基于高通量测序数据的多层次生物网络分析理论与关键技术

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61332014
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    260.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0213.生物信息计算与数字健康
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Constructing and analyzing large-scale interaction networks is fundamental to the understanding of cellular organization, process, and functions. With the advent of high-throughput methods — including chromatin immunoprecipitation followed by sequencing (ChIP–seq) and RNA sequencing (RNA–seq) — acquisition of genome-scale data has never been easier. The widely available next generation sequencing data is helpful to investigate the interaction between biological molecular, as well as poses multiple challenges for data analysis, and consequently often necessitates the use of powerful computing facilities and efficient methods. In this project, we study biological network, especially gene regulatory network and protein-protein interaction network, based on next generation sequencing data. We explicitly attempt to detangle the complexity of gene regulatory mechanism and protein interaction, integrate the data of epigenomics, transcriptomics, proteomics and genomics to model biological network. This project will provide a more comprehensive view of biological systems, bring us to a fuller understanding of our genetic constitution and thus to a more sustainable and healthier future.
构建和分析生物系统组成成分间的关联网络是现代生物信息学的研究前沿,对揭示基因功能、解析基因间的相互作用、认识生命活动的规律有着重要意义。随着高通量测序技术的迅猛发展,越来越多可利用的高通量测序数据的出现,为全面、准确地构建和分析生物网络提供了可能。本项目拟通过对生物问题和测序数据特点的深入研究,提出和发展针对多种高通量测序数据的处理、分析和挖掘的理论和方法,在此基础上研究一些重大疾病的病变机理。主要包括:(1)高通量测序数据处理的理论和方法;(2)整合多种组学数据对生物网络建模和功能研究的理论和方法;(3)定量描述复杂生物网络的静态特征和动态变化机制的理论和方法;(3) 与衰老及衰老相关重大疾病相结合的应用研究。本项目的研究将能够系统地分析生物网络,了解生物网络及其模块化结构的动态变化机制,从结构和功能等角度提对生命机制的全新理解。

结项摘要

构建和分析生物系统组成成分间的关联网络是现代生物信息学的研究前沿,对揭示基因功能、解析基因间的相互作用、认识生命活动的规律有着重要意义。随着高通量测序技术的迅猛发展,越来越多可利用的高通量测序数据的出现,为全面、准确地构建和分析生物网络提供了可能。本项目的主要研究目标是系统地解决基于高通量测序数据的生物网络构建与分析面临的基本挑战,如高通量测序数据处理的问题、整合多种组学数据对生物网络建模和功能研究的问题、定量描述复杂生物网络的静态特征和动态变化机制的问题以及与衰老及复杂疾病相结合的应用研究等问题。在研究过程中,本项目组围绕基于高通量测序数据的多层次生物网络构建与分析面临的挑战,从高通量测序数据分析、生物网络构建、生物网络分析、复杂疾病应用等四个方面展开了大量的研究工作。提出了一系列高通量测序数据分析方法,复杂疾病基因识别方法,复杂疾病模式识别方法,构建了具有更高可靠性的蛋白质交互网络、基因调控网络、基因本体网络,揭示了选择性剪接机制以及衰老的甲基化表观遗传机制。研究方向和内容符合生物医学及生物信息学的发展趋势和实际应用的需求,构建了数据驱动的生物网络分析技术,从结构和功能等角度提供了对生命机制的全新理解,为疾病诊断提供了新依据。相关研究成果将为未来的生物医学的进一步研究与应用提供新的解决思路和技术支撑,具有重要的理论实践意义。

项目成果

期刊论文数量(61)
专著数量(1)
科研奖励数量(7)
会议论文数量(41)
专利数量(4)
临界布尔网络的函数泛化问题研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    电子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于雄香;沈良忠;尚学群;刘文斌
  • 通讯作者:
    刘文斌
HB-File: An efficient and effective high-dimensional big data storage structure based on US-ELM
HB-File:一种基于US-ELM的高效有效的高维大数据存储结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Neurocomputing
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Linlin Ding;Yu Liu;Baishuo Han;Shiwen Zhang
  • 通讯作者:
    Shiwen Zhang
Afast and high performance multiple data integration algorithm for identifyinghuman disease genes
用于识别人类疾病基因的快速高性能多数据集成算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    BMC Medical Genomics
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    B Chen;M Li;JX Wang;XQ Shang;FX Wu
  • 通讯作者:
    FX Wu
A fast and high performance multiple data integration algorithm for identifyinghuman disease genes
一种快速、高性能的多数据集成算法,用于识别人类疾病基因
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    BMC Medical Genomics
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    B Chen;M Li;JX Wang;XQ Shang;FX Wu
  • 通讯作者:
    FX Wu
An Efficient ABC_DE_Based Hybrid Algorithm for Protein-Ligand Docking
一种高效的基于ABC_DE_的蛋白质-配体对接混合算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    International Journal of Molecular Sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Boxin Guan;Changsheng Zhang;Yuhai Zhao
  • 通讯作者:
    Yuhai Zhao

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

临界布尔网络的函数泛化问题研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    电子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于雄香;沈良忠;尚学群;刘文斌
  • 通讯作者:
    刘文斌
基于数字签名与Trie的保序子矩阵约束查询
  • DOI:
    10.13328/j.cnki.jos.005124
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    软件学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜涛;李战怀;尚学群;陈柏林;李卫榜;殷知磊
  • 通讯作者:
    殷知磊
相对行常量差异共表达双聚类挖掘算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    计算机应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢华博;尚学群;王淼
  • 通讯作者:
    王淼
临界布尔网络的函数泛化问题研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    电子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于雄香;沈良忠;尚学群;刘文斌
  • 通讯作者:
    刘文斌
临界布尔网络的函数泛化问题研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于雄香;沈良忠;尚学群;刘文斌
  • 通讯作者:
    刘文斌

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

尚学群的其他基金

基于大数据的精准教学评价和学习行为预测理论和方法研究
  • 批准号:
    U1811262
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    481.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目
可变剪接网络构建与分析研究
  • 批准号:
    61772426
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    63.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
挖掘蛋白质网络动态特征的方法研究
  • 批准号:
    61272121
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    76.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于图挖掘的蛋白质功能预测算法的研究
  • 批准号:
    60703105
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码