基于多酶催化的生物质糖燃料电池的构筑研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21706273
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0811.生物质转化与轻工制造
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Converting chemical energy in abundant and renewable biomass sugar to electricity via enzymatic fuel cells (EFCs) can provide a promising alternative to current bioenergy and bioelectricity generation technologies and satisfy the need of powering micro or small electronic devices. Although pure sugar-powered EFCs have been widely recognized, there has been no report on utilizing widely available and renewable biomass sugar as the fuel for EFCs. Moreover, most EFCs are unable to completely oxidize the fuel and suffer from slow reaction rate, leading to the issues of low energy density and low power output. In this study, a synthetic enzymatic pathway will be constructed to use biomass sugar as the fuel in the EFC; the sugar fuel will be completely oxidized to achieve the highest energy density; impurities from biomass saccharification will be investigated to reduce their inhibition on enzyme activity and electron transfer, in order to increase the power output of the EFC. The construction of a biomass sugar-powered EFC will be of great importance to the upgrade of the traditional bioenergy and increasing its profit margin. At the same time, this work will also provide fundamentals and insights for other EFC development and thus speed up the commercialization.
利用来源广泛、可再生的生物质中的糖为燃料,通过多酶催化反应,将化学能转化为电能,可为生物质能源和生物质发电技术提供一条新途径,满足微小型移动设备电源的需求。尽管以纯糖为底物的酶燃料电池研究已获得广泛关注,但其并不能直接利用生物质糖。此外,绝大多数酶燃料电池无法将糖底物完全氧化,且反应速度缓慢,从而导致低能量密度和低输出功率。本项目针对上述问题,构建体外多酶分子机器,解析其分子基础和适配机理,证实直接利用生物质来源的糖作为电池燃料的可行性;利用多酶催化反应将木糖与生物质糖燃料完全氧化,从而使电池达到接近于理论值的能量密度;解析生物质杂质对多酶分子机器的影响机制和条件,找出降低抑制的方法,提高酶燃料电池利用生物质糖底物的输出功率。本项目将研制的生物质糖燃料电池,对传统生物质能源产业的升级和经济效益的增加有重要意义,同时也可为酶燃料电池的研发提供理论指导,加速其产业化应用。

结项摘要

以来源广泛、可再生的生物质中的糖为燃料,通过多酶催化反应,将化学能转化为电能,可为生物质能源和生物质发电技术提供一条新途径,满足微小型移动设备电源的需求。本项目针对生物质利用和完全氧化转化电能的转化率问题,通过体外多酶分子机器构建,实现了葡萄糖和木糖等底物的完全氧化,能量转化效率均可达95%以上。通过酶元件的优化和模块的适配,成功构建了可利用生物质糖的多酶催化途径,可将生物质来源的葡萄糖和木糖完全氧化,达到高于90%的能量转化效率。此外,通过对关键酶的定向进化改造,提高了相应的pH耐受性和温度耐受性;通过新型三维连续性电极材料的开发,提高了酶电极的导电性和表面积;通过建立酶和辅酶、电子载体交联的方法,提高了电子传递速度;通过内阻模型分析,降低了电池内阻;并且还开发了酶燃料电池的新应用方法。通过一系列优化,提高了功率密度,虽然和目标还有些差距。本项目为生物质的利用提供一条新途径,作为一项颠覆性的生物质发电技术,为传统生物能源带来产品升级和增加经济效益。同时可为其他酶燃料电池的研发提供理论指导。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Composition and distribution of internal resistance in an enzymatic fuel cell and its dependence on cell design and operating conditions.
酶燃料电池内阻的组成和分布及其对电池设计和操作条件的依赖性
  • DOI:
    10.1039/c8ra09147a
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wu, Ranran;Ma, Chunling;Yong, Yang-Chun;Zhang, Yi-Heng P. Job;Zhu, Zhiguang
  • 通讯作者:
    Zhu, Zhiguang
Tackling the Challenges of Enzymatic (Bio)Fuel Cells
应对酶(生物)燃料电池的挑战
  • DOI:
    10.1021/acs.chemrev.9b00115
  • 发表时间:
    2019-08-28
  • 期刊:
    CHEMICAL REVIEWS
  • 影响因子:
    62.1
  • 作者:
    Xiao, Xinxin;Xia, Hong-qi;Liu, Aihua
  • 通讯作者:
    Liu, Aihua
Coevolution of both Thermostability and Activity of Polyphosphate Glucokinase from Thermobifida fusca YX
黑色热裂菌 YX 聚磷酸葡萄糖激酶热稳定性和活性的协同进化
  • DOI:
    10.1128/aem.01224-18
  • 发表时间:
    2018-06
  • 期刊:
    Applied and Environmental Microbiology
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Zhou Wei;Huang Rui;Zhu Zhiguang;Zhang Y-H Percival
  • 通讯作者:
    Zhang Y-H Percival
A shriveled rectangular carbon tube with the concave surface for high-performance enzymatic glucose/O2 biofuel cells
用于高性能酶促葡萄糖/O2生物燃料电池的具有凹面的皱缩矩形碳管
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2019.02.044
  • 发表时间:
    2019-05-01
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Kang, Zepeng;Zhang, Yi-Heng P. Job;Zhu, Zhiguang
  • 通讯作者:
    Zhu, Zhiguang
Directed evolution of a 6-phosphogluconate dehydrogenase for operating an enzymatic fuel cell at lowered anodic pHs
6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的定向进化,用于在较低的阳极 pH 条件下运行酶燃料电池
  • DOI:
    10.1016/j.jelechem.2019.113444
  • 发表时间:
    2019-08
  • 期刊:
    Journal of Electroanalytical Chemistry
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Ma Chunling;Wu Ranran;Huang Rui;Jiang Wenxia;You Chun;Zhu Leilei;Zhu Zhiguang
  • 通讯作者:
    Zhu Zhiguang

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其他文献

酶促生物电催化系统的设计构建与强化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    合成生物学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔馨予;吴冉冉;王园明;朱之光
  • 通讯作者:
    朱之光

其他文献

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朱之光的其他基金

体外无细胞多酶催化途径中电子传递模块的人工设计与组装
  • 批准号:
    21878324
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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