早年应激影响小鼠前额叶发育与功能的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81301152
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1006.焦虑障碍、强迫障碍和应激相关障碍
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The cerebral cortex undergoes dramatic growth during early postnatal development, which is characterized by the elaboration of neural connections and shaping of circuits. During this critical period, the cerebral cortex is extremely sensitive to adverse environmental factors such as early-life stress. Early-life stress may exert profound and persistent negative influences on the cerebral cortex, especially the development of medial prefrontal cortex (mPFC) and mPFC-dependent cognitive function. However, the underlying molecular mechanisms remain to be elucidated. By using the limited nesting and bedding material paradigm and applying morphological, behavioral, molecular, and pharmacological approaches, we aim to evaluate the effects of early-life stress on neuronal migration, the development of dendrites and dendritic spines, and mPFC-dependent spatial working memory and temporal order memory. Moreover, the involvement of key stress mediators (glucocorticoids and glucocorticoid receptors as well as corticotropin-releasing hormone and its type 1 receptor) will be investigated. Additionally, to further address the molecular mechanisms of early-life stress-induced mPFC maldevelopment and dysfunction, the expression levels of neurodevelopment-related molecules such as Emx2, Pax6, Fgf8, doublecortin, and nectins will be examined following postnatal stress exposure. In summary, our study will provide insight into the influences of early-life stress on the development and function of the prefrontal cortex, and identify the stress mediators and neurodevelopment-related molecules responsible for the detrimental effects of early-life stress.
个体在出生后早期,大脑皮层迅速发育,神经环路逐渐精细。在这一发育关键期,大脑皮层对不良环境因素如早年应激极为敏感。早年应激对大脑皮层尤其是前额叶的发育与相关认知功能具有显著而持久的负面影响,然而其分子机制尚未阐明。本研究选用限制性筑窝材料与垫料模型,通过形态学、行为学、分子生物学与药理学等多种手段,观察早年应激对小鼠内侧前额叶神经元迁移以及树突和树突棘发育的作用,评估早年应激对成年小鼠前额叶依赖性空间工作记忆与时间序列记忆的影响,并研究两大主要应激系统(糖皮质激素及其受体系统、促肾上腺素皮质激素释放激素及其1型受体系统)的调控作用。此外,检测早年应激之后神经发育相关分子如Emx2、Pax6和Fgf8等在内侧前额叶表达的改变,进一步探讨早年应激损害前额叶发育、结构与功能的分子机制。本研究预期揭示早年应激影响前额叶发育与功能的特点,并且有望发现介导早年应激负面作用的应激因子和神经发育相关分子。

结项摘要

个体在出生后早期,大脑皮层迅速发育,神经环路逐渐精细。在这一发育关键期,大脑皮层对不良环境因素如早年应激极为敏感。早年应激对大脑皮层尤其是前额叶的发育与相关认知功能具有显著而持久的负面影响,然而其分子机制尚未阐明。本研究选用限制性筑窝材料与垫料模型,通过形态学、行为学、分子生物学与药理学等多种手段,观察早年应激对小鼠内侧前额叶神经元迁移以及树突和树突棘发育的作用,评估早年应激对成年小鼠前额叶依赖性空间工作记忆与时间序列记忆的影响,并研究两大主要应激系统(糖皮质激素及其受体系统、促肾上腺素皮质激素释放激素及其1 型受体系统)的调控作用。我们发现早年应激可以持久损害小鼠前额叶和海马锥体神经元的发育轨迹,表现出应激动物树突生长受阻、突触形成障碍、突触细胞黏附分子nectin-1和nectin-3表达下调,动物的学习记忆出现明显损害。在应激期间给予促肾上腺皮质激素释放激素1型受体(CRHR1)拮抗剂安他拉明,可以阻断早年应激对前额叶与海马神经元结构、突触蛋白表达以及学习记忆的损害作用。与此相比,糖皮质激素受体拮抗剂米非司酮不具有此作用。这些结果提示CRHR1是介导早年应激损害小鼠前额叶结构与功能的核心因子,并为早年应激相关精神疾病的药物靶点研发提供了实验证据。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Early postnatal stress suppresses the developmental trajectory of hippocampal pyramidal neurons: the role of CRHR1
产后早期应激抑制海马锥体神经元的发育轨迹:CRHR1的作用
  • DOI:
    10.1007/s00429-016-1182-4
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Brain Structure & Function
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Su; Yun-Ai;Li; Ji-Tao;Wang; Xiao-Dong;Si; Tian-Mei
  • 通讯作者:
    Tian-Mei
Stress during a critical postnatal period induces region-specific structural abnormalities and dysfunction of the prefrontal cortex via CRF1
产后关键时期的压力通过 CRF1 诱导前额皮质区域特异性结构异常和功能障碍
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Neuropsychopharmacology
  • 影响因子:
    7.6
  • 作者:
    Li; Ji-Tao;Schmidt; Mathias V;Wang; Xiao-Dong;Si; Tian-Mei
  • 通讯作者:
    Tian-Mei
Blockade of corticotropin-releasing hormone receptor 1 attenuates early-life stress-induced synaptic abnormalities in the neonatal hippocampus
阻断促肾上腺皮质激素释放激素受体 1 可减轻生命早期应激引起的新生儿海马突触异常
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Hippocampus
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Su; Yun-Ai;Schmidt; Mathias V;Si; Tian-Mei;Wang; Xiao-Dong
  • 通讯作者:
    Xiao-Dong
Repeated blockade of NMDA receptors during adolescence impairs reversal learning and disrupts GABAergic interneurons in rat medial prefrontal cortex
青春期反复阻断 NMDA 受体会损害大鼠内侧前额叶皮层的逆转学习并破坏 GABA 能中间神经元
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Frontiers in Molecular Neuroscience
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Zhao; Ying-Ying;Liao; Xue-Mei;Wang; Xiao-Dong;Si; Tian-Mei
  • 通讯作者:
    Tian-Mei

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  • 作者:
    董旋;邓俊荃;王晓东;周兴铭
  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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