肽类钠通道调制剂抗伤害性传入的行为与功能机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370446
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    吉永华
  • 依托单位：
    上海大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

筛选具有显著抗伤害性作用的特异性国产资源肽类钠离子通道调制剂（重点蝎神经毒素），研究它们对生理和病理性伤害性传入的调制作用，阐明其相关的细胞电生理、神经化学、细胞免疫组化以及亚细胞和分子水平等特征与机制。利用独特的国产资源特异性离子通道配体/调制剂，推动我国的肽类动物毒素组学以及在痛觉调制方面相关靶受体与细胞分子机制的前沿研究，并为设计新型镇痛药物提供坚实的理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（3）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（11）
专利数量（0）
The nociceptive/antinociceotiv
伤害性/抗伤害性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhao R., Bai Z.T., Chen J., Li
  • 通讯作者：
    Zhao R., Bai Z.T., Chen J., Li
Rat pain-related responses ind
大鼠疼痛相关反应研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The epileptic seizures induced
诱发癫痫发作
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Bai,Z.T., Zhao,R., Zhang,X.Y.,
  • 通讯作者：
    Bai,Z.T., Zhao,R., Zhang,X.Y.,
The modulation effects of BmK
BmK的调制效果
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen,J., Tan,Z.Y., Zhao,R., Fe
  • 通讯作者：
    Chen,J., Tan,Z.Y., Zhao,R., Fe
Chinese-scorpion (Buthus marte
中国蝎 (Buthus marte
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chai,Z.F., Zhu,M.M., Bai,Z.T.,
  • 通讯作者：
    Chai,Z.F., Zhu,M.M., Bai,Z.T.,

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其他文献

癌性疼痛,肿瘤患者的严重威胁
  • DOI：
    10.13294/j.aps.2019.0022
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    欧阳雪岩;杨超;朱朕;李静;孙运恒;丁罡;吉永华;姜峰
  • 通讯作者：
    姜峰
邂逅幻化碧波的斑斓遐思——剪影夏威夷第17届世界生物毒素大会
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    生命的化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘志睿;吉永华
  • 通讯作者：
    吉永华
Voltage-dependent blockade by bupivacaine of cardiac sodium channels expressed in Xenopusnbsp; oocytes
布比卡因对非洲爪蟾表达的心脏钠通道的电压依赖性阻断
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Neuroscience Bulletin
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    吉永华
  • 通讯作者：
    吉永华
Microglial activation of p38 contributes to scorpion envenomation-induced hyperalgesia.
p38 的小胶质细胞激活有助于蝎子毒液诱导的痛觉过敏。
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2013.09.071
  • 发表时间：
    2013-10
  • 期刊：
    Biochem Biophys Res Commun
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吉永华
  • 通讯作者：
    吉永华
跨越代际的交融——溯源《生理学报》和《Toxicon》的基准坚守与变革适应性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘志睿;吉永华
  • 通讯作者：
    吉永华

其他文献

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吉永华的其他基金

小胶质细胞BK通道调控颞叶癫痫发生的分子机制及其靶标评估
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  • 项目类别：
    面上项目
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    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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