环状RNA hsa_circ_0000826靶向结合AUF1抑制结直肠癌增殖的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81802470
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1803.肿瘤细胞命运
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Colorectal cancer is one of the most common malignant tumors of the digestive system. Finding an effective therapeutic target is the key to improving patient survival. In recent years, research shows that circRNA plays an important regulatory role in tumorigenesis. Previously, we found that the expression of circ_0000826 was significantly reduced in colorectal cancer and correlated with the proliferation of colorectal cancer cells, but the specific mechanism is not clear. Through bioinformatics analysis found circ_0000826 and 3'-UTR of c-Myc mRNA have the common binding sites with AUF1. Meanwhile, circ_0000826 can regulate c-Myc protein expression. These results suggest that circ_0000826 might regulate tumor proliferation by competitively binding AUF1 and regulate c-Myc protein expression. This project intends to analyze the expression of circ_0000826 in colorectal cancer tissue and serum and the relationship between expression and prognosis; verify the proliferation role of circ_0000826 in vitro and in vivo; elucidate the mechanism that circ_0000826 inhibits the expression of c-Myc protein by binding to AUF1 to further regulate the proliferation of colorectal cancer. This project will provide a new potential target for the treatment of colorectal cancer.
结直肠癌是消化系统常见恶性肿瘤之一,寻找有效的治疗靶点是提高患者生存率的关键。近年来研究显示,环状RNA在肿瘤发生发展过程中有着重要的调控作用。我们前期研究发现环状RNA circ_0000826在结直肠癌组织中表达显著降低且与肿瘤增殖相关,但具体的机制不清楚。通过生物信息学等分析发现circ_0000826和c-Myc mRNA的3'-UTR与AUF1蛋白有共同结合位点,且circ_0000826可以调节c-Myc蛋白表达,提示circ_0000826可能通过竞争结合AUF1,抑制c-Myc蛋白表达,从而调控肿瘤增殖。本课题拟在前期工作基础上分析结直肠癌组织与血清中circ_0000826表达及预后之间的关系;体内外实验验证circ_0000826抑制增殖的作用;阐明circ_0000826通过结合AUF1抑制c-Myc蛋白表达,进而调控结肠癌增殖的作用机制,为结直肠癌治疗提供新的靶点。

结项摘要

结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,中国癌症最新统计数据显示结直肠癌发病率居第二位、死亡率排第五位。近年来研究发现环状RNA在肿瘤发生发展过程中有着重要的调控作用。前期通过高通量测序发现Circ_0000826在结直肠癌组织中低表达。通过荧光定量PCR及组织芯片原位杂交的方法验证了Circ_0000826在结直肠癌组织中显著低表达且与病人的不良预后相关。体外实验发现降低Circ_0000826的表达可以促进结直肠癌细胞的增殖,而Circ_0000826过表达则抑制了细胞增殖。裸鼠体内实验也证实过表达Circ_0000826可以抑制肿瘤增殖。通过RNA-pull-down、RIP、双荧光素酶报告基因实验明确了Circ_0000826与c-Myc mRNA的3'-UTR竞争性结合AUF1,抑制c-Myc蛋白表达,从而抑制了结直肠癌细胞的增殖。研究为结直肠癌诊断标志物筛查以及临床结直肠癌药物作用靶点的寻找提供了依据。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Hypermethylation Of ADHFE1 Promotes The Proliferation Of Colorectal Cancer Cell Via Modulating Cell Cycle Progression
ADHFE1 的高甲基化通过调节细胞周期进程促进结直肠癌细胞的增殖
  • DOI:
    10.2147/ott.s223423
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    ONCOTARGETS AND THERAPY
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Hu, Yu-Han;Ma, Shuai;Wang, Yong-Xia
  • 通讯作者:
    Wang, Yong-Xia
STX2 drives colorectal cancer proliferation via upregulation of EXOSC4
STX2 通过上调 EXOSC4 驱动结直肠癌增殖
  • DOI:
    10.1016/j.lfs.2020.118597
  • 发表时间:
    2020-12-15
  • 期刊:
    LIFE SCIENCES
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Wang, Yong-Xia;Li, Yong-Zhen;He, Guo-Yang
  • 通讯作者:
    He, Guo-Yang
PAICS is related to glioma grade and can promote glioma growth and migration.
PAICS与胶质瘤分级相关,可促进胶质瘤生长和迁移
  • DOI:
    10.1111/jcmm.16647
  • 发表时间:
    2021-08
  • 期刊:
    Journal of cellular and molecular medicine
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Du B;Zhang Z;Di W;Xu W;Yang L;Zhang S;He G;Yang R;Wang M
  • 通讯作者:
    Wang M
Association of MACC1 expression with lymphatic metastasis in colorectal cancer: A nested case-control study.
MACC1 表达与结直肠癌淋巴转移的关联:巢式病例对照研究
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0255489
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zhang Z;Jia H;Wang Y;Du B;Zhong J
  • 通讯作者:
    Zhong J
Analysis of differentially expressed circular RNAs for the identification of a coexpression RNA network and signature in colorectal cancer
分析差异表达的环状 RNA,以鉴定结直肠癌中的共表达 RNA 网络和特征
  • DOI:
    10.1002/jcb.27928
  • 发表时间:
    2019-04-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Zhang, Zheying;Song, Na;Wang, Haijun
  • 通讯作者:
    Wang, Haijun

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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