高价态过渡金属卡拜化合物的合成及反应性能

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基本信息

  • 批准号：
    20572062
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    李晓燕
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

高价态过渡金属卡拜化合物的研究是金属有机化学中的前沿研究领域之一。本课题用一种简单的合成方法，即通过高价态过渡金属氯化物与叶立德的"叶立德转换反应(Transylidation)" 合成高价态过渡金属(V,Nb,Ta)的膦基卡拜化合物。系统研究此类化合物与各种碳-碳偶联反应试剂的加成反应活性和反应机理，通过与碳－碳加成试剂的反应，进一步制备多种高价态含金属－碳多重键的新型化合物，利用高价态过渡金属膦基卡拜化合物与二苯基乙烯酮的Wittig反应，合成一系列高价态过渡金属丙二烯基化合物，该类化合物作为金属有机中的一类新型化合物，是合成新型卡宾化合物及含有金属的高聚物的前驱体，也是有机合成的中间体。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Synthesis and reactivity of a novel hydridocobalt(III) complex containing trimethylphosphine and thiophenolato ligands
含有三甲基膦和苯硫酚配体的新型氢化钴（III）络合物的合成和反应活性
  • DOI：
    10.1016/j.jorganchem.2007.06.031
  • 发表时间：
    2007-09
  • 期刊：
    Journal of Organometallic Chemistry
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
  • 通讯作者：
(2,5-Diphenylpent-4-yn-1-en-3-ylidene)-triphenylphosphorane
(2,5-二苯基戊-4-yn-1-en-3-亚基)-三苯基正膦
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Novel stable five-coordinate diorgano cobalt(III) complexes: Formation, structure, and reaction with carbon monoxide
新型稳定的五配位二有机钴(III)配合物：形成、结构以及与一氧化碳的反应
  • DOI：
    10.1016/j.ica.2006.03.029
  • 发表时间：
    2006-07
  • 期刊：
    Inorganica Chimica Acta
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
  • 通讯作者：
cis-dichlorido(3-chloro-2-methyliminophenyl-k(2) C-1,N)-trans-bis(trimethylphosphine-kP) cobalt(III)
顺式二氯(3-氯-2-甲基亚氨基苯基-k(2) C-1,N)-反式-双(三甲基膦-kP)钴(III)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Synthesis and properties of nickel(11) complexes containing trimethylphosphine and thiophenolato-ligands
含三甲基膦和苯硫酚配体的镍(11)配合物的合成与性能
  • DOI：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

多属性决策中一种模糊度量排序方法
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  • 作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 作者：
    李晓燕
  • 通讯作者：
    李晓燕
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    赵晓晖;李晓燕
  • 通讯作者：
    李晓燕

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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