾

其他文献

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张蕾的其他基金

基于LOX探讨莪术对肿瘤微环境ECM重塑的影响及分子机制
  • 批准号:
    81603339
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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