β3肾上腺素受体激动剂对小鼠肩袖延迟修复后肌肉脂肪浸润的治疗作用及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81902245
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0608.骨、关节、软组织退行性病变
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Fatty infiltration (FI) is a degenerative feature of rotator cuff muscles after rotator cuff tear, but FI persists and is associated with functional outcome even after successful surgical repair. However, there is no effective treatment to cure rotator cuff FI. In this study, a mouse model of delayed repair after rotator cuff tear was used to simulate patients after chronic rotator cuff tear repair. The purposes are listed as below. First, we aim to demonstrate that fibro-adipogenic progenitors (FAPs) are the main cell source of rotator cuff FI, and FAPs possess brown/beige adipose tissue (BAT) differentiation ability in this mouse model. Second, we plan to evaluate the effects of beta-3 adrenergic receptor (AR) agonist on rotator cuff muscle FI, muscular atrophy and limb function in this model. Third, we design to study the mechanism of β3AR agonists for improving fat infiltration by activating BAT in this mouse model. We hypothesize that FAPs are the cell source of rotator cuff FI and possess the ability to differentiate into BAT in this mouse model. In addition, β3AR agonist can improve rotator cuff FI, muscle atrophy and limb function in this mouse model. Last, β3AR agonist improves the FI of the rotator cuff muscle in this model by activating the FAPs differentiated BAT via the uncoupled protein-1 dependent cAMP/PKA signaling pathway. This study may provide a new therapeutic strategy for rotator cuff muscle FI in patients after chronic rotator cuff tear repair.
脂肪浸润(FI)是肩袖撕裂后肩袖肌的退变表现,但即使在成功的手术修复后,FI会依然存在并与功能预后相关。但目前尚无方法可治疗肩袖肌的FI。本课题拟使用肩袖离断后延迟修复的小鼠模型模拟慢性肩袖撕裂修复术后患者,并研究①成纤维-脂肪前体细胞(FAP)与该模型肩袖肌FI的关系及FAP向棕色/米色脂肪组织(BAT)的分化能力;②β3肾上腺素受体(AR)激动剂改善该模型肩袖肌FI的作用,并评估其对肌肉萎缩和肢体功能的影响;③β3AR激动剂通过激活BAT改善该模型肩袖肌FI的机制。我们推测FAP是该模型肩袖肌FI的细胞来源且具有向BAT的分化能力;同时,β3AR激动剂可以改善该模型肩袖肌FI、肌肉萎缩和肢体功能;并且,β3AR激动剂是通过解偶联蛋白-1依赖的cAMP/PKA信号通路激活FAPs分化的BAT从而改善该模型肩袖肌的FI。本研究或可为慢性肩袖撕裂修复术后患者肩袖肌的FI提供新的治疗策略。

结项摘要

脂肪浸润(FI)是肩袖撕裂后肩袖肌肉常见的退变表现,但即使在成功的手术修复后,FI会依然存在并与功能预后相关。目前尚无方法可治疗肩袖肌的FI。本课题通过使用肩袖离断后延迟修复的小鼠模型模拟慢性肩袖撕裂修复术后患者,并进行了一下研究:①通过条件性转基因小鼠证实了成纤维-脂肪前体细胞(FAP)是肩袖肌中FI的主要细胞来源,而且FAP可以向棕色/米色脂肪组织(BAT)分化;②β3肾上腺素受体激动剂(Amibegron)可明显改善肩袖肌FI和肌肉萎缩,并且还对小鼠肢体功能有显著改善效果;③Amibegron是通过UCP-1依赖的信号通路激活BAT从而改善该小鼠模型肩袖肌的FI。本研究中使用的Amibegron目前在临床试验阶段,如果可运用于临床患者,则该项目为慢性肩袖撕裂修复术后患者肩袖肌的FI提供良好的研究基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Rotator cuff muscle degeneration in a mouse model of glenohumeral osteoarthritis induced by monoiodoacetic acid
单碘乙酸诱导盂肱骨关节炎小鼠模型肩袖肌变性
  • DOI:
    10.1016/j.jse.2022.10.026
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of Shoulder and Elbow Surgery
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Chuanshun Chen;Hecheng Zhou;Yuesong Yin;Hai Hu;Binbin Jiang;Kexiang Zhang;Song Wu;Minren Shen;Zili Wang
  • 通讯作者:
    Zili Wang
Intramuscular Brown Fat Activation Decreases Muscle Atrophy and Fatty Infiltration and Improves Gait After Delayed Rotator Cuff Repair in Mice
肌内棕色脂肪激活可减少小鼠肩袖延迟修复后的肌肉萎缩和脂肪浸润并改善步态
  • DOI:
    10.1177/0363546520910421
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    The American Journal of Sports Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zili Wang;Xuhui Liu;Kunqi Jiang;Hubert Kim;Shingo Kajimura;Brian T.Feeley
  • 通讯作者:
    Brian T.Feeley
β3-Adrenergic receptor agonist treats rotator cuff fatty infiltration by activating beige fat in mice
β3-肾上腺素能受体激动剂通过激活小鼠米色脂肪治疗肩袖脂肪浸润
  • DOI:
    10.1016/j.jse.2020.06.006
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Journal of Shoulder and Elbow Surgery
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Wang Z;Liu X;Liu M;Jiang K;Kajimura S;Kim H;Feeley BT
  • 通讯作者:
    Feeley BT

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其他文献

干细胞移植治疗缺血性脑卒中的研究与进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖益东;王梓力;陈光唐;王旭东;徐卡娅
  • 通讯作者:
    徐卡娅
一种同时培养原代皮质及海马神经元的实验方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖益东;明江;宋文学;王梓力;张宇;廖一飞;徐卡娅;杨华
  • 通讯作者:
    杨华

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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