机械分子的设计与合成

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21871207
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Molecular machines have recently attracted much attention. The area of mechanical molecules embodies the concepts and challenges of mechanical engineering as applied to the molecular scale. However, the previous studies were focused on the linear and flat molecules, and combination of mechanical molecules in multi-purposes is rarely studies. During this study, we sould like to mimic machines and/or devices in their entirety, to design and synthesis of curved mechanical molecular building blocks and molecules with multi-functions. In particular, 1. To design and prepare molecular mechine components/building blocks; including curved aromatic system as building blocks for molecular switches; 2. To build up molecular grids; 3. To prepare molecular swithes and to elucidate the working mechanisms; (including molecular switches formation by linear molecules or curved molecules); 4. To construct complicated molecular motors. ..To control the structure and dynamics of the mechanical molecules by intergrating molecular design, chemical synthesis and physical analysis. To study the mechanisms further on moluclar dynamics and apply these theories onto the parparation of the future electronic devices and to explore the applications in biomedicial field. These projects offer the promise of new technologies as a far-reaching practical outcome, and provide one of the best training platforms for the development and education of new talent in molecular science.
分子机器这一新兴领域受到了科学界的关泛关注。构成分子机器的机械分子在分子尺度上体现了机械工程的概念和挑战。但具有机械性能的分子开关目前仅限于直线或平面分子,机械分子的组合构建研究较少,该项目中,我们拟通过模仿机器和/或设备的整体进行潜在多功能及曲面机械分子元件及分子机器的设计与合成。具体进行:1. 机械分子砌块/元件的设计、组建与制备;包括作为重要的分子开关元件的曲面芳烃的制备;2. 分子网格的研究;3. 分子开关(线性分子或曲面分子与吡啶盒组成)的制备及作用机制研究;4. 分子马达的构建。通过研究分子静态和运动学进行分子设计,将化学合成、立体和材料科学等学科融合到了一起。以期实现分子结构和动力学的精确控制,揭示分子机器的基本理论,并将分子机器应用到电子器件及生物医学等多个领域。 该项目同时发展并培育新的分子技术,为培养新一代的分子科学家提供智力平台。

结项摘要

按照研究计划,我们完成了任务书中的研究任务。开发了新型机械分子,尤其是具有潜在翻转及面、轴、中心手性的新型母核体系。发展了新的反应方法学,尤其是芳香体系的广泛衍生及取代基团的直接官能团化,开发了新型手性配体,对于手性碗烯的构建提供了新的理论及实验基础。 ..在国际较高学术水平杂志上发表论文25篇并申请相关专利。参加2019年英国皇家化学会湖区论坛受邀报告,与同行交流并汇报我们的研究进展。 培养了一批相关方面的专业人才,项目资助期培养硕士、博士研究生共12名,所有研究生均到医药企业从事进一步药物化学、合成化学等学科的工作。指导的学生项目“环境友好配体在Henry反应中的应用”张鸣宇、李思颖、张正晗荣获第十三届“全国大学生药苑论坛”优秀论文奖,和创新成果三等奖。

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Synthesis of Modified Nucleoside Oligophosphates Simplified: Fast, Pure, and Protecting Group Free.
简化修饰核苷寡磷酸的合成:快速、纯净且不含保护基
  • DOI:
    10.1021/jacs.9b08273
  • 发表时间:
    2019-09-25
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Singh, Jyoti;Ripp, Alexander;Haas, Thomas M.;Qiu, Danye;Keller, Manfred;Wender, Paul A.;Siegel, Jay S.;Baldridge, Kim K.;Jessen, Henning J.
  • 通讯作者:
    Jessen, Henning J.
Carbon Chain Rupture: Base-Induced Radical C–C Bond Cleavage of Alkylbenzimidazoles
碳链断裂:烷基苯并咪唑的碱诱导自由基 C−C 键断裂
  • DOI:
    10.1055/a-1883-1357
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Synthesis
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xuegang Fu;Dongyang Guo;Yuting Yan;Timotius Marselo;Mingyu Zhang;Zhenghan Zhang;Siying Li;Jianhui Huang
  • 通讯作者:
    Jianhui Huang
N-Heterocyclic Analogs of Indenocorannulene
茚并环烯的 N-杂环类似物
  • DOI:
    10.3987/com-22-s(r)19
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Heterocycles
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    Ansu Li;Jun Xu;Kim K. Baldridge;Jay S. Siegel
  • 通讯作者:
    Jay S. Siegel
Silylium ions: from controversial beginnings to useful catalysts
硅离子:从有争议的开始到有用的催化剂
  • DOI:
    10.1038/s41570-019-0151-x
  • 发表时间:
    2019-11
  • 期刊:
    Nature Reviews Chemistry
  • 影响因子:
    36.3
  • 作者:
    Jay S.Siegel
  • 通讯作者:
    Jay S.Siegel
Cooperative Weak Dispersive Interactions Actuate Catalysis in a Shape-Selective Abiological Racemase.
协同弱分散相互作用驱动形状选择性非生物消旋酶的催化
  • DOI:
    10.1021/jacs.1c11032
  • 发表时间:
    2022-02-16
  • 期刊:
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Wang Y;Rickhaus M;Blacque O;Baldridge KK;Juríček M;Siegel JS
  • 通讯作者:
    Siegel JS

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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