瘦素蛋白的溶液构象及功能研究

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AI项目解读

基本信息

项目摘要

肥胖(obesity)是一个世界性的问题。瘦素(leptin),一个16kDa的脂肪因子激素,不仅与肥胖密切相关,还参与许多疾病的发生、发展。虽然瘦素相关制剂具有极好的治疗肥胖等疾病的前景,但由于瘦素的结构尚未完全阐明,瘦素的医用研发受到了很大的限制。最近,我们发现瘦素在溶液中可能存在单体和寡聚体之间的动态平衡,其生物学效应可能取决于单体或者寡聚体的水平,肥胖等疾病的发生可能与该平衡失调有关。因此本课题拟采用PRE顺磁核磁技术,表征人瘦素的溶液结构和动态变化,获得其寡聚体的系综构象;采用生物物理手段宏观研究人瘦素寡聚体的形成;并通过基因改造小鼠瘦素以改变单体和寡聚体的平衡,观察不同平衡状态下的瘦素的生物学功能,从而对单体和寡聚体的功能作出初步的判断。本项目的实施可望在瘦素结构和功能认知上获得重大突破,为瘦素相关药物的开发提供新的思路和理论基础。

结项摘要

瘦素(leptin)蛋白不仅与肥胖密切相关,还与多种疾病的发生和发展有着紧密的联系。但是目前人们对瘦素的结构特性缺乏了解,限制了我们对泛素功能的认知。通过本课题的研究,我们成功在体外表达纯化了瘦素蛋白,并进一步表征了瘦素单体在溶液中的核磁共振系综构象;同时,通过开发合成的一种全新的用于溶液顺磁弛豫增强研究的新型顺磁探针,以及发展的一套完整的用于研究蛋白质结构和动态学的溶液顺磁核磁新方法,对瘦素蛋白在溶液中的结构和动态变化,以及单体和寡聚体之间的动态平衡特性进行了阐述。并进一步应用核磁共振技术,发现了溶液pH值对瘦素蛋白单体和寡聚体之间动态平衡移动的影响。另一方面,为了更加准确的解析瘦素蛋白寡聚体的结合界面以及瘦素蛋白内部的精细结构变化,我们发展了更加刚性的顺磁探针以及相应的计算方法,结合PRE方法,能够获得幅度仅为0.1纳米的蛋白质精细结构运动信息,检测到Kd≈ 25 mM的极弱蛋白质相互作用,这些研究技术和手段的建立为瘦素蛋白的结构和功能的研究提供了保障。在本项目的资助下,我们共发表论文6篇,另有多篇论文已经修回、撰写与审稿中。申请并获得国家发明专利授权一项(专利号:201310503539),培养研究生3名,培养博士后4名。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(7)
专利数量(0)
A decadentate Gd(III)-coordinating paramagnetic cosolvent for protein relaxation enhancement measurement
用于蛋白质弛豫增强测量的颓酸 Gd(III) 配位顺磁共溶剂
  • DOI:
    10.1007/s10858-014-9817-3
  • 发表时间:
    2014-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOMOLECULAR NMR
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Gu, Xin-Hua;Gong, Zhou;Tang, Chun
  • 通讯作者:
    Tang, Chun
Conjoined use of EM and NMR in RNA structure refinement.
联合使用 EM 和 NMR 进行 RNA 结构精修
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Gong Z;Schwieters CD;Tang C
  • 通讯作者:
    Tang C
Subtle Dynamics of holo Glutamine Binding Protein Revealed with a Rigid Paramagnetic Probe
用刚性顺磁探针揭示全息谷氨酰胺结合蛋白的微妙动力学
  • DOI:
    10.1021/bi4015715
  • 发表时间:
    2014-03-11
  • 期刊:
    BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Liu, Zhu;Gong, Zhou;Tang, Chun
  • 通讯作者:
    Tang, Chun

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其他文献

2.62kW,30GHz窄线宽线偏振近衍射极限全光纤激光器
  • DOI:
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  • DOI:
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RNA m6A甲基化动态修饰机制和动态结构变化的研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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