聚山梨酯80"结构-增溶性-安全性"关系的基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81160523
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3206.中药制剂
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

聚山梨酯80在中药注射剂应用过程中所出现的质量不均一、致溶血和致敏等问题亟待解决。我们前期研究发现聚山梨酯80并非单一结构的化合物,而是由多种结构类型化合物所组成的混合物。本课题以化学成分为主线,进行聚山梨酯80"结构-增溶性-安全性"的基础研究,提出"定向合成、毒效并重、安全定量"的研究思路,采用已建立的化学组分的分析方法为监控手段,通过定向合成聚山梨酯80中所含有不同结构的化学组分;测定它们的物理化学常数,考察它们对不同结构的模型化合物的增溶作用及致溶血和致肥大细胞脱颗粒的作用,综合评价"安全有效指数";明确聚山梨酯80"结构-增溶性-安全性"关系的物质基础,为建立合理的质量标准提供科学依据。并使用量子化学的方法,拟合"结构-增溶性-安全性"关系,建立构效关系方程,为新型高效低毒的注射级增溶辅料的研究奠定理论基础。

结项摘要

聚山梨酯80 在中药注射剂应用过程中所出现的质量不均一、致溶血和致敏等问题亟待解决。由于缺乏对聚山梨酯80内在物质基础的系统研究,聚山梨酯80所引发的多种不良反应,究竟来自于杂质还是其自身一直没有定论。为系统的解决以上的问题。本课题以化学成分为主线,提出"定向合成、毒效并重、安全定量"的研究思路,研究聚山梨酯80中每一个化学组分的增溶性和安全性,来阐明聚山梨酯80“结构-增溶性-安全性”关系的物质基础,为建立合理的质量标准提供科学依据。本研究建立了聚山梨酯80化学组分的色谱分离方法及质谱的鉴定方法,首次明确了聚山梨酯80的物质基础,并首次定向合成分离了聚山梨酯80中主要的8类化学组分的对照品。对8类化学组分进行增溶性及安全性评价后,研究结果发现,聚山梨酯80中的3类组分(PIM、PSM、PSD)既是聚山梨酯80起增溶作用的物质基础又是导致其不良反应的物质基础,而其他组分基本属于无效也无毒的组分,“结构-增溶性-安全性”关系研究发现这3类组分的增溶作用基本相当,但毒性作用有着显著的差异。证明了不同来源的聚山梨酯80增溶性及安全性的差异不是来自于杂质而是内在化学组分组成的差异。至此本项目已经发现了降低聚山梨酯80不良反应的关键控制点,完全达到了预期的目标。同时本研究建立了可行的基于聚山梨酯80化学组成的质量控制方案,可以检测不同来源的聚山梨酯80的内在成分的差异,为杜绝非法添加勾兑等违法行为提供了技术手段。构毒关系研究也为今后注射用增溶辅料的结构设计指明了方向。目前该项研究处于国内外同类研究的先进水平。目前已发表论文9篇,其中SCI论文2篇,申报专利1项。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
HPLC/ELSD测定聚山梨酯80中聚醚组成及油酸含量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    药物分析杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张锐;王玉;石蓓佳;纪宇
  • 通讯作者:
    纪宇
中药注射液中聚山梨酯80含量测定方法的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高正松;张海燕;刘建群;杨明
  • 通讯作者:
    杨明
Analysis of Polysorbate 80 and its Related Compounds by RP-HPLC with ELSD and MS Detection
采用 RP-HPLC 结合 ELSD 和 MS 检测分析聚山梨醇酯 80 及其相关化合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of Chromatographic Science
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Wang; Y.;Tan; L.;Zhang; H. Y.;Yang; M.
  • 通讯作者:
    M.
Quantitative analysis of oleic acid and three types of polyethers according to the number of hydroxy end groups in Polysorbate 80 by hydrophilic interaction chromatography at critical conditions
临界条件下亲水相互作用色谱根据聚山梨醇酯 80 中羟基端基的数量定量分析油酸和三种类型的聚醚
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Chromatography A
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Zhang; Zai-ping;Zhang; Hai-yan;Yang; Ming;Wang; Yong-mei
  • 通讯作者:
    Yong-mei
Tween-80的化学组分与其溶血作用的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国医药工业杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王玉;张少锋;张海燕;杨明
  • 通讯作者:
    杨明

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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