荧光染色法研究聚合物微胶囊形成的动态过程

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    51073087
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    郭宝华
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    E0302.高分子材料物理
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目拟采用原位实时观察并结合动力学、热力学分析手段，研究以聚合物为壳材的微胶囊形成机理。选用几种典型的微胶囊制备方法，将聚合物壳材与芯材分别用不同荧光染料染色，通过共聚焦显微镜原位观察微胶囊形成过程，对所得图像进行三维重建，再现微胶囊形成过程中的形貌演变，并结合热力学、动力学分析，建立以聚合物为壳材微胶囊的形成模型。系统研究微胶囊形成过程中多因素对微胶囊形貌的影响，建立包括聚合物相粘度、界面张力、外场作用、制备时间等多因素对微胶囊形貌的影响规律，并结合已建立的微胶囊形成模型，通过对微胶囊制备过程中的多种影响因素进行调控，实现形貌可控的微胶囊制备。本项目研究将为微胶囊形成机理的探索以及得到形貌可控的微胶囊的制备工艺提供新的思路，并为微胶囊的开发应用奠定一定的理论基础。

结项摘要

本课题通过荧光共聚焦显微镜和扫描电镜对聚合诱导相分离体系前期微胶囊的形貌变化进行了实时观测，通过共聚焦的三维图形观察到了微胶囊壳层的形貌变化通过红外和力学分析对形成机制进行了研究。突破了以往通过反应结果逆推形成机理的局限，通过对微胶囊形成过程中不同阶段的直接观察进行力学分析，获得了微胶囊从在赤道处均匀分布的多点，到形成赤道处圆环，到半球壳包覆，到带有小洞的微球，最终形成完整包覆的图像，并对包覆过程进行了力学分析，预测了微胶囊相分离的过程，并能与实验结果和文献报道相一致。.在溶剂挥发相分离体系中通过改变壳材分子量的方式获得了异形的微胶囊，佐证了动力学因素对微胶囊形貌的影响。并利用水热法在较高温度下获得了微胶囊，并与聚合诱导相分离法得到的微胶囊进行了比较，分析动力学的影响。.采用界面聚合法和原位聚合法制备了聚合物微胶囊，选择合适的制备条件，得到了形貌规整、性能优良的微胶囊。对微胶囊形成过程中的形貌变化进行观察，研究得到其形成机理。.

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（1）
Facile method to prepare monodisperse polystyrene particles by hydrothermal process
水热法制备单分散聚苯乙烯颗粒的简便方法
  • DOI：
    10.1049/mnl.2012.0190
  • 发表时间：
    2012-07
  • 期刊：
    Micro & Nano Letters
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wan, Xian;Lin, Da-Wei;Li, Ying-Ru;He, Li-Na;Xie, Xu-Ming;Guo, Bao-Hua
  • 通讯作者：
    Guo, Bao-Hua
分散聚合与水热处理相结合制备单分散聚苯乙烯微球的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    万贤;徐军;郭宝华;谢续明
  • 通讯作者：
    谢续明
Revealing formation process of microcapsules during in situ polymerization via confocal laser scanning fluorescence microscopy
通过共焦激光扫描荧光显微镜揭示原位聚合过程中微胶囊的形成过程
  • DOI：
    10.1007/s00396-011-2494-9
  • 发表时间：
    2011-08
  • 期刊：
    Colloid and Polymer Science
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Wan, Xian;Xu, Jun;Xie, Xu-Ming;Guo, Bao-Hua
  • 通讯作者：
    Guo, Bao-Hua
界面聚合法制备聚脲微胶囊
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    塑料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赫丽娜;万贤;徐军;郭宝华
  • 通讯作者：
    郭宝华

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  • 通讯作者：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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