新型金属纳米团簇和荧光碳点构建的比率型荧光生物传感器及应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21775163
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0406.生命与公共安全分析
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

This work will focus on manufacturing and applying combined fluorescent metal nanoclusters and carbon dots. First, this study initiates to synthesize a series of novel ratiometric fluorescent material based on conjugating fluorescent metal nanoclusters and carbon dots. Furthermore, we will develop multiple biosensors for the detection of several enzyme biomarkers associated with cancers. The fluorescent metal nanoclusters possess high specific surface areas and good biocompatibility, while carbon dots exhibit superior stability, nontoxic, and fluorescent properties. Based on this, a series of dual emissive ratiometric fluorescent nanocomposites would be fabricated using step-by-step assembly strategy by covalent binding or electrostatic interaction. The structures, size distribution, and spectral characteristics of these ratiometric fluorescent nanocomposites were systematically optimized. Furthermore, combining the surface functionalization and design principle of optical sensors with the properties of fluorescent nanomaterials, we aim to develop high sensitive and selective sensing platforms for the detection of enzyme markers in real biological samples, facilitating their applications in cell fluorescence imaging.
本课题将以荧光金属纳米团簇和碳点为基础,构建一系列新型的碳点-贵金属纳米团簇比率荧光复合材料,并将其研制成生物传感器,应用于几种与疾病相关的生物酶标志物的定量检测中。首先,荧光金属纳米团簇具有比表面积大、生物相容性好等优势,与稳定性好、无毒且荧光性能良好的碳点通过硅烷化试剂以共价键或静电作用形成发射双波长的比率荧光纳米粒子;对该比率荧光纳米粒子的形貌结构、尺寸、光学性质进行表征;进而对材料的特异性、灵敏度进行检验,并探讨其与分析物的荧光相互作用机理;最终实现在复杂样品中对生物酶标志物的高灵敏、高选择性检测,并进一步应用于细胞生物成像研究。

结项摘要

本项目完成高性能的荧光贵金属纳米团簇和碳点合成,建立比率荧光传感器,对生物标记物进行检测,实现比率荧光材传感器高灵敏检测生物标记物的技术,并在真实样品中有很好的性能。将11-巯基十一酸(11-MUA)稳定的AuNCs共价连接到氨基功能化的CD/SiO2纳米颗粒表面,合成了比率荧光传感器, 制备了一种基于碳点(CDs)和金纳米团簇(AuNCs)的比率荧光传感器,实现高灵敏度、选择性、可视化检测Cu2+和碱性磷酸酶(ALP)。以含有季铵盐结构的喹钠啶红为原料,在常温常压碱性水溶液中超声法制备了新型阳离子碳点(QCDs),基于血红蛋白(Hb)连接共轭聚合物纳米颗粒(CPNs),实现能够自发光和自供氧系统。通过静电作用将阳离子碳点进一步与四苯硼酸(ST)钠结合,得到的复合物用于超高灵敏度检测人血清样品中的K+。制备了基于两个碳点(CDs)的双通道荧光传感器阵列,用于区分四环素(TC)、土霉素(OTC)、强力霉素(DOX)和美他环素(MTC),利用线性判别(LDA)和支持向量机(SVM)对该模式进行了分析。利用多维数据(荧光强度和最大发射波长)建立具有更高特异性的传感器阵列平台。 通过“逐步预测”策略结合机器学习构建统一的 SX 模型,以打破阵列检测中的瓶颈。 SX-model 是一种通用模型,可以根据输入数据自动调整为最优模型。共发表SCI论文12篇,其中影响因子大于10 的一篇,大于5 的2篇。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Machine learning assisted dual-channel carbon quantum dots-based fluorescence sensor array for detection of tetracyclines
机器学习辅助双通道碳量子点荧光传感器阵列检测四环素
  • DOI:
    10.1016/j.saa.2020.118147
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xu Zijun;Wang Zhaokun;Liu Mingyang;Yan Binwei;Ren Xueqin;Gao Zideng
  • 通讯作者:
    Gao Zideng
Facile fabrication of N/S/P tri-doped carbon dots for tetracycline detection by an internal filtering effect of a two-way matching strategy
通过双向匹配策略的内部过滤效应轻松制备用于四环素检测的 N/S/P 三掺杂碳点
  • DOI:
    10.1039/d0ay00249f
  • 发表时间:
    2020-05-28
  • 期刊:
    ANALYTICAL METHODS
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Gao, Zideng;Liu, Mingyang;Ren, Xueqin
  • 通讯作者:
    Ren, Xueqin
Synthesis of novel cationic carbon dots and application to quantitative detection of K in human serum samples
新型阳离子碳点的合成及其在人血清样品中K定量检测中的应用
  • DOI:
    10.1039/c9nj03990b
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    New Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Gao Zideng;Wang Shunyi;Xu Zijun;Liu Jin;Huang Yuanfang;Hu Shuwen;Ren Xueqin
  • 通讯作者:
    Ren Xueqin
Facile synthesis of N-doped carbon dots for direct/indirect detection of heavy metal ions and cell imaging
轻松合成氮掺杂碳点,用于直接/间接检测重金属离子和细胞成像
  • DOI:
    10.1007/s11356-020-11880-z
  • 发表时间:
    2021-01
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL SCIENCE AND POLLUTION RESEARCH
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Zijun Xu;Jin Liu;Kejia Wang;Binwei Yan;Shuwen Hu;Xueqin Ren;Zideng Gao
  • 通讯作者:
    Zideng Gao
Luminescent, Oxygen-Supplying, Hemoglobin-linked Conjugated Polyner Nanoparticles for photodynamic Therapy,
用于光动力疗法的发光、供氧、血红蛋白连接的共轭聚合物纳米颗粒,
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Angewandte Chemie, International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jiang Linye;Bai Haotian;Liu Libing;Lv Fengting;Xueqin Ren;Shu Wang
  • 通讯作者:
    Shu Wang

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  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    任雪芹
  • 通讯作者:
    任雪芹

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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