视锥细胞的光波导特性与色觉及新黄金分割点关系的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81470661
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1306.视觉、视光学与近视、弱视及眼肌疾病
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

We first propose to use optical waveguide theory of human photoreceptors to study our four newly found Golden Ratio Phenomena, such as: the three points, which are the Golden Ratio wavelength between the green and blue cones' absorption peaks, the highest resolution wavelength, and the rod's absorption peak, are very close; the most intensity sensitive wavelength is very close to the Golden Ratio wavelength of red and green cone' absorption peaks; in the photopic luminosity function, the weighting ratio of green and red cones' contributions is close to the Golden Ratio; the refractive index of ellipsoid at the lowest coupling loss between the inner and outer segments is close to the Golden Ratio point of refractive index of myoid and ellipsoid. We first propose to separate the two neighbor cones into two regions including a strong coupling region (including outer fiber and inner segment) and a weak coupling region (including outer segment), where the coupling ratio in the strong coupling region is wavelength dependent. We first propose to study the opponent color mechanics based on the optical waveguide theory. We shall study that the opponent color mechanics depends on coordinating between the wavelength dependency of strong coupling region and the second stage (information processing stage) of the Stage Theory of color vision.
申请人在世界上首次提出用视细胞的光波导理论来研究他们首先最近发现的人眼中四个新的黄金分割点:蓝视锥与绿视锥吸收峰之间的黄金分割波长,色调分辨能力最强的波长,以及视杆细胞的最敏感波长几乎是完全重合的;负责明视的红、绿视锥细胞最敏感波长间的黄金分割点与明视时亮度最敏感波长非常接近;人眼的明视曲线中绿视锥和红视锥权重的比例与黄金分割点极其接近;视锥细胞外段与内段间的耦合损耗最小的点对应的折射率恰好是肌样体的折射率和椭球体的折射率的黄金分割点。申请人在世界上首先提出了将两个相邻视锥细胞分为强耦合区和弱耦合区,强耦合区包括外纤维和内段,其耦合比是与波长相关的,弱耦合区包括外段。申请人在世界上首次提出用光波导的理论来研究人眼颜色拮抗产生的内在机理。本项目将研究强耦合区的波长依赖性与颜色视觉的阶段学说的第二阶段(信息加工段)的协同作用对颜色拮抗的影响机理。

结项摘要

我们在世界上首次深入研究了色觉中四个新的黄金分割点:1.蓝视锥与绿视锥吸收峰之间的黄金分割波长、色调分辨能力最强的波长、透过大气日光的峰值波长、海水的透射峰波长以及视杆细胞的最敏感波长几乎是完全重合的,这是人为何看到蓝天和蓝色的大海很舒服;2.负责明视的红、绿视锥细胞最敏感波长间的黄金分割点与明视时亮度最敏感波长非常接近,绿、红视锥分别是可见光区间内的二阶及六阶黄金分割点,也发现它们与叶绿素的透射波长很一致,这是人为何看绿色的时候放松和舒服,因为这样最节能;3.人眼的明视曲线中绿视锥和红视锥权重的比例与黄金分割点极其接近,我们进一步考虑蓝视锥和视杆、晶状体、黄斑的吸收后,视见函数可以与绿视锥和红视锥之间的黄金分割比例点很一致;4.视锥细胞外段与内段间的耦合损耗最小的点对应的折射率恰好是肌样体的折射率和椭球体的折射率的黄金分割点,这样有利于减少纵向的耦合损耗。我们新发现了十几个颜色中的黄金分割点,并且在世界上首先研究了人的两个相邻视锥细胞构成的光纤耦合器,发现了光纤耦合器对光进行了颜色预处理,然后我们还进行了七个视锥光纤构成的光纤耦合器,发现了七光纤耦合器对蓝光、黄光的透过率很不一样,对黄蓝拮抗的产生有重要影响。我们也发现某些颜色的光不像传统认为的那样在视网膜中成反像。我们也在世界上首次测量了视细胞内段折射率随波长的变化。统一了争论了140多年的两个色觉学说。另外我做了一些相关的延伸工作:1)在世界上首先发现了视网膜上有生物三极管;2)在世界上首先研究了视觉的调制格式;3)在世界上首次尝试用电信号多层的调制编码来解释意识;4)研究和发现了视杆细胞巨大的模场直径;5)研究了一些视觉的仿生应用:包括仿生的光学AI、可用来做新型的摄影和显示、可看到美的机器人、可看到颜色的人工视网膜。我们提出了阿兹海默病的原因可能是无长突细胞的时钟恢复不正常有关,这对于找到阿兹海默病的病因和新的治疗方法有很大的帮助。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(14)
专利数量(5)
Strong optical coupling between neighboring cones on human retina
人视网膜上相邻视锥细胞之间的强光耦合
  • DOI:
    10.1167/14.15.54
  • 发表时间:
    2014-12
  • 期刊:
    Journal of Vision
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Anhui Liang;Weiliang Li;Xiao Luo;Jun Gu;Yu Liu;Leiting Hu
  • 通讯作者:
    Leiting Hu
Realizing Prominent Fano Resonances in Metal-Insulator-Metal Plasmonic Bragg Gratings Side-Coupled with Plasmonic Nanocavities
在与等离子体纳米腔侧面耦合的金属-绝缘体-金属等离子体布拉格光栅中实现突出的法诺共振
  • DOI:
    10.1007/s11468-018-0756-9
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Plasmonics
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Meng Zi Ming;Qin Fei
  • 通讯作者:
    Qin Fei
Fano resonances in photonic crystal nanobeams side-coupled with nanobeam cavities
与纳米束腔侧耦合的光子晶体纳米束中的法诺共振
  • DOI:
    10.1063/1.4983450
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Applied Physics
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Meng Zi-Ming;Liang Anhui;Li Zhi-Yuan
  • 通讯作者:
    Li Zhi-Yuan
用视锥的光纤耦合器理论解释色觉
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁安辉;蒙自明
  • 通讯作者:
    蒙自明
Mode-Field-Diameter and the Coupling Loss between Inner and Outer Segment of Photoreceptors
模场直径与感光器内外段之间的耦合损耗
  • DOI:
    10.4236/opj.2015.54014
  • 发表时间:
    2015-01-01
  • 期刊:
    Opt. Photonics J
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liang, A.;Hu, L.;Liang, Z.
  • 通讯作者:
    Liang, Z.

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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