动态突变发生的分子机理研究--错配修复基因的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39770401
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    14.0万
  • 负责人：
    张思仲
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H1804.肿瘤遗传与进化
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

本课题采用PCR-SSCP、甲基化特异PCR及定量甲基化研究、甲基化敏感的酶制酶酶切结合PCR以及DNA测序等方法，对强直性肌营养不良（DM）、常染色体显性小脑共济失调（ADCA）和胃癌、乳腺癌、结肠癌等患者中错配修复基因hMSH2、hMLH1进行突变和/或甲基化研究。结果表明，我国ADCA患者主要为SCA3/MJD型：在动态突变发生的分子机理中，错配修复基因hMSH2突变失活不是主要原因，hMLH1基因异常甲基化致基因功能失活可能与DM的发生有关；胃癌中hMSH2基因异常甲基化比例较高，而未见hMLH1基因的明显异常甲基化。提示：基因的异常甲基化致功能异常是基因失活的又一主要机理。对于动态突变疾病的治疗，可能应着重去除有关错配修复基因的异常甲基化。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    马用信
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  • 期刊：
    高技术通讯,2005,15（3）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何国平;张思仲;马用信等
  • 通讯作者：
    马用信等

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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