N=20壳附近Al同位素beta衰变的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11575006
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2701.核结构与衰变
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The unusual properties of nuclei belonging to the so-called 'island of inversion' has attracted a lot of experimental and theoretical works, which revealed exotic phenomena such as strong deformation, mixed configuration, deformed and spheriacl shape coexistence, signaling N=20 shell closure breaking. The structure at the boarder from the 'normal' shell model region into the 'island of inversion' isotopes makes it a fertile ground for various theoretical models. The neutron-rich Al isotopes around N=20 shell closure, located in the island of inversion. So far the magnetic moment measurement performed the 34Al nucleus got the different ground state properties. A large admixture of intruder states has been deduced in order to obtain a better agreement between the expermental g-factor values and the SPDF-M shell model prediction for the 34Al. Information on the 35Al excited states is missing. Shell model calculations only predict for the 36Al ground state a value I=4-. Thus more experimental inputs are threrfore needed.Now only beta-decay studies have been done at 35,36Al. In the present research, we plan to study the beta decay of neutron-rich nucleus, such as 34-36Mg and Al, at the continuous beam mode. The energies and intensities of gamma rays emitted in the beta decay of these nucleus will be measured. As results of proposed experiment, the excited states in Al isotopes will be obtained and the absolute branching ratios and Gamow-Teller strength to these excited states will be deduced. With the beta-gamma(E,t) method, the lifes of some excited states will also be measured. Comparison between the experimental data and shell model calculations could give us conclusive information on the intrinsic structure of ground state and excited states in 34-36Al. It will help us to understand the structure evolution in this mass region.
反转岛区域原子核结构的反常性质研究是放射性核束物理的一个热点,其边界区原子核内部正常sd壳成分和pf闯入态成分的激烈竞争,观察到大形变、组态混杂和形状共存等丰富的核结构现象以及N=20幻数消失的证据。因而对这些原子核的研究可以很好地检验和发展壳模型理论。N=20附近Al同位素链跨越了反转岛区域,不同实验测量得到的核结构信息相互矛盾,如有的实验认为34Al不是反转岛核,而g因子测量结果是它有更多的闯入态成分,36Al目前还有没数据,故进一步开展这方面的研究工作是很有必要的。本课题研究反转岛34-36Al的激发能级、分支比和B(GT);同时采用beta-gamma(E,t)的方法测量34-36Al核中部分长寿命激发态的寿命,结合壳模型的理论分析,得到34-36Al是核基态和激发态确切的内部结构信息,研究反转岛边界区域原子核结构变化的规律。

结项摘要

“反转岛”区原子核结构的反常性质研究是放射性核束物理的一个热点,在其边界区由于原子核内部正常sd壳成分和pf闯入态成分的激烈竞争,人们观察到大形变、形状共存和组态混杂等丰富的核结构现象以及N=20幻数消失的证据,对这些原子核结构的研究可以很好地检验和发展壳模型理论。本课题通过研究“反转岛”区边界核34Al的基态和1+的isomer态的beta衰变半衰期、分支比和B(GT)值,结合壳模型的理论分析,得到34Al核的基态和激发态确切的内部结构信息。通过分析β-γ-γ符合谱以及与γ符合的β时间谱,观察到34Al衰变子核34Si中一条激发能4519keV的2+能级,讨论了34Si中建立在激发态上的γ不稳定结构存在的可能性。基于新的半衰期实验结果,系统研究了“反转岛”区N = 19 ∼ 22四条同中子素链的半衰期的变化规律。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
beta-decay study of neutron-rich nucleus Al-34
富中子核34Al的β衰变研究
  • DOI:
    10.1007/s11433-016-9008-8
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    SCIENCE CHINA-PHYSICS MECHANICS & ASTRONOMY
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Han Rui;Li XiangQing;Jiang WeiGuang;Li ZhiHuan;Hua Hui;Zhang ShuangQuan;Yuan CenXi;Jiang DongXing;Ye YanLin;Li Jing;Li ZongHao;Xu FuRong;Chen QiBo;Meng Jie;Wang JianSong;Xu Chuan;Sun YeLei;Wang ChunGuang;Wu HongYi;Niu ChenYang;Li ChenGuang;He Chao;Jiang W
  • 通讯作者:
    Jiang W
Northern boundary of the “island of inversion” and triaxiality in 34Si
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Physics Letters B
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    R.Han;X.Q. Li
  • 通讯作者:
    X.Q. Li
A beta-delayed neutron detection system working with the continuous beam mode
连续束模式的β延迟中子探测系统
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Nuclear Inst. and Methods in Physics Research, A
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chunguang Wang;Xiangqing Li
  • 通讯作者:
    Xiangqing Li

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    李二涛

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

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本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

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前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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