微分几何观点下控制系统的反馈不变性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61703211
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0301.控制理论与技术
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The project aims at solving the problem of lack of feedback invariance of control theoretic constructions in traditional research, which is due to the explicit and fixed parameterization of system dynamics by control. In this project, we study the problem of feedback invariance for different subclasses of control systems by using the tool of differential geometry and investigating the geometric structure of control systems. For affine control systems, existing results on local controllability are studied from the view point of feedback invariance. For port Hamiltonian systems, the structure of feedbacks that preserve the Dirac structure are studied; Integrability of the generalized Dirac structure of port Hamiltonian systems are investigated under the role of feedback; Further, the conditions for stabilisability of port Hamiltonian systems that satisfy feedback invariance are given. For tautological control systems, the conditions for local controllability are established, which satisfy feedback invariance due to the modeling framework that models systems in a manner that does not make any choice of parameterization by control. Our research is important for improving the control theory itself, and promoting interdisciplinary studies of control theory, differential geometry and geometric mechanics.
本课题的研究旨在克服传统控制研究中由系统模型的控制参数化所带来的控制构造不满足反馈不变性的缺陷。课题利用微分几何工具,从系统结构角度入手,来研究不同类型控制系统的反馈不变性问题:1)针对仿射控制系统模型,从反馈不变性角度研究已有的局部可控性结论,给出满足反馈不变性的局部可控性条件;2)针对端口Hamilton系统模型,研究其保Dirac结构的反馈变换,研究对应的Dirac结构的可积性问题及其在反馈变换作用下的变化,进一步,给出端口Hamilton系统满足反馈不变性的可镇定性条件;3)针对tautological控制系统模型,建立其可控性条件,并依据系统模型本身不含参数化的特点,说明可控性条件直接满足反馈不变性。本课题的研究对于促进控制理论本身的进一步完善,促进控制理论与微分几何以及几何力学领域的学科交叉具有一定的意义。

结项摘要

本项目针对流形上具有反馈不变性的控制系统结构,研究了其几何理论。主要取得了三个方面的成果:(1)通过引入广义分布的受控不变性的概念,完善了前人关于光滑流形上仿射控制系统的抽取问题的相关结论。针对对象均为实解析的情形,指出了仿射控制系统保结构抽取问题解的存在性;(2)针对受控不变性问题,通过引入相关定义,澄清了长久以来存在的概念误区; 在受控不变分布正则的情形下,彻底解决了几何控制论中的重要概念——仿射控制系统的局部受控不变性的刻画问题,通过部分联络等概念展示了问题内蕴的几何结构。在实解析情形下,给出了受控不变的广义仿射分布的局部结构刻画。针对全局受控不变性问题,分别针对对象光滑和实解析两种情形,建立了广义仿射分布全局受控不变性与局部受控不变性之间的联系。针对带有恰当李群作用的光滑流形,刻画了其上满足全局受控不变性的光滑广义仿射分布的几何结构;(3)将广义仿射分布的受控不变性这一概念推广到代数胚结构上,给出了Courant代数胚上的广义仿射子丛的不变性刻画。项目成果对几何控制的基础理论做了完善,促进了微分几何与控制理论的交叉融合。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A note on invariant generators for generalized subbundles
关于广义子束的不变生成器的注释
  • DOI:
    10.1016/j.difgeo.2020.101660
  • 发表时间:
    2020-10
  • 期刊:
    Differential Geometry and its Applications
  • 影响因子:
    0.5
  • 作者:
    Qianqian Xia
  • 通讯作者:
    Qianqian Xia
Remarks on "Consistent Abstractions of Affine Control Systems"
关于“仿射控制系统的一致抽象”的评论
  • DOI:
    10.1109/tac.2019.2957344
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Automatic Control
  • 影响因子:
    6.8
  • 作者:
    Qianqian Xia
  • 通讯作者:
    Qianqian Xia
On controlled invariance of regular distributions
关于正则分布的受控不变性
  • DOI:
    10.1007/s00498-020-00275-7
  • 发表时间:
    2021-01
  • 期刊:
    Mathematics of Control, Signals, and Systems
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qianqian Xia
  • 通讯作者:
    Qianqian Xia

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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