氨基酸第一次肠道代谢机制与其肠外靶组织利用率研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771560
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    彭健
  • 依托单位：
    华中农业大学
  • 学科分类：
    C1705.动物营养学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目基于氨基酸在肠道的分解代谢降低了氨基酸的利用率，提出"提高饲料氨基酸第一次通过肠道代谢后的逃逸率，可提高这种氨基酸在肠外靶组织的沉积率"的研究假设。拟以21日龄仔猪为模型动物，DL-HMB和DL-MET两种蛋氨酸源为研究素材，采用动－静脉插管技术和同位素示踪技术，通过对（1）DL-MET和DL-HMB第一次通过肠道代谢后的逃逸率的分析与比较，（2）不同蛋氨酸源在动物机体中的沉积与分布规律的分析与比较，（3）代谢DL-MET和DL-HMB的关键酶D-AAOX、D-HADH和L-HAOX在肠道、肝脏、肾脏和肌肉等组织中的活性和组织中关键酶的基因的mRNA丰度的分析与比较，来研究DL-MET和DL-HMB在肠道代谢差异的生理生化机制，从而阐明氨基酸的肠道代谢与氨基酸利用率的关系。本研究对探索调控肠道氨基酸代谢、提高饲料氨基酸利用率的营养途径，完善氨基酸的营养理论，具有重要的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
肠道营养物质代谢的仔猪动-静脉插管技术的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国兽医学报，2010,30(8):1098-1102
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Effects of DL-2-hydroxy-4-methylthiobutyrate on the first-pass intestinal metabolism of dietary methionine and its extra-intestinal availability
DL-2-羟基-4-甲基硫代丁酸酯对膳食蛋氨酸首过肠道代谢及其肠外利用度的影响
  • DOI：
    10.1017/s0007114509992169
  • 发表时间：
    2010-03-14
  • 期刊：
    BRITISH JOURNAL OF NUTRITION
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Fang, Zhengfeng;Huang, Feiruo;Peng, Jiang
  • 通讯作者：
    Peng, Jiang
Methionine Metabolism in Piglets Fed DL-Methionine or Its Hydroxy Analogue Was Affected by Distribution of Enzymes Oxidizing These Sources to Keto-Methionine
饲喂 DL-蛋氨酸或其羟基类似物的仔猪的蛋氨酸代谢受到将这些来源氧化为酮蛋氨酸的酶分布的影响
  • DOI：
    10.1021/jf903317x
  • 发表时间：
    2010-02-10
  • 期刊：
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Fang, Zhengfeng;Luo, Hefeng;Peng, Jian
  • 通讯作者：
    Peng, Jian
Effects of 2-hydroxy-4-methylthiobutyrate on portal plasma flow and net portal appearance of amino acids in piglets
2-羟基-4-甲基硫代丁酸对仔猪门静脉血浆流量和氨基酸净门静脉外观的影响
  • DOI：
    10.1007/s00726-008-0110-1
  • 发表时间：
    2009-03-01
  • 期刊：
    AMINO ACIDS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Fang, Z. F.;Luo, J.;Peng, J.
  • 通讯作者：
    Peng, J.

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  • 作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    彭健

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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