无肾毒性低X线辐射微纳流体线束冠状动脉造影及其机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81141004
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    李玉峰
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H0205.冠状动脉性心脏病
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

冠心病是严重危害人类生命健康的疾病。冠状动脉造影既是冠心病的重要诊断手段又是介入治疗的必要过程。传统碘造影剂X线造影方式，存在肾脏毒性及高剂量X线辐射对医患损伤的严重缺陷。更加安全有效的冠状动脉造影方法是医学界不断探索却没有解决的难题。我们在既往非晶合金材料研究的基础上，提出"微纳流体线束"的概念并设想将其作为冠状动脉造影的介质。微纳流体线束是指许多条直径在微－纳米量级的高强度、高柔性一维材料的集合，具有流体性质及特征。通过特制导管将含有强造影效果元素的微纳流体线束送达冠状动脉，进行冠状动脉造影，随后将其取出体内，达到成像清晰、无肾毒性、低X线辐射的目的。拟探索利用非晶合金技术研制微纳流体线束的方法、工艺及理论；将其作为特殊的造影介质用于冠状动脉造影动物实验，研究低剂量X射线辐射条件下成像效果、对肾功能的影响及机制；并与传统造影方法进行对比，为其进一步研究及实际应用提供理论依据及实验基础。

结项摘要

冠心病是严重危害人类生命健康的疾病。冠状动脉造影既是冠心病的重要诊断手段又是介入治疗的必要过程。传统碘造影剂X线造影方式，存在肾脏毒性及高剂量X线辐射对医患损伤的严重缺陷。更加安全有效的冠状动脉造影方法是医学界不断探索却没有解决的难题。我们在既往非晶合金材料研究的基础上，提出“微纳流体线束”的概念并将其制作为动脉造影的介质，为进一步研究冠状动脉造影打下基础。微纳流体线束是指许多条直径在微－纳米量级的高强度、高柔性一维材料的集合，具有流体性质及特征。通过特制导管将含有强造影效果元素的微纳流体线束送达实验动脉，进行动脉造影，随后将其取出体内，达到成像清晰、无肾毒性的目的。探索利用非晶合金技术研制微纳流体线束的方法、工艺及理论；将其作为特殊的造影介质用于动脉造影动物实验，并与传统造影方法进行对比，为其进一步研究及实际应用提供理论依据及实验基础。

项目成果

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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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