半连续稀释异养-贫营养两段法培育富油小球藻及调控机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21306161
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0811.生物质转化与轻工制造
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The improvement of microalgal biomass and intracellular lipid accumulation is a big challenge in the field of microalgal energy, which correlates directly with the commercial development of microalgal biodiesel. A two-stage cultivation model has been proposed to promote the increase in Chlorella protothecoides biomass and accumulation of intracellular lipid by our preliminary results. However, the fundamental mechanism underlying this promotion effect is not clear yet. In this proposal, the semi-continuous dilution heterotrophic-N deprivation two-step cultivation model will be employed to culture rich-oil Chlorella protothecoides. And the heterotrophic high-density Chlorella cells and nitrogen deprived rich-oil Chlorella cells will be adopted as control group, the two-stage cultured rich-oil Chlorella cells will be adopted as the experimental group to carry out study. The integrated modern biological means based on proteomics, Gene Ontology,KEGG (Kyoto encyclopedia of genes and genomes) metabolic pathway, in vivo confocal laser scanning microscopy (CLSM) and flow cytometry (FCM) will be employed to comprehensively and systematically analysize the physiological and biochemical changes and differentially expressed proteins in Chlorella cells. The aims of this proposal is to screen metabolic regulatory factors related to lipid accumulation (i.e. the regulated enzymes related to synthesis and accumulation of lipid) and reveal the regulated mechanism of lipid accumulation in response to this two-step cultivation model. This proposal will provide foundations for manual adjustment of lipid accumulation of microalgae and large-scale development of microalgal biodiesel, and also provide a reference for other microalgae species lipid metabolism research.
如何提高微藻细胞生物量并有效富集胞内油脂一直是微藻能源领域的一大难题,也是微藻生物柴油实现产业化的关键。我们前期研究结果表明,两段培养法可以促使小球藻(Chlorella protothecoides)生物量的提高及胞内油脂的大量积累,这种现象产生的原因尚不明确。本项目采用半连续稀释异养-贫营养两段法模式培育小球藻,拟以异养高密度藻细胞和缺氮积脂细胞为对照组,两段法培育积脂藻细胞为实验组,应用蛋白组学、GO富集、KEGG代谢通路、活体共聚焦显微(CLSM)、流式细胞术(FCM)等现代生物学集成研究手段,全面系统地分析不同培养条件、不同培养阶段小球藻的生理生化变化及其蛋白质组的表达差异,甄选与小球藻油脂富集有关的代谢调控因子(即油脂合成积累途径的调控酶),揭示调控因子响应两段培育富集油脂的调控机制,为人工干预微藻油脂积累、推进微藻生物柴油规模化发展提供基础,同时也为其它藻类代谢研究提供参考。

结项摘要

如何提高微藻细胞生物量并有效富集胞内油脂一直是微藻能源领域的一大难题,也是微藻生物柴油实现低成本产业化的关键技术之一。本项目开展了以两段法模式(半连续稀释异养-贫营养)培育小球藻提高其油脂产率的研究,并对两段法模式对促进小球藻生物量提高及胞内油脂大量积累的调控机制进行了探索,取得的重要研究结果如下:.针对两段法模式中异养培养底物高成本瓶颈问题,提出以浓缩马铃薯淀粉水解物、蔗渣水解液作为碳源补给的半连续稀释异养,经氮饥饿诱导后使得小球藻细胞油脂终产率提高近10倍,其胞内脂肪酸组分C16:0、C16:2Δ9,12、C18:1Δ9、C18:2Δ9,12是制备生物柴油的理想原料;将抽提油脂经转酯化后获得的微藻生物柴油燃料性能(如密度、黏度、闪点、冷凝点、热值等)完全符合EN 14214、ASTM 6751生物柴油质量标准。研究成果为人工干预微藻油脂积累及利用生物质废弃物低成本开发微藻生物柴油提供新思路。.借鉴其他物种脂质代谢理论基础,通过生物集成分析手段,甄选出果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FBA)、核酮糖羧化酶(RuBisCO)、酰基载体蛋白(ACP)、苹果酸酶(ME)等与油脂富集相关的关键调控酶;另新发现催化脂肪酸β-氧化的脂肪酰CoA脱氢酶ACD、氮饥饿信号调控因子-硝酸还原酶NR也是小球藻油脂产率提高的潜在调控因子,并推测出关键调控酶调控的脂质合成积累路径,揭示了半连续稀释异养-贫营养两段法模式在小球藻积累油脂过程中的正调控机制。研究成果为构建高产油脂“工程藻株”及推进微藻生物柴油规模化进程提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The enhanced lipid accumulation in oleaginous microalga by the potential continuous nitrogen-limitation (CNL) strategy
通过潜在的连续限氮(CNL)策略增强产油微藻中的脂质积累
  • DOI:
    10.1016/j.biortech.2015.12.021
  • 发表时间:
    2016-03-01
  • 期刊:
    BIORESOURCE TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Liu, Tingting;Li, Yuqin;Wang, Chao
  • 通讯作者:
    Wang, Chao
The enhanced lipid accumulation and biodiesel production by an oleaginous Chlorella protothecoides under a structured heterotrophic-iron (II) induction strategy
在结构化异养铁 (II) 诱导策略下,产油原壳小球藻增强脂质积累和生物柴油生产
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    World Journal of Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Mu, Jinxiu;Chen, Di;Xu, Hua;Han, Fangxin
  • 通讯作者:
    Han, Fangxin
Potential lipid accumulation and growth characteristic of the green alga Chlorella with combination cultivation mode of nitrogen (N) and phosphorus (P)
氮(N)磷(P)组合栽培模式绿藻小球藻潜在脂质积累及生长特性
  • DOI:
    10.1016/j.biortech.2014.09.142
  • 发表时间:
    2014-12-01
  • 期刊:
    BIORESOURCE TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Li, Yuqin;Han, Fangxin;Zeng, Hongyan
  • 通讯作者:
    Zeng, Hongyan
The boosted lipid accumulation in microalga Chlorella vulgaris by a heterotrophy and nutrition-limitation transition cultivation regime
通过异养和营养限制过渡培养方案促进微藻小球藻中的脂质积累
  • DOI:
    10.1007/s11274-016-2164-7
  • 发表时间:
    2016-10
  • 期刊:
    World Journal of Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Liu Tingting;Liu Fei;Wang Chao;Wang Zhenyao;Li Yuqin
  • 通讯作者:
    Li Yuqin
Proteomics analysis for enhanced lipid accumulation in oleaginous Chlorella vulgaris under a heterotrophic-Na+ induction two-step regime
异养钠诱导两步法下产油小球藻脂质积累增强的蛋白质组学分析
  • DOI:
    10.1007/s10529-014-1758-0
  • 发表时间:
    2015-05-01
  • 期刊:
    BIOTECHNOLOGY LETTERS
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Li, Yuqin;Mu, Jinxiu;Zeng, Hongyan
  • 通讯作者:
    Zeng, Hongyan

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

三种自身免疫性疾病血液学异常分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    四川医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贺元;张娟;李玉芹;许颖;蒋康
  • 通讯作者:
    蒋康

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

李玉芹的其他基金

微藻油脂合成积累路径关键酶基因的挖掘甄选及调控机制研究
  • 批准号:
    21676228
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    64.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码