炔雌醚对雄性小型哺乳动物生殖抑制作用的恢复机制

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基本信息

  • 批准号:
    31201715
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Quinestrol is a kind of synthetic estrogen. Our previous studies revealed that it can reduce male fertility through interfering hypothalamus-pituitary-gonad axis (H-P-G axis) in several kinds of field rodents. Therefore, quinestrol has been considered a potential population control reagent for rodent pest. To evaluate the safety of quinestrol in rodent pest management, it's critical to manifest whether its reproduction-reressing effect is reversible, and if so, what's the underlying mechanism. To address these questions, the project will take the stable estrogen analog, diethylstilbestrolum (DES), as irresible control, and first examine the recovery process and extent of male reproduction-repressing upon treatment of quinestrol or DES at high-dosage for long-term and low-dosage for short term in plateau pika and C57 strain mouse. Then we will use C57 mouse as experimental model to compare difference in gene expression profile in testis under quinestrol- and DES-treatment. We will further explore functions and signaling pathways of several critical differential genes in in vitro cultured sertoli cells and/or leydig cells. The aim of this research is to provide new markers for safety evaluation of quinestrol being used in fertility control of field rodents. On the other hand, our data will supply a new view for the mechanisms of male subfertility in human that may be caused by enviromental estrogen mimics.
炔雌醚(quinestrol)是一种人工合成雌激素,我们前期研究发现它可以通过干扰下丘脑-垂体-性腺轴系(H-P-G轴)使多种雄性鼠类不育,可在野鼠种群控制中发挥重要作用。为了探讨炔雌醚用于鼠类不育控制时的安全性,需要进一步研究炔雌醚致雄鼠生殖抑制作用是否具有可恢复性,恢复性的机制何在。本项目拟以机体难以代谢的雌激素类似物己烯雌酚为对照,在高原鼠兔和C57小鼠模型中分析药物短期高剂量和长期低剂量处理下,炔雌醚对雄性生殖抑制的恢复进程和可恢复程度;进而以C57小鼠为模型,筛选炔雌醚与己烯雌酚处理导致睾丸基因表达变化的差异,利用体外培养的睾丸支持细胞或间质细胞模型,分析关键差异基因的作用机制,从而阐释炔雌醚抑制雄鼠生殖的可恢复性机制。本研究不仅对炔雌醚用于鼠类不育控制的潜在安全性给出评估指标,还将为环境雌激素活性物质导致男性生育力下降的机制提供新的思路。

结项摘要

与传统的灭杀控制相比,不育控制是一种新型的鼠害控制方法。前期研究证明炔雌醚(quinestrol)是一种鼠类雄性不育剂,但其在造成鼠类不育后的可恢复性尚需进一步研究。本研究以C57BL/6J 小鼠为模型,探讨了雄性小鼠在炔雌醚处理后的恢复情况。己烯雌酚(DES, diethylstilbestrol)是一种非甾但具有雌激素活性的化合物,在研究中作为阳性对照。小鼠经1mg/kg炔雌醚、DES、或对照蓖麻油灌胃处理7天后,与第8、22及50天时处死并解剖。结果显示,睾丸及储精囊的重量于第8及22天时在炔雌醚/DES处理组中均出现显著降低,曲细精管结构也表现出明显损伤。曲细精管内Sertoli细胞及雄激素受体(AR, androgen receptor)阳性细胞数也出现显著降低。在炔雌醚/DES处理组中,精子密度也在处理后第8及22天时出现显著降低。在处理后50天,炔雌醚处理小鼠的精子密度已恢复正常,而DES处理组的精子密度仍然低于对照组。进一步研究显示,DES处理小鼠附睾具有更高的梗阻率,阻碍了由睾丸至附睾尾的正常精子运输。本研究的结果证明,经典的甾类雌激素如炔雌醚,不会导致小鼠长时间的不育,而非甾类雌激素物质如DES,可能会通过阻碍附睾精子运输等其他途径导致雄性生殖力在较长时间内无法恢复正常。因此,炔雌醚对于非靶标动物和人类具有更好的安全性。本研究目前已投送2篇SCI论文,目前1篇已接收,另1篇在修回中。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The morphology and gene expression changes of germ cells and Sertoli cells in plateau pikas testes during the non-breeding season
非繁殖季节高原鼠兔睾丸生殖细胞和支持细胞形态及基因表达变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yu-xia Li;Zhibin Zhang;Yan-ling Wan;Fei Gao
  • 通讯作者:
    Fei Gao
Recovery of fertility in quinestrol- or diethylstilbestrol 4 (DES)-treated mice: implications for rodent management
喹雌酚或己烯雌酚 4 (DES) 治疗小鼠的生育能力恢复:对啮齿动物管理的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Integrative Zoology
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Rongcan Luo;Hao Wang;Guangming Cao;Yan-ling Wang
  • 通讯作者:
    Yan-ling Wang

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发芽糙米粉面团性质及面包品质研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

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前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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