糖肽超分子组装体的手性结构精确调控与功能探索

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91956127
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0110.超分子化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The fabrication of chiral supramolecular materials with single mirror isomers is of great research significance and one of the most important scientific issues of this major research project. As the basic building blocks of chiral materials naturally occurring, oligosaccharides and oligopeptides have been extensively applied to the preparation of chiral materials. However, oligosaccharides are currently only used as simple hydrophilic chiral substances, the manipulation mechanism of complicated saccharide rings on chirality of supramolecular materials still remains unclear. This project aims at resolving above issues, through fine-adjustment of the structure of oligosaccharides and oligopeptides for constructing supramolecular chiral materials, to achieve chirality tuning of materials and obtaining chiral isomers, even manipulating the mirror enantiomer. Preliminary results indicated that the as-prepared supramolecular chiral nanofibers assembled by basic building blocks of oligosaccharides and oligopeptides are featured by possessing single mirror isomers; the reversal of nanofibers mirror isomers can be achieved via further tune the structure of oligosaccharides and oligopeptides. We plan to further study the molecular mechanism of regulation and reversal of mirror isomers mentioned above, uncover the collaboration and competition principle of interplay of oligosaccharides and oligopeptides and further explore the potential application of chiral materials in tumor treatment.
制备具有单一镜像异构体特性的手性超分子材料具有重要研究意义,同时是本重大研究计划所最为关注的基本科学问题之一。作为自然界手性物质的基本构筑基元,寡糖与寡肽已被广泛用于手性材料的制备。但是目前寡糖仅作为简单的亲水手性物质使用,其复杂的糖环结构对于超分子材料手性调控机制不明确,寡糖之间相互作用与寡肽所参与的相互作用在手性调控过程中的协同与竞争关系不明确。本项目即针对上述问题展开,希望通过对构筑超分子手性材料的寡糖肽结构进行精细调节,以精确调控材料手性,获得单一镜像异构体,甚至对镜像对映体进行操控。初步研究结果表明,寡糖肽构筑基元自组装所形成的超分子手性纤维均有单一镜像异构特征;进一步通过精细调节寡糖肽结构,能够实现纤维镜像异构的翻转。我们计划深入研究上述镜像异构调控和翻转的分子机制,揭示其中寡糖肽相互作用的协同与竞争原理,并进一步探索手性材料在肿瘤治疗等领域的应用。

结项摘要

本项目发展了寡糖和寡肽协同编码单一手性超分子材料的方法。由于寡糖结构的复杂性以及其对于超分子材料手性调控的机制不明确,利用寡糖和寡肽来协同调控超分子材料的手性在超分子合成化学中极具挑战。基于糖肽组装体形成机理研究,发现寡糖和寡肽可以协同调控超分子纤维的手性、缔合行为以及生物学行为;通过糖肽分子的自组装以及共组装,实现了单一手性糖肽纤维及糖肽超螺旋结构的制备与调控。该项工作揭示了寡糖和寡肽对超分子手性的调节机制,为单一手性超分子材料的制备提供了新策略,同时为系统性理解和模拟天然手性超分子材料提供了新思路。所制备的手性材料有望应用于仿生机器人,药物传递等领域。该项工作的前期部分工作发表于J. Am. Chem. Soc., 2021, 143, 6622。文章在发表的同时被JACS spotslight以“揭示纤维缔合的秘密(Unraveling The Secrets of Fibril Associations)”为题,进行了亮点评述指出陈国颂和合作者们通过实验和理论的方法,在对纤维缔合的理解上实现了巨大跨越(great strides)。项目共发表标注SCI论文13篇,其中包括J. Am. Chem. Soc. 2篇、Acc. Chem. Res.、Adv. Mater.、Angew. Chem. Int. Ed.、CCS Chem.等。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Modular Platform of Carbohydrates-modified Supramolecular Polymers Based on Dendritic Peptide Scaffolds.
基于树枝状肽支架的碳水化合物修饰超分子聚合物模块化平台
  • DOI:
    10.1021/acspolymersau.2c00032
  • 发表时间:
    2022-12-14
  • 期刊:
    ACS POLYMERS AU
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li, Long;Wu, Libin;Urschbach, Moritz;StraSSburger, David;Liu, Xiaomei;Besenius, Pol;Chen, Guosong
  • 通讯作者:
    Chen, Guosong
Exploring and Controlling the Polymorphism in Supramolecular Assemblies of Carbohydrates and Proteins
碳水化合物和蛋白质超分子组装体多态性的探索和控制
  • DOI:
    10.1021/acs.accounts.9b00552
  • 发表时间:
    2020-04-21
  • 期刊:
    ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH
  • 影响因子:
    18.3
  • 作者:
    Gao, Chendi;Chen, Guosong
  • 通讯作者:
    Chen, Guosong
Precise Assembly of Proteins and Carbohydrates for Next-Generation Biomaterials
下一代生物材料的蛋白质和碳水化合物的精确组装
  • DOI:
    10.1021/jacs.2c04418
  • 发表时间:
    2022-08-31
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Li, Long;Chen, Guosong
  • 通讯作者:
    Chen, Guosong
Construction of Active Protein Materials: Manipulation on Morphology of Salmon Calcitonin Assemblies with Enhanced Bone Regeneration Effect
活性蛋白材料的构建:通过调控鲑鱼降钙素组件的形态来增强骨再生效果
  • DOI:
    10.1002/adma.202207526
  • 发表时间:
    2022-09
  • 期刊:
    Advanced Materials
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Libin Wu;Liang Cheng;Jing Yang;Yufei Yan;Ensong Zhang;Zdravko Kochovski;Long Li;Zhen Wang;Lianfu Deng;Yan Lu;Pol Besenius;Wenguo Cui;Guosong Chen
  • 通讯作者:
    Guosong Chen
Self-assembly behavior of disaccharide-containing supra-amphiphiles
含二糖超两亲物的自组装行为
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2022.05.080
  • 发表时间:
    2022-05
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Zhenfei Gao;Tiannan Wang;Zikun Rao;Hui Yan;Ran Zhang;Guosong Chen
  • 通讯作者:
    Guosong Chen

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其他文献

基于糖和苯硼酸动态共价键的高效蛋白质表面修饰方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    高分子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林铭昌;陈国颂
  • 通讯作者:
    陈国颂

其他文献

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基于糖的大分子精确自组装及生物学功能
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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