一维氧化锌纳米材料及其核壳结构衍生物的制备、表征及光电特性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20373004
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

利用有机表面活性剂或修饰剂作为模板,制备一维氧化锌纳米材料(纳米线及纳米管),研究修饰环境及反应条件对形貌、微结构、宏观特性的影响,研究其形成机理,探索微观结构与宏观特性间的关系。目的在于制备出形状规则、高结晶度、具有优异光电特性的一维氧化锌纳米材料。在此基础上制备具有一维核壳结构纳米衍生物,研究核壳结构衍生物的物理特性,为一维氧化锌纳米结构器件化打下基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Morphology Controlling and Opt
形态控制与选择
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yu Zhen Lv, Chun Pin Li, Ping
  • 通讯作者:
    Yu Zhen Lv, Chun Pin Li, Ping
Porous nanotubes of Co3O4: Syn
Co3O4 多孔纳米管:Syn
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    R.M. Wang, C.M.Liu, L. Guo*, H
  • 通讯作者:
    R.M. Wang, C.M.Liu, L. Guo*, H
Shape Evolution of ZnO Nanostr
ZnO纳米线的形状演变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Y. Z. Lv, Y. L. Ji, C. P. Li,
  • 通讯作者:
    Y. Z. Lv, Y. L. Ji, C. P. Li,
Nanostructured stars of ZnO mi
ZnO mi 纳米结构星
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Y.Z. Lv, L. Guo*,
  • 通讯作者:
    Y.Z. Lv, L. Guo*,
Large scale synthesis of unifo
unifo的大规模合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guo L*., C.M. Liu, H.B.Xu,
  • 通讯作者:
    Guo L*., C.M. Liu, H.B.Xu,

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其他文献

基于CT影像的经皮椎间孔镜腰椎体间融合手术入路的解剖学研究
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.2095-7041.2018.03.010
  • 发表时间:
    2018
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    许海委
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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带血管蒂髂骨瓣移位治疗股骨颈骨折术后股骨头缺血性坏死
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王本杰;赵德伟;郭林;杨磊;李志刚;崔大平;田丰德;刘保一
  • 通讯作者:
    刘保一
步幅大小及髋关节外展角度对坏死股骨头影响的三维有限元分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    田丰德;赵德伟;郭林;杨磊;陈秉智
  • 通讯作者:
    陈秉智

其他文献

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高透光、高强高韧微纳复合材料
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  • 资助金额:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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