基于光催化自由基串联反应的系列吲哚生物碱全合成研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21732005
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    300.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0107.天然产物全合成
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Among numerous categories of natural products, indole alkaloids represent a large and diverse family and exhibit complex structures and significant bioactivities, thus having been the important research field in chemistry, biology, and pharmaceutical sciences. This project aims to accomplish the asymmetric total syntheses of six groups of indole alkaloids by developing efficient and general synthetic strategies towards their corresponding core structures, based on a new photocatalytic radical cascade method. The methodology is innovative in that a nitrogen-centered radical generated by direct homolysis of an aniline N–H bond would add to the enamine β-position under visible-light-mediated conditions, therefore reversing the classical reactivity between two electron-repulsive amine and enamine groups. Further radical cascade processes are expected to enable assembly of multiple C–N and C–C bonds in highly selective manners, as well as rapid establishment of molecular complexity and functional-group diversity. Overall, studies of the radical cascade as a key strategy for indole alkaloid synthesis in this project would be of important scientific significance and find further potential applications.
在众多天然产物的类别中,吲哚生物碱由于数量庞大、结构复杂、生理活性显著而成为化学、生物学和药学等学科的重要研究领域。本研究拟以新型的光催化自由基串联反应为核心方法,发展出高效、通用的骨架合成策略,针对六组不同结构类型的吲哚生物碱开展不对称全合成研究。方法学上,通过可见光光照条件下苯胺化合物N–H键的直接均裂产生氮自由基并加成到烯胺的β-碳上,突破了苯胺与烯胺的经典反应模式;进一步的自由基串联过程可以高选择性地构筑多个C–N及C–C键,快速形成分子结构的复杂性和官能团的多样性。基于该方法学的创新,发展针对系列吲哚生物碱的高效合成路线,具有重要的科学意义和潜在的应用价值。

结项摘要

在众多天然产物的类别中,生物碱由于数量庞大、结构复杂、生理活性显著而成为化学、生物学和药学等学科的重要研究领域。本项目以原创的光催化自由基串联反应和氧化去芳香化/DA环加成反应为核心策略,遴选数个分属不同生物碱家族和结构类型的复杂结构吲哚生物碱和二萜生物碱为目标分子,针对其独特的骨架结构和立体化学,凝练和抽提复杂稠环体系手性合成中的挑战性科学问题,以原子经济性的碳‒碳键和碳‒氮键的形成为研究重点,发展全新的氮杂稠环体系构筑策略和方法,在简捷高效地完成天然产物骨架构建的基础上完成若干具有重要生理活性的天然产物和药物的高效、原子经济的不对称合成。通过项目的实施,完成了10种结构类型共15个复杂结构天然产物的全合成或形式合成,其中7个天然产物为国际上首次完成。上述研究工作获得了具有国际影响力的研究成果,共发表包括Acc. Chem. Res.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.等在内的SCI论文30篇,受邀合著由Elsevier出版社出版的生物碱领域权威工具书《The Alkaloids》第87卷,团队培养优青人才1名。上述研究工作的系统开展有利于促进我国在天然产物全合成这一重要领域的科学研究和人才培养,为创新药物的研发奠定物质基础。

项目成果

期刊论文数量(30)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Enantioselective Total Synthesis of (-)-Arcutinine
(-)-牛黄碱的对映选择性全合成
  • DOI:
    10.1021/jacs.9b04847
  • 发表时间:
    2019-06-19
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Nie, Wei;Gong, Jing;Qin, Yong
  • 通讯作者:
    Qin, Yong
Construction of the highly oxidized bicyclo[3.2.1]octane CD ring system of aconitine via a late stage enyne cycloisomerization
通过后期烯炔环异构化构建乌头碱的高度氧化双环[3.2.1]辛烷CD环系统
  • DOI:
    10.1039/c8cc06819d
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Zhou Xiao-Han;Liu Ying;Zhou Rui-Jie;Song Hao;Liu Xiao-Yu;Qin Yong
  • 通讯作者:
    Qin Yong
Total synthesis of sarpagine alkaloid (−)-normacusine B
沙巴碱生物碱(α)-正马库辛B的全合成
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c01177
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Org. Lett.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jianquan Zhu;Chao Zhang;Luyi Liu;Chaoyun Xue;Yukun Cai;Xiao-Yu Liu;Fei Xue;Yong Qin
  • 通讯作者:
    Yong Qin
Synthetic progress toward the marine natural product zamamiphidin A.
海洋天然产物zamamiphidin A的合成进展
  • DOI:
    10.1039/d0ra01580f
  • 发表时间:
    2020-03-19
  • 期刊:
    RSC advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
  • 通讯作者:
灯台生物碱Strictamine的全合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘小宇;肖涛;秦勇
  • 通讯作者:
    秦勇

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  • 作者:
    孙春风;李东进;秦勇
  • 通讯作者:
    秦勇

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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