A 型高维仿射李代数的可积表示及其相关问题

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11326058
  • 项目类别:
    数学天元基金项目
  • 资助金额:
    3.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0105.李理论及其推广
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2014-12-31

项目摘要

As natural generalizations of finite dimensional simple Lie algebras and affine Kac-Moody Lie algebras, extended affine Lie algebras (EALAs) are studied by many mathematicians extensively. In this project, we study the integrable representations of extended affine Lie algebras of type A and corresponding problems. We mainly classify and realize the integrable representations for the EALAs of type A_2 coordinated by alternative torus. We also study the structure and representations of the Lie algebras of derivations on the Jordan algebras of Clifford type. We wish to find general results by these concrete examples, which will be helpful for our future study.
高维仿射李代数作为有限维单李代数和仿射 Kac-Moody 代数的自然推广,受到国内外众多数学家和物理学家的广泛关注和研究。 本项目主要研究A 型高维仿射李代数的可积表示及相关问题。对以交错代数为坐标环面的 A_2 型高维仿射李代数的可积表示进行分类和实现。作为相关问题,我们也将考虑 Clifford 型 Jordan 代数的导子李代数的结构和表示。通过这些具体李代数的研究以找到一般性的结果,以便将来研究一般高维仿射李代数的可积表示。

结项摘要

基于山西大学代数学团队建设的需要和数学科学学院的要求,项目执行期间以有限群的研究作为基本内容,主要完成如下两个工作。一,推广有限群的 Gagola 特征标,提出了广义 Gagola 特征标,并得到了广义 Gagola 特征标存在性的判别准则。同时,为得到具有广义 Gagola 特征标的有限群的结构信息,提出了 Galois 对。该成果已经得到审稿意见,处于修改状态。二,研究了(互素)群作用环境下不动点子空间维数,得到了一些不等式,统一并推广了 Flavell 引理及 Frobenius 作用环境下的结果。该成果拟投稿。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

特征标三元组的诱导子映射
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    山西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    常学武;韩丽
  • 通讯作者:
    韩丽
特征标三元组的稳定子极限
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    西北师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    常学武;文孟丽;靳平
  • 通讯作者:
    靳平
关于特征标线性极限的若干结果
  • DOI:
    10.13451/j.cnki.shanxi.univ(nat.sci.).2018.03.002
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    山西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    常学武;赵静;靳平
  • 通讯作者:
    靳平
M-群的一类子群的单项性
  • DOI:
    10.13451/j.cnki.shanxi.univ(nat.sci.).2018.03.001
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    山西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    靳平;王贝;常学武
  • 通讯作者:
    常学武

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

常学武的其他基金

特征标的线性极限及其应用
  • 批准号:
    11601289
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码