新型环脒基类荧光分子的设计、合成及在多肽荧光探针中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21907111
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0701.生物体系分子探针
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Small molecule fluorescent dyes have been widely used in the fields of chemistry and biology due to their good cell permeability and slight interference to life systems. However, these fluorescent dyes still have some shortcomings in practical applications, such as acid-base sensitivity, small Stokes shift, and prone to light quenching. Since the structural modification of the current classic "core" dyes can not completely change the inherent fluorescence defect from the core skeleton, it is of great significance to design the fluorescent molecules with a novel core skeleton. According to our previous studies, the cyclic amidines have good fluorescence properties. Therefore, we try to design, synthesize novel cyclic amidines and apply them in fluorescent molecules with ipsilateral push-pull electron effects. By the rational design of the substrate, we will develop the 6π electrocyclization of N-sulfonyl triazole compounds to efficiently construct cyclic amidine fluorescent moleculars with 10π electronic structure. Systematic study of the relationship between structure and optical properties will be done to find some fluorescent molecules with enhanced properties such as pH tolerance, large Stokes shift, non-light quenching, etc. Subsequently, we’ll apply them in the synthesis of peptides fluorescent probes, which will provide material base for the visualization of biological signal transduction.
有机小分子荧光染料,因其良好的细胞渗透性和对生命系统的轻微干扰,在化学和生物学领域得到了广泛的应用。然而这些荧光染料在实际应用中仍然存在一些不足,如酸碱敏感、较小的斯托克斯位移、容易发生光淬灭等。针对经典“核心”染料的结构修饰并不能彻底改变核心骨架固有的荧光缺陷性问题,因此,开展具有新型核心骨架荧光分子的设计与合成具有重要的意义和价值。我们前期研究发现,环脒基分子具有很好的荧光特性。基于此,本项目拟以具有同侧推拉电子效应的新型环脒基类荧光分子的设计、合成及应用为目标,通过底物的合理设计,发展基于N-磺酰基三唑类化合物的6π电环化反应,用于高效构建具有10π电子结构的环脒基荧光分子骨架;系统阐述结构与光学特性的关联性,以期发现具有pH耐受、大斯托克斯位移、耐光淬灭等具有增强特性的荧光分子,并应用于多肽荧光探针的合成中,实现蛋白质的特异性标记,为生物信号转导的可视化研究提供物质基础。

结项摘要

有机小分子荧光染料,因其良好的细胞渗透性和对生命系统的轻微干扰,在化学和生物学领域得到了广泛的应用。然而这些荧光染料在实际应用中仍然存在一些不足,如酸碱敏感、较小的斯托克斯位移、容易发生光淬灭等。项目实施三年以来,我们针对经典“核心”染料的结构修饰并不能彻底改变核心骨架固有的荧光缺陷性问题这一挑战性的科学问题,以N-磺酰基三唑类化合物的电环化反应为基础,通过发展新的合成策略,实现快速多样化构建新型环脒基类荧光分子库,并将其应用于多肽荧光探针的合成中,实现生物学指标的示踪。. 项目执行以来,已在重要国际期刊发表高质量SCI论文10篇,其中Angew. Chem. Int. Ed. 2 篇,Chem. Sci. 1 篇,Org. Lett. 3 篇等;申请发明专利1项,授权1项;荣获广东省药理学会科技成果奖一等奖(2021);此外通过项目的实施协助培养了3名优秀的研究生。.

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
1,3-Dipolar Cycloaddition between Dehydroalanines and C,N-Cyclic Azomethine Imines: Application to Late-Stage Peptide Modification
脱氢丙氨酸与 C,N-环偶氮甲碱亚胺之间的 1,3-偶极环加成:在后期肽修饰中的应用
  • DOI:
    10.1002/anie.202012523
  • 发表时间:
    2021-01-18
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Bao, Guangjun;Wang, Peng;Wang, Rui
  • 通讯作者:
    Wang, Rui
Development of Thyroid Hormones and Synthetic Thyromimetics in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease.
甲状腺激素和合成促甲状腺药物治疗非酒精性脂肪肝的进展
  • DOI:
    10.3390/ijms23031102
  • 发表时间:
    2022-01-20
  • 期刊:
    International journal of molecular sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zhao M;Xie H;Shan H;Zheng Z;Li G;Li M;Hong L
  • 通讯作者:
    Hong L
TMSCl-Catalyzed Tandem Reaction of Dihydroisobenzofuran Acetals with Indoles
TMSCl 催化二氢异苯并呋喃缩醛与吲哚的串联反应
  • DOI:
    10.3390/catal10040392
  • 发表时间:
    2020-04
  • 期刊:
    Catalysts
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Ming Zhang;Sicong Lu;Guofeng Li;Liang Hong
  • 通讯作者:
    Liang Hong
Efficient synthesis of cyclic amidine-based fluorophores via 6π-electrocyclic ring closure.
通过 6Π电环闭环有效合成基于环脒的荧光团
  • DOI:
    10.1039/d0sc00798f
  • 发表时间:
    2020-03-13
  • 期刊:
    Chemical science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Li G;Zhao M;Xie J;Yao Y;Mou L;Zhang X;Guo X;Sun W;Wang Z;Xu J;Xue J;Hu T;Zhang M;Li M;Hong L
  • 通讯作者:
    Hong L
Difunctionalization of Alkenylpyridine N-Oxides by the Tandem Addition/Boekelheide Rearrangement
通过串联加成/Boekelheide 重排对烯基吡啶 N-氧化物进行双官能化
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03035
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Xudong Xun;Man Zhao;Jianzhong Xue;Tao Hu;Ming Zhang;Guofeng Li;Liang Hong
  • 通讯作者:
    Liang Hong

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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