HAPC藏医多血症的生物学基础及藏药三果汤散干预研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30973957
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3120.民族医学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

高原红细胞增多症(HAPC)是我国高原地区的常见病与多发病,严重威胁着生活和工作在高原地区人们的身体健康。藏医药作为世界公认的传统高原医学,具有治疗HAPC独特的优势。本课题在前期973和国家自然科学基金项目等基础上,提出"HIF-1α基因表达、特异性代谢标志物可能是HAPC藏医多血症的重要生物学基础"的假说。以藏医药理论为指导,拟通过以健康人为对照的临床研究(选择HAPC的藏医多血症为患者组)和动物实验(低压舱大鼠模型),结合整体症状体征与生化法检测血液代谢参数,从体征指标-血液代谢参数-HIF-1α细胞因子-代谢物谱及代谢标志物四个层面,采用基因组学与代谢组学技术,探索HAPC藏医多血症的HIF-1αmRNA表达及生物代谢标志物差异。并分析藏药三果汤散干预前后体液中代谢物(包括药物及其代谢物、内源性代谢物)全谱的动态变化,阐释病证结合的HAPC藏医多血症的生物学基础及科学内涵。

结项摘要

高原红细胞增多症(HAPC)是我国高原地区的常见病与多发病,严重威胁着高原地区人们的身体健康。藏医药具有治疗HAPC独特的优势,藏药三果汤散在藏医临床上可用于高原疾病的治疗。本课题以藏医药理论为依据,提出“HIF-1α基因表达、特异性代谢标志物可能是HAPC 藏医多血症的重要生物学基础”的研究假说。通过以HAPC 的藏医多血症为患者组和动物实验(低压舱大鼠模型)来阐释病证结合的HAPC藏医多血症的生物学基础及科学内涵。. 本课题组在藏医药理论体系的指导下,通过三年的研究,全面完成了项目任务书的要求,主要取得以下成果:(1)结合系统生物学的思路和现代分子生物学的方法,观察了藏药复方新三果汤抗疲劳、抗缺氧及防治慢性缺氧导致的高原红细胞增多症动物模型的作用及机制,证实了新三果汤作用机制可能与作用于“活性氧—缺氧诱导因子-1α—促红细胞生成素通路”有关;(2)采用代谢组学的研究方法,以平原空白大鼠为研究对象,分别以GC-MS,HPLC为分析手段,分析藏药三果汤散干预前后血液中代谢物的变化情况,采用分类特征变量找到了6种潜在生物标记物,鉴定出来的有亮氨酸和十八酸;以高原红细胞增多症动物模型的大鼠为研究对象,分析藏药三果汤散干预前后动物血液中代谢物全谱的动态变化,发现了8种潜在生物标记物,分别为硅烷、N-甲基-N-甲氧羰基、2-氯辛烷、2、4-二叔丁基苯酚、十七烷、2,2,4-三甲基-1、十七烷、Tazettine、Oleanitrile;(3)以藏药三果汤散为研究对象,采用三种手段,初步确定了没食子酸、柯里拉京是三果汤散抗氧化有效成分;并建立了HPLC法测定藏药三果汤散、余甘子中没食子酸和鞣花酸含量的方法;对毛诃子乙酸乙酯部位进行了化学成分研究,共分离八个化合物;(4)通过对藏区慢性高原病患者的范围以及诊治方法的调查,对拉萨地区的病人采集血样,根据临床统计表明,HAPC患者其血液中各项生化指标经放血前后有明显差异。经过放血治疗后患者的头痛、紫绀有所缓解,血红蛋白浓度降低。. 本课题通过现代分子生物学的方法和代谢组学的手段,探索了HAPC 藏医多血症的HIF-1αmRNA 表达及生物代谢标志物差异,建立了民族医药防治慢性高原病的有效性评价和作用机制研究的新方法,进一步阐释了三果汤散治疗HAPC的科学依据,为寻找防治高原红细胞增多症的新途径提供一定实验依据

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(7)
专利数量(0)
藏医药与印度传统医药对三果汤传统应用及现代研究概述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    世界科学技术杂志-中医药现代化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨继家;张艺;冀静
  • 通讯作者:
    冀静
藏药余甘子中三种酚酸类成分的HPLC含量测定研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中药与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冀静;杨继家;廖琦
  • 通讯作者:
    廖琦
藏药复方新三果汤对高原红细胞增多症模型大鼠的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    广州中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    伍文彬;孟宪丽;张艺
  • 通讯作者:
    张艺

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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