脑瘫儿童皮层语言网络发育:基于fMRI的横断和纵向跟踪研究

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基本信息

  • 批准号:
    81901732
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Children with cerebral palsy (CP) are often accompanied by language and speech dysfunction, but the basis of neural network and development is largely unclear. Based on our previous work, this project will test the hypothesis that language impairments in CP may be impaired in varying degrees in the comprehension and generation of language circuit, delayed development, and abnormal integration with other large-scale brain network systems. We therefore will recruit 2 to 7-year-old CP children as well as matched typical development controls, with multimodal magnetic resonance imaging (MRI) parameters (morphology, structure, function and metabolism) and multidimensional language and cognitive neural scale with one-year longitudinal investigation. Firstly, we will locate the significant foci of brain parameters of multimodal MRI in the cortical language network, and then analyze the cortical development trajectory within one year. The characteristic parameters of the above language network alterations are produced by machine learning. The data will predict one-year language circuit developmental trajectory and yield to multimodal imaging bio-markers. This will help to reveal the abnormal cortical development trajectory of children with CP and the neurological mechanism of verbal dysfunction. It is of great scientific and clinical significance for understanding the cortical language development and the language protection of children 's brain surgery.
儿童脑瘫常伴有言语功能障碍,但其神经网络基础及发育尚不清楚。结合我们前期研究,本项目假设脑瘫患儿语言障碍是语言环路理解和生成成分不同程度受损、发育延迟,及其与其它大尺度脑网络系统的整合异常。本项目招募2-7岁脑瘫患儿,联合多模态磁共振指标(形态、结构、功能及代谢)和多维度语言发育认知神经量表以及一年的纵向跟踪。首先定位脑瘫皮层语言网络环路的多模态磁共振脑参数的显著改变位点,然后分析一年内的皮层发育轨迹。随后使用机器学习的方法抽取上述语言环路异常改变的特征参数进行分类,并预测一年后的发展,从而获取潜在的语言环路多模态影像生物学标记。这将有助于揭示脑瘫儿童异常的皮层发育轨迹及其言语功能障碍的神经机制,为理解个体皮层语言发育和儿童颅脑手术语言保护提供依据,具有重要的科学意义和临床指导价值。

结项摘要

儿童脑瘫常伴有语言沟通功能障碍,但其发病机制及神经网络基础尚不清楚。为探讨脑瘫儿童语言沟通功能障碍的语言环路损伤位点及其大尺度脑网络系统的整合异常,我们开展了以下几方面的工作:1)基于脑结构磁共振(MRI)探寻双侧痉挛型脑瘫(BSCP)儿童语言沟通功能障碍相关脑灰质、白质结构改变,结果表明BSCP儿童语言沟通功能障碍与部分脑区形态学及区域内部或之间的纤维束连接结构改变有关,为确定BSCP儿童语言沟通功能障碍潜在生物学标记物提供了初步依据。2)基于扩散张量成像(DTI)采用图论的复杂网络分析方法探讨痉挛型脑瘫(SCP)儿童的大脑白质结构网络拓扑属性及其与认知功能的关系。结果表明痉挛型脑瘫患儿存在认知功能下降及脑网络拓扑属性改变,且部分脑区的节点属性改变与认知功能下降相关,表明SCP儿童大脑对信息的整合和分离方式是不同的。.在原研究计划的基础上,增加了1)基于MRI列线图预测痉挛型脑瘫儿童粗大运动功能研究,寻找基于影像学预测痉挛型脑瘫儿童粗大运动功能的生物学标记。2)基于手节结构MRI的脑瘫儿童手功能评估研究,建立客观、精准地评估CP儿童手功能的模型。.综上,通过本课题的研究,明确了脑瘫儿童语言发育相关的大脑结构和功能的异常,揭示了脑瘫儿童异常的皮层发育轨迹及其言语功能障碍的神经机制,为理解个体语言皮层发育和儿童颅脑手术语言保护提供依据,具有重要的科学意义和临床指导价值。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Prediction of Communication Impairment in Children With Bilateral Cerebral Palsy Using Multivariate Lesion- and Connectome-Based Approaches: Protocol for a Multicenter Prospective Cohort Study.
使用基于多变量病变和连接组的方法预测双侧脑瘫儿童的沟通障碍:多中心前瞻性队列研究方案
  • DOI:
    10.3389/fnhum.2022.788037
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in human neuroscience
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Hu J;Zhang J;Yang Y;Liang T;Huang T;He C;Wang F;Liu H;Zhang T
  • 通讯作者:
    Zhang T
The Most Cited Original Articles in Brain Imaging of Children With Cerebral Palsy: A Bibliometric Analysis Between 1984 and 2019.
脑瘫儿童脑成像中被引用次数最多的原创文章:1984 年至 2019 年间的文献计量分析
  • DOI:
    10.3389/fneur.2020.00955
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in neurology
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Wu F;Wang X;Li X;Jiang H;Huang T;Liu C;Wang M;Zhai Z;Zhang X;Zhang J;Liu H;Yang J
  • 通讯作者:
    Yang J
儿童脑瘫运动功能障碍的结构MR研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国CT和MRI杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何 成;尹羽;刘衡
  • 通讯作者:
    刘衡

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其他文献

静息态功能磁共振成像低频振幅评价无灶性癫痫患者脑功能
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分享经济:研究评述与未来展望
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何超;张建琦;刘衡
  • 通讯作者:
    刘衡

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基于fMRI的孤独症谱系障碍儿童的大脑语言网络发育的纵向跟踪研究
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  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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