肾上腺皮质球状带细胞膜电位振荡的分子机制及其对醛固酮分泌的调节

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31271240
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1102.内分泌、泌尿与生殖生理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Aldosterone produced by zona glomerulosa cells (ZG) of the adrenal gland plays a key role in the regulation of blood pressure. When aldosterone production is inappropriate for the level of salt, it is pathogenic and contributes to the development and progression of cardiovascular and renal disease.The sustained production of aldosterone requires persistent Ca2+ entry,and our recent study suggested that spontaneous membrane potential oscillation of ZG cells is the potential regulaiton center of Ca2+ entry.Based on our previous studies, our proposed study is mainly focused on the molecuar mechanism of the membarne oscillation of ZG cells, and how aldosterone secretion and blood pressure is regulated through membrane oscillation by using interdisciplinary methods including molecular biology,electrophysiology, biochemistry,endocriology.This study would help to find the new drug targets for high aldosterone induced disease.
醛固酮由肾上腺皮质球状带细胞产生,在血压调节中起着关键的作用。当体内盐分水平和醛固酮的分泌失衡时,醛固酮是致病性的,会导致各种心血管以及肾脏疾病。肾上腺皮质球状带细胞持续分泌醛固酮需要钙离子不断的内流,近期我们的新发现表明球状带细胞自发膜电位振荡是钙离子内流调控的潜在中心(Journal of clinical investigation, 2012)。本项目在已有对球状带细胞膜电位振荡特征描述的研究基础上,围绕醛固酮分泌调控这一核心问题,通过分子生物学、电生理、生物化学、内分泌学等多学科综合研究方法,研究小鼠肾上腺皮质球状带细胞膜电位振荡的分子机制,以及醛固酮分泌主要调控因子通过改变膜电位振荡而调控醛固酮分泌及血压的机制,为高醛固酮引起的相关疾病提供新的治疗靶点。

结项摘要

醛固酮由肾上腺皮质球状带细胞产生,在血压调节中起着关键的作用。当体内盐分水平和醛固酮的分泌失衡时,高醛固酮会导致各种心血管疾病。本项目通过膜片钳电生理,分子生物学,内分泌学等多种手段研究肾上腺皮质球状带细胞(ZG细胞)膜电位振荡的机制,以及相关离子通道对醛固酮分泌和高血压的调控机制。本项目按照项目计划书的时间安排有序执行,目前已基本完成项目书中的实验内容,并取得了很好的进展,主要的发现如下:1)ZG细胞膜电位振荡主要有钙离子和钾离子通道组成;2)ZG细胞表达有功能的钙激活的小电导钾离子(SK)通道;3)抑制SK钾离子通道可以显著提高ZG细胞醛固酮的本底分泌;4)SK通道参与体内两大醛固酮分泌的刺激因子AngII和K离子对醛固酮的调控作用;5)SK通道是醛固酮细胞内钙离子信号和膜电位变化的重要连接点,是醛固酮分泌的关键负反馈机制。本项目主要结果发表于高血压领域的标志性杂志《Hypertension》(IF > 6)上,同期杂志发表了对我们的研究结果的评论文章。该结果为醛固酮增多症等由醛固酮分泌失常引起的疾病治疗提供了全新的药物设计靶点和理论依据。到目前为止受本项目资助,已发表标注本项目的高水平SCI论文3篇,达到本项目的成果预期。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Exposure to extremely low-frequency electromagnetic fields inhibits T-type calcium channels via AA/LTE4 signaling pathway
暴露于极低频电磁场会通过 AA/LTE4 信号通路抑制 T 型钙通道
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Cell Calcium
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Xiaoyu Liu;Tingting Yang;Yan-Ai Mei;Changlong Hu
  • 通讯作者:
    Changlong Hu
Small-Conductance Ca2+-Activated Potassium Channels Negatively Regulate Aldosterone Secretion in Human Adrenocortical Cells
小电导 Ca2 激活钾通道负调节人肾上腺皮质细胞中醛固酮的分泌
  • DOI:
    10.1161/hypertensionaha.116.07094
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Hypertension
  • 影响因子:
    8.3
  • 作者:
    Yingtang Shi;Yan-Ai Mei;Paula Q. Barrett;Changlong Hu
  • 通讯作者:
    Changlong Hu
Leukotriene B4 Inhibits L-Type Calcium Channels via p38 Signaling Pathway in Vascular Smooth Muscle Cells
白三烯 B4 通过 p38 信号通路抑制血管平滑肌细胞中的 L 型钙通道
  • DOI:
    10.1159/000438551
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Cellular Physiology and Biochemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Tingting Yang;Langxi Miao;Yan-Ai Mei;Changlong Hu
  • 通讯作者:
    Changlong Hu

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  • 通讯作者:
    韩德民
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    计算机科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    胡长龙;唐晋韬;王挺
  • 通讯作者:
    王挺

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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