海水战略资源锂铀的绿色分离过程研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    22138012
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    306万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2021
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2021至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

Preparation of Double Carboxylic Corn Stalk Gels and Their Adsorption Properties Towards Rare Earths (III)
双羧基玉米杆凝胶的制备及其对稀土的吸附性能(三)
  • DOI:
    10.1007/s12649-017-9954-5
  • 发表时间:
    2018-10
  • 期刊:
    Waste Biomass Valor
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王福春;赵君梅;刘会洲;罗源;王万坤
  • 通讯作者:
    王万坤
PEO-P PO-PEO 嵌段共聚物与没食子酸丙酯的相互作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    光 谱 学 与 光 谱 分 析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗海燕;李英波;李敏;赵君梅;梁向峰;刘会洲
  • 通讯作者:
    刘会洲
Simultaneous Determination of Organic Acids, Inorganic Anions and Alditols in Wine with Valve-Swtiching Ion Chromatography
阀门切换离子色谱法同时测定葡萄酒中的有机酸、无机阴离子和糖醇
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chromatographia
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    李方方;包艳;于曰雪;崔鹤;法芸;刘会洲
  • 通讯作者:
    刘会洲
外场强化环境响应固相萃取技术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨良嵘;邢慧芳;屈虹男;于杰淼;刘会洲
  • 通讯作者:
    刘会洲
用~1H NMR研究正丁醇对PEO-PPO-PEO嵌段共聚物胶团形成的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    波谱学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘会洲;马俊鹤;唐亚林;郭晨
  • 通讯作者:
    郭晨

其他文献

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刘会洲的其他基金

废催化剂高值化回收利用
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    170 万元
  • 项目类别:
    国际(地区)合作与交流项目
盐湖卤水中铷铯高效提取过程纳微界面选择性传质机理与新工艺研究
  • 批准号:
    U1507203
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    200.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目
基于纳微界面调控的生化分离选择性传质机理与新工艺研究
  • 批准号:
    21136009
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    280.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
新型三相连续萃取装备及过程自动控制系统研制
  • 批准号:
    21027004
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    150.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
微乳相萃取技术及应用
  • 批准号:
    20424005
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    4.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
溶剂萃取除铁过程中反相胶团行为的研究
  • 批准号:
    29100005
  • 批准年份:
    1991
  • 资助金额:
    4.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 批准号:
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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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