生理惰性气体纳米气泡对酶活性的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11874379
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2012.液态、准晶与非晶态物理
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Biological inert gases play a physiological function by interacting with some important proteins and affect a series of important life processes, such as anesthesia and nerve protection, etc. But these inert gases are almost not involved in any chemical reactions in living organisms. It is very hard to understand they will have an obvious biological effect if they only have very weak van der Waals with protein molecules by physical adsorption. Therefore, there is a controversy about how they play biological effects. Based on the long-term research on the characteristics of nanobubbles and related preliminary work, this project designs a series of experiments to explore the biological effect mechanism of inert gases from the view of nanobubble for the first time. This research chooses typical biological inert gases Kr, Xe and N2, and different hydrophobic proteases as studied system. It would establish a new method to control the growth of nanobubbles by loading and releasing pressure. By combining the high sensitive synchrotron radiation X-ray fluorescence absorption and imaging technology, advanced nanometer particle tracking analysis and enzyme activity measurement of protein, the research is performed to know how to influence enzyme activity if studied enzymes containing different inert gas nanobubbles. It is expected to find that which inert gas produced nanobubbles and in what condition they have the most obvious activity impact. It is hoped to present one or more mechanisms to explain their biological effects of those inert gases.
生理惰性气体与一些重要生物蛋白分子相互作用来发挥生理功能,影响着一系列重要的生命过程如麻醉和神经保护等。但这些生理惰性气体几乎不参与生命体中的任何化学反应,如果仅仅通过微弱的范德华作用与蛋白分子进行物理吸附,很难理解它们会有如此明显的生物学效应。所以,关于它们如何发挥生物学效应一直存在很大争议。本项目基于纳米气泡特性的长期研究和前期工作,首次从纳米气泡的视角来设计实验研究生理惰性气体的生物学效应机制。研究拟以典型生理惰性气体Kr,Xe和N2,以及三种不同疏水性的蛋白酶为研究体系,发展新的可控生长纳米气泡的加压减压方法,将高灵敏的同步辐射X射线荧光吸收和成像技术,先进的纳米粒子示踪技术和酶活性测量技术结合起来研究不同蛋白酶溶液含有不同惰性气体纳米气泡后它们活性的变化,发现哪种惰性气体产生的纳米气泡在什么条件下对蛋白活性抑制最明显。期望提出一种或多种机制来诠释生理惰性气体的生物学效应。

结项摘要

生理惰性气体与一些重要生物蛋白分子相互作用来发挥生理功能,影响着一系列重要的生命过程如麻醉和神经保护等。但这些生理惰性气体几乎不参与生命体中的任何化学反应,如果仅仅通过微弱的范德华作用与蛋白分子进行物理吸附,很难理解它们会有如此明显的生物学效应。所以,关于它们如何发挥生物学效应一直存在很大争议。本项目基于纳米气泡特性的长期研究和前期工作,首次从纳米气泡的视角来设计实验研究生理惰性气体的生物学效应机理;发展了一种新的可控生长纳米气泡的加压减压方法;将高灵敏的同步辐射荧光吸收和成像技术,先进的纳米粒子示踪技术和酶活性测量技术结合起来系统研究了不同疏水性蛋白酶溶液含有不同惰性气体纳米气泡对它们活性的影响。基于上述实验结果提出了生理惰性气体的生物学效应机理:纳米气泡与蛋白疏水结构域的相互作用以及蛋白分子吸附到大的纳米气泡相结合的机制影响其生物活性。更进一步的利用先进的同步辐射谱学显微技术揭示单个纳米气泡内部高密度,为纳米气泡的超高稳定性的解释提供了重要实验数据。这些研究为解释生理惰性气体的麻醉机制提供了新思路。本项目执行四年共发表学术论文24篇(包括20篇SCI),申请发明专利2项。2020获中国颗粒学会自然科学奖二等奖和2021年获陕西高等学校科技技术奖二等奖。2022年“微纳米气泡技术及其应用”被中国高科技产业化研究会鉴定为科学技术成果。举办和参加国内微纳米气泡相关会议15人次;参加线上、线下国际交流和合作20人次;会议口头报告20人次。培养研究生14名。

项目成果

期刊论文数量(24)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
The generation and stability of bulk nanobubbles by compression-decompression method: The role of dissolved gas
压缩-减压法大块纳米气泡的生成及其稳定性:溶解气体的作用
  • DOI:
    10.1016/j.colsurfa.2022.130488
  • 发表时间:
    2022-11
  • 期刊:
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wei Xu;Yao Wang;Qing Huang;Xingya Wang;Limin Zhou;Xiaotian Wang;Bo Wen;Nan Guan;Jun Hu;Xingfei Zhou;Lijuan Zhang
  • 通讯作者:
    Lijuan Zhang
Formation of Bulk Nanobubbles Induced by Accelerated Electrons Irradiation: Dependences on Dose Rates and Doses of Irradiation
加速电子辐照诱导的块状纳米气泡的形成:对剂量率和辐照剂量的依赖性
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Langmuir
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Kaiwei Yuan;Limin Zhou;Jianfang Wang;Zhanli Geng;Juncheng Qi;Xingya Wang;Lijuan Zhang;Jun Hu
  • 通讯作者:
    Jun Hu
纳米气泡的同步辐射研究进展
  • DOI:
    10.1360/sspma-2021-0091
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国科学. 物理学, 力学, 天文学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周利民;王兴亚;张立娟;胡钧
  • 通讯作者:
    胡钧
Wetting Behavior of Surface Nanodroplets Regulated by Periodic Nanostructured Surfaces
周期性纳米结构表面调控表面纳米液滴的润湿行为
  • DOI:
    10.1021/acsami.1c17139
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Zhou Limin;Yang Shumin;Quan Nannan;Geng Zhanli;Wang Shuo;Zhao Binyu;Wang Xingya;Dong Yaming;Tai Renzhong;Hu Jun;Zhang Lijuan
  • 通讯作者:
    Zhang Lijuan
Collective Dynamics of Bulk Nanobubbles with Size-Dependent Surface Tension
具有尺寸依赖性表面张力的块体纳米气泡的集体动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Langmuir
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wang Shuo;Zhou Limin;Wang Xingya;Hu Jun;Li Pan;Lin Guanhua;Gao Yongxiang;Zhang Lijuan;Wang Chunlei
  • 通讯作者:
    Wang Chunlei

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  • 发表时间:
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张立娟的其他基金

亚微米周期性结构基底对纳米气泡界面特性的调控机制研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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