素数判定与整数分解

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11471314
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0102.解析数论与组合数论
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The generation of RSA cryptosystem uses large primes and factoring directly RSA modulus is a natural method attacking against RSA cryptosystem.This shows that primality testing and integer factorization are two important theoretical computational problems and they also have practical value. This project will study these two basic problems, including (1) to determine more values about the least strong pseudoprime ψm by using the first m primes as bases; (2) to study the lower bound of the pseudoprimes which pass simultaneously the Miller-Rabin test and the Lucas test;(3)to obtain a quadratic time deterministic primality testing algorithm for some special numbers by using the general Eisenstein reciprocity law;(4)to give an affirmative answer to the Bosma problem which concerns primality testing;(5)to study the running time estimate for a new factoring algorithm proposed by us and to study fast algorithm for computing the value of the binomial coefficients modulo n;(6)to study new method for generating small quadratic residues modulo n.
RSA密码体制的生成用到了大素数,直接分解RSA模数是攻击RSA密码体制最自然的方法。这些表明素数判定与整数分解是具有重要理论意义和实际价值的计算问题。本项目集中研究这两个基本问题,主要研究:(1)确定以前m个素数为基的最小强伪素数ψm的更多的值;(2)研究同时通过Miller-Rabin判别法和Lucas判别法的伪素数的下界;(3)利用一般的Eisenstein互反律给出某些特殊数的素数判定的二次时间的确定性算法;(4)解决更多情形下素数判定Bosma问题的肯定回答;(5)研究我们提出的整数分解算法的时间复杂性估计,研究计算二项式系数mod n的值的快速算法;(6)研究生成小的二次剩余mod n的新方法。

结项摘要

RSA密码体制的生成用到了大素数,直接分解RSA模数是攻击RSA密码体制最自然的方法。这些表明素数判定与整数分解是具有重要理论意义和实际价值的计算问题。本项目集中研究这两个基本问题,主要研究成果为:(1)利用一般的Eisenstein互反律给出了某些特殊数的素数判定的二次时间确定性算法;(2)解决了素数判定Bosma问题的新情形;(3)提出了新的整数分解算法,为了估计其时间复杂性,对算法涉及的组合和进行了系统的研究。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
An algorithm for computing the factor ring of an ideal in a Dedekind domain with nite rank
计算Dedekind域内nite阶理想因子环的算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Science China Mathematics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄丹丹;邓映蒲
  • 通讯作者:
    邓映蒲
Primality test for numbersof the form $Ap^n+w_n$
$Ap^n w_n$ 形式的数字的素性测试
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Discrete Algorithms
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓映蒲;吕昌
  • 通讯作者:
    吕昌
Primality test fornumbers of the form $(2p)^{2^n}+1$
$(2p)^{2^n} 1$ 形式的数字的素性测试
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Acta Arithmetica
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    邓映蒲;黄丹丹
  • 通讯作者:
    黄丹丹
The Sum of Binomial Coefficients and Integer Factorization
二项式系数之和与整数分解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Integers: Electronic Journal of Combinatorial Number Theory
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yingpu Deng;Yanbin Pan
  • 通讯作者:
    Yanbin Pan
Combinatorial Sums sum_{k=r(mod m}nchoose k a^k and Lucas quotients
组合和 sum_{k=r(mod m}n选择 k a^k 和 Lucas 商
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Moscow Journal of Combinatorics and Number Theory
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨江帅;邓映蒲
  • 通讯作者:
    邓映蒲

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其他文献

特征2有限域上的亏格2超椭圆曲线
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学 A 辑: 数学,第36卷 第1期, 72-83,2006
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓映蒲;刘木兰
  • 通讯作者:
    刘木兰
代数免疫度为1的布尔函数
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    系统科学与数学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    涂自然;邓映蒲
  • 通讯作者:
    邓映蒲

其他文献

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邓映蒲的其他基金

后量子密码中的数学
  • 批准号:
    12271517
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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    2013
  • 资助金额:
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  • 批准号:
    11071285
  • 批准年份:
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  • 项目类别:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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