从周细胞死亡受体凋亡通路探讨加味补阳还五汤对早期糖尿病视网膜病变的作用机制

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基本信息

  • 批准号:
    81102619
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3113.中医眼科学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

加味补阳还五汤(补阳还五汤+生地、玄参)是我科糖尿病视网膜病变临床防治中使用近10年的验方,前期临床研究证实该方对糖尿病视网膜病变具有良好的疗效,但具体机制不明。本课题拟在前期研究的基础上,针对糖尿病视网膜病变早期发病过程中视网膜毛细血管周细胞凋亡这一重要病理改变进行探讨。拟在动物模型+细胞培养实验的基础上,采用加味补阳还五汤对周细胞凋亡进行干预,通过TUNEL、流式细胞仪、免疫组化、Western blot、RT-PCR等方法观察周细胞凋亡及Fas/FasL、Bcl-2/Bax、Caspase-8、Caspase-3的表达,探讨加味补阳还五汤对周细胞死亡受体凋亡通路的调控,从分子信号传导和基因表达水平进一步深化研究加味补阳还五汤作用机制, 探讨该方对早期糖尿病视网膜病变的作用靶点。

结项摘要

背景:加味补阳还五汤(JBHD)是福建中医药大学附属人民医院眼科用于防治糖尿病视网膜病变(DR)的有效经验方。前期相关临床研究及基础研究均表明JBHD在防治早期DR上具有一定的功效,但是具体作用机制有待进一步明确。.目的与方法:通过整理DR相关中医文献,挖掘JBHD防治早期DR的中医内涵。针对糖尿病视网膜病变早期发病过程中视网膜毛细血管周细胞凋亡这一重要病理改变进行探讨,在细胞培养实验+动物模型实验的基础上,采用JBHD对周细胞凋亡进行干预,通过TUNEL、免疫组化、Western blot、RT-PCR 等方法观察周细胞凋亡及Fas/FasL、Bcl-2/Bax、Caspase-8、Caspase-3 的表达,探讨加味补阳还五汤对周细胞死亡受体凋亡通路的调控,从分子信号传导和基因表达水平进一步深化研究加味补阳还五汤作用机制, 探讨该方对早期糖尿病视网膜病变的作用靶点。.重要结果:初步整理提出了中医眼科清阳清窍相关学说理论,从眼的生理、病理及眼病的治疗三个方面阐述了清阳与眼的关系,丰富了对中医眼科清阳清窍相关学说的认识。细胞研究发现JBHD能够调控死亡受体通路Fas/FasL、Caspase-8等活性蛋白的表达及Bcl-2/Bax、Caspase-3的mRNA的表达,抑制Fas、FasL、Bax、Caspase-8、Caspase-3表达的上升及Bcl-2表达的下降,从而实现对高糖培养下原代大鼠RMPs的保护作用,抑制持续高糖诱导的RMPs的凋亡。动物研究亦证实JBHD能够调控死亡受体通路Fas/FasL、Bcl-2/Bax、Caspase-8、Caspase-3等活性蛋白的表达,抑制Fas、FasL、Bax、Caspase-8、Caspase-3表达的上升及Bcl-2表达的下降,从而实现对DM大鼠视网膜微血管网的保护作用,抑制DM大鼠视网膜微血管周细胞(RMPs)凋亡,延缓DM大鼠早期视网膜微血管损害的发展。.结论与科学意义:中医眼科清阳清窍学说可以用于指导DR辨证防治,JBHD能够基于死亡受体信号通路调控RMPs的凋亡抑制DM大鼠视网膜微血管损害,延缓DR的发生、发展。研究为加味补阳还五汤应用于早期糖尿病视网膜病变的临床防治提供了坚实的理论基础。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
加味补阳还五汤对糖尿病大鼠视网膜血管的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    福建医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑永征;谢茂松;刘光辉;刘安;金威尔;徐国兴
  • 通讯作者:
    徐国兴
初断乳大鼠视网膜微血管周细胞的分离培养
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘光辉;王航;黄陈稳;郑永征;任秉仪;周子鑫;杨巍;纪斌峰;孟春
  • 通讯作者:
    孟春
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑永征;谢茂松;刘光辉;刘安;金威尔
  • 通讯作者:
    金威尔
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    临床眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘桂萍;刘光辉;谢勇军
  • 通讯作者:
    谢勇军
中医眼科清阳清窍相关学说探微
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘光辉;金威尔;徐朝阳;LIU Guang-hui,JIN Wei-er,XU Chao-yang(Department o
  • 通讯作者:
    LIU Guang-hui,JIN Wei-er,XU Chao-yang(Department o

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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