基于本体论的面向机电产品回收设计(DFR)方法的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50975088
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0506.机械设计学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

面向回收的设计DFR (Design for Recycling) 即在产品设计时, 将产品的回收性能作为设计的目标之一, 充分考虑产品的回收特性, 并使其对环境污染最小。当前面向回收与拆卸的设计工具大多独立于产品设计环境之外,难以有效地发挥其作用。本课题从产品CAD模型出发,利用本体论构建产品信息本体,使DFR与产品CAX系统有效地集成,支持DFR全过程。通过本体的重用,构建产品拆卸模型本体,研究拆卸策略及算法,实现产品目标拆卸方案的输出;同时利用本体论及CBR构建产品拆卸方案案例检索系统,实现由案例检索获取产品的拆卸方案。研究3R、LCA、拆卸经济性、技术性等工具的集成及DFR综合决策系统的开发,对上述两种方法得到的目标拆卸方案进行综合决策,得到DFR的设计方案,并指导产品的改进设计。项目的研究对提高机电产品的绿色度,促进废弃机电产品的再生利用,发展循环经济等具有重要意义。

结项摘要

面向回收的设计DFR (Design for Recycling) 即在产品设计时, 将产品的回收性能作为设计的目标之一, 充分考虑产品的回收特性, 并使其对环境污染最小。当前面向回收与拆卸的设计工具大多独立于产品设计环境之外,难以有效地发挥其作用。.本课题从产品CAD模型出发,利用本体论构建产品信息本体,使DFR与产品CAX系统有效地集成,支持DFR全过程。通过本体的重用,构建产品拆卸模型本体,研究拆卸策略及算法,实现产品目标拆卸方案的输出;同时利用本体论及CBR构建产品拆卸方案案例检索系统,实现由案例检索获取产品的拆卸方案。研究了3R、LCA、拆卸经济性、技术性等工具的集成及DFR综合决策系统的开发,以典型机电产品为应用案例,对上述两种方法得到的目标拆卸方案进行综合决策,得到DFR的设计方案,并指导产品的改进设计。.通过项目的研究,本课题的研究成果如下:(1)理论上:通过基于本体论的产品信息模型,将DFR与现代机电产品的开发环境有机融合,使之能与产品CAX(如CAD/CAM/CAPP/CAE等)工具之间能够实现数据、信息、知识、功能等共享和交换,便于产品全生命周期开发环境中不同用户与DFR的共同理解与互操作。(2)方法上:①将本体论应用于机电产品拆卸建模与分析,借助产品拆卸的理论研究成果,构建产品拆卸方案知识系统;②利用本体论及CBR(case-based reasoning)构建产品拆卸方案检索系统,可根据历史案例库检索到产品的拆卸方案,以解决产品信息不确定时快速得到拆卸方案的方法,并利于知识的共享与重用;③集成3R、LCA及拆卸经济性、技术性等评价工具,开发DFR综合决策系统,以得到最佳的产品DFR设计方案,并指导产品设计方案的改进。(3)应用上:本项目的研究成果可指导机电产品的设计,为DFR提供决策工具,将绿色设计的思想贯彻至产品的设计中,提高产品的绿色度;在产品废弃阶段,在产品废弃阶段,可对回收产品进行综合评价,得到最佳的产品回收方案;课题的研究方法可扩展至面向装配的设计(DFA)、面向拆卸的设计(DFD)及面向维修的设计(DFMn)。.通过该项目的研究,已初步形成了“基于本体论的机电产品回收设计(DFR)的基本方法与理论”。受基金资助,项目团队发表了32余篇学术论文,其中SCI收录3篇,EI收录22篇,申请了国家发明专利25项,获授权10项。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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易建军的其他基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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